Efforts to Increase Representation in Prostate Cancer Clinical Trials at Lyndon B. Johnson Hospital
23 de junio de 2026 actualizado por: M.D. Anderson Cancer Center
The main rationale underlying this study is that prostate cancer clinical trials are lacking representation from racial and ethnic minority groups.
Study proposal aims to target barriers at the participant, investigator, and health system level through specific interventions to increase the percentage of participants from these backgrounds on cancer clinical trials.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Primary Objectives:
The study objective is to increase the number of participants on prostate cancer clinical trials at LBJ. Investigators will complete several objectives:
- To design a culturally tailored video highlighting participant narratives and determine its impact on participants' decision-making pertaining to joining a clinical trial
- To conduct educational sessions with frontline oncology providers
- To coordinate participant care through utilization of a nurse navigator
- To evaluate the effectiveness of this multi-pronged intervention to increase enrollment onto two prostate cancer clinical trials and compare enrollment and one-year retention rates before and after the intervention
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
60
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Debanjan Pain, MD
- Número de teléfono: (713) 745-0075
- Correo electrónico: dpain@mdanderson.org
Ubicaciones de estudio
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Texas
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Houston, Texas, Estados Unidos, 77090
- Reclutamiento
- The University of Texas M. D. Anderson Cancer Center
-
Contacto:
- Debanjan Pain, MD
- Número de teléfono: 713-745-0075
- Correo electrónico: dpain@mdanderson.org
-
Investigador principal:
- Debanjan Pain, MD
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Inclusion Criteria:
These criteria include diagnosed prostate cancer patients receiving care at LBJ Hospital who
Are eligible for an open prostate cancer clinical trial at LBJ Hospital during the study period
Can provide informed consent.
Exclusion Criteria:
These criteria include prostate cancer patients receiving care at LBJ who are unable to participate due to a serious psychological or cognitive condition or have a medical condition that prevents participation in the trial.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Video Intervention to Prostate Cancer Patient
The interventions will be conducted at Lyndon B. Johnson (LBJ) Hospital, a safety net facility that cares for a majority Latino and/or Black patient population.
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Participants will watch a short video in clinic.
Participants will complete the two validated scales before and after viewing the video.
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Experimental: To Conduct Educational Sessions with Frontline Oncology Providers
The investigator will conduct multiple one-hour educational sessions focused on participant-centered communication and cultural competency with the 42 oncology fellows during their academic half-days.
Fellows attending the educational sessions will be invited to complete a Likert-style course evaluation form and provide open-ended feedback."
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Participants will watch a short video in clinic.
Participants will complete the two validated scales before and after viewing the video.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Seguridad y eventos adversos (EA)
Periodo de tiempo: Mediante la finalización del estudio; un promedio de 1 año
|
Incidencia de eventos adversos, clasificada según los criterios de terminología común para eventos adversos del Instituto Nacional del Cáncer (NCI CTCAE) Versión (v) 5.0
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Mediante la finalización del estudio; un promedio de 1 año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Debanjan Pain, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
26 de mayo de 2026
Finalización primaria (Estimado)
31 de enero de 2028
Finalización del estudio (Estimado)
31 de enero de 2030
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de diciembre de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de mayo de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
18 de mayo de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
26 de junio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de junio de 2026
Última verificación
1 de junio de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades urogenitales
- Enfermedades Genitales
- Neoplasias Genitales Masculinas
- Neoplasias urogenitales
- Neoplasias por sitio
- Neoplasias
- Enfermedades Genitales Masculinas
- Enfermedades prostáticas
- Enfermedades urogenitales masculinas
- Neoplasias prostáticas
- Tecnología, industria y agricultura
- Tecnología
- Grabación de cinta
- Medios audiovisuales
- Tecnología educativa
- Televisión
- Grabación de video
Otros números de identificación del estudio
- 2025-1431
- NCI-2025-09179 (Otro identificador: NCI-CTRP Clinical Trials Registry)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .