Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Efforts to Increase Representation in Prostate Cancer Clinical Trials at Lyndon B. Johnson Hospital

23 juni 2026 uppdaterad av: M.D. Anderson Cancer Center
The main rationale underlying this study is that prostate cancer clinical trials are lacking representation from racial and ethnic minority groups. Study proposal aims to target barriers at the participant, investigator, and health system level through specific interventions to increase the percentage of participants from these backgrounds on cancer clinical trials.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Primary Objectives:

The study objective is to increase the number of participants on prostate cancer clinical trials at LBJ. Investigators will complete several objectives:

  • To design a culturally tailored video highlighting participant narratives and determine its impact on participants' decision-making pertaining to joining a clinical trial
  • To conduct educational sessions with frontline oncology providers
  • To coordinate participant care through utilization of a nurse navigator
  • To evaluate the effectiveness of this multi-pronged intervention to increase enrollment onto two prostate cancer clinical trials and compare enrollment and one-year retention rates before and after the intervention

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Texas
      • Houston, Texas, Förenta staterna, 77090
        • Rekrytering
        • The University of Texas M. D. Anderson Cancer Center
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Debanjan Pain, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inclusion Criteria:

These criteria include diagnosed prostate cancer patients receiving care at LBJ Hospital who

Are eligible for an open prostate cancer clinical trial at LBJ Hospital during the study period

Can provide informed consent.

Exclusion Criteria:

These criteria include prostate cancer patients receiving care at LBJ who are unable to participate due to a serious psychological or cognitive condition or have a medical condition that prevents participation in the trial.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Video Intervention to Prostate Cancer Patient
The interventions will be conducted at Lyndon B. Johnson (LBJ) Hospital, a safety net facility that cares for a majority Latino and/or Black patient population.
Övrig: Video
Participants will watch a short video in clinic. Participants will complete the two validated scales before and after viewing the video.
Experimentell: To Conduct Educational Sessions with Frontline Oncology Providers
The investigator will conduct multiple one-hour educational sessions focused on participant-centered communication and cultural competency with the 42 oncology fellows during their academic half-days. Fellows attending the educational sessions will be invited to complete a Likert-style course evaluation form and provide open-ended feedback."
Övrig: Video
Participants will watch a short video in clinic. Participants will complete the two validated scales before and after viewing the video.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Säkerhet och negativa händelser (AE)
Tidsram: Genom avslutad studie; i genomsnitt 1 år
Förekomst av biverkningar, graderad enligt National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE) Version (v) 5.0
Genom avslutad studie; i genomsnitt 1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Utredare

  • Huvudutredare: Debanjan Pain, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

26 maj 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

31 januari 2028

Avslutad studie (Beräknad)

31 januari 2030

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 december 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 maj 2026

Första postat (Faktisk)

18 maj 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

26 juni 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 juni 2026

Senast verifierad

1 juni 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2025-1431
  • NCI-2025-09179 (Annan identifierare: NCI-CTRP Clinical Trials Registry)

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera