Efforts to Increase Representation in Prostate Cancer Clinical Trials at Lyndon B. Johnson Hospital
2026년 6월 23일 업데이트: M.D. Anderson Cancer Center
The main rationale underlying this study is that prostate cancer clinical trials are lacking representation from racial and ethnic minority groups.
Study proposal aims to target barriers at the participant, investigator, and health system level through specific interventions to increase the percentage of participants from these backgrounds on cancer clinical trials.
연구 개요
상세 설명
Primary Objectives:
The study objective is to increase the number of participants on prostate cancer clinical trials at LBJ. Investigators will complete several objectives:
- To design a culturally tailored video highlighting participant narratives and determine its impact on participants' decision-making pertaining to joining a clinical trial
- To conduct educational sessions with frontline oncology providers
- To coordinate participant care through utilization of a nurse navigator
- To evaluate the effectiveness of this multi-pronged intervention to increase enrollment onto two prostate cancer clinical trials and compare enrollment and one-year retention rates before and after the intervention
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Debanjan Pain, MD
- 전화번호: (713) 745-0075
- 이메일: dpain@mdanderson.org
연구 장소
-
-
Texas
-
Houston, Texas, 미국, 77090
- 모병
- The University of Texas M. D. Anderson Cancer Center
-
연락하다:
- Debanjan Pain, MD
- 전화번호: 713-745-0075
- 이메일: dpain@mdanderson.org
-
수석 연구원:
- Debanjan Pain, MD
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
Inclusion Criteria:
These criteria include diagnosed prostate cancer patients receiving care at LBJ Hospital who
Are eligible for an open prostate cancer clinical trial at LBJ Hospital during the study period
Can provide informed consent.
Exclusion Criteria:
These criteria include prostate cancer patients receiving care at LBJ who are unable to participate due to a serious psychological or cognitive condition or have a medical condition that prevents participation in the trial.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: Video Intervention to Prostate Cancer Patient
The interventions will be conducted at Lyndon B. Johnson (LBJ) Hospital, a safety net facility that cares for a majority Latino and/or Black patient population.
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Participants will watch a short video in clinic.
Participants will complete the two validated scales before and after viewing the video.
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실험적: To Conduct Educational Sessions with Frontline Oncology Providers
The investigator will conduct multiple one-hour educational sessions focused on participant-centered communication and cultural competency with the 42 oncology fellows during their academic half-days.
Fellows attending the educational sessions will be invited to complete a Likert-style course evaluation form and provide open-ended feedback."
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Participants will watch a short video in clinic.
Participants will complete the two validated scales before and after viewing the video.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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안전 및 부작용(AE)
기간: 연구 완료를 통해; 평균 1년
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국립암연구소(National Cancer Institute)의 부작용에 대한 공통 용어 기준(NCI CTCAE) 버전(v) 5.0에 따라 등급이 지정된 부작용 발생률
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연구 완료를 통해; 평균 1년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Debanjan Pain, MD, M.D. Anderson Cancer Center
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2026년 5월 26일
기본 완료 (추정된)
2028년 1월 31일
연구 완료 (추정된)
2030년 1월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 12월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 5월 13일
처음 게시됨 (실제)
2026년 5월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 6월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 6월 23일
마지막으로 확인됨
2026년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2025-1431
- NCI-2025-09179 (기타 식별자: NCI-CTRP Clinical Trials Registry)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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