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Structured Neuromuscular Exercise Program (nmep-run)

2026年5月12日 更新者:Elif Tunç

The Effect of s Structured Neuromuscular Exercise Program on Running Performance and Lower Extremity Biomechanics in Recreational Runners

This randomized controlled trial aims to investigate the effects of an 8-week structured neuromuscular exercise program on running performance and lower extremity biomechanics in recreational runners. The program includes progressive exercises focusing on hip and core strength, balance, plyometric control, and running-specific mobility. Participants will be randomly assigned to an intervention or control group. The intervention group will perform the neuromuscular training twice a week for eight weeks, while the control group will not receive any structured exercise. Pre- and post-intervention assessments will include biomechanical analysis and functional performance tests. The study aims to provide evidence for the preventive and performance-enhancing benefits of neuromuscular training in runners.

調査の概要

詳細な説明

Running is a repetitive and high-impact activity that places significant mechanical stress on the lower extremities. Improper movement patterns, muscle imbalances, and reduced neuromuscular control have been identified as key contributors to running-related injuries. Previous studies have demonstrated that neuromuscular training can enhance movement efficiency, improve joint stability, and reduce injury risk in athletic populations. However, there is limited evidence on the structured and progressive application of neuromuscular exercise programs specifically designed for recreational runners.

The present randomized controlled trial aims to evaluate the effects of an 8-week structured neuromuscular exercise program on running performance and lower extremity biomechanics in recreational runners. The intervention includes progressive exercises focusing on hip and core strength, dynamic balance, plyometric control, and running-specific mobility. Participants will be randomly assigned to either an intervention or control group. The intervention group will perform the neuromuscular training twice weekly under supervision, while the control group will maintain their usual physical activity routine. Biomechanical assessments and functional performance tests will be conducted before and after the intervention period. This study seeks to provide scientific evidence supporting the preventive and performance-enhancing benefits of neuromuscular training in runners, contributing to injury prevention and performance optimization strategies.

研究の種類

介入

入学 (推定)

24

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

Inclusion Criteria:

  • Age between 18 and 55 years

Recreational runners who have been running regularly (at least twice per week for the last 6 months)

No current musculoskeletal injury limiting running

Willing to participate in the 8-week neuromuscular exercise program and attend follow-up assessments

Able to provide informed consent

Exclusion Criteria:

  • History of lower limb surgery or fracture in the past 6 months

Neurological, vestibular, or systemic diseases affecting balance or gait

Current participation in a structured strength or neuromuscular training program

Pregnancy

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:NEUROMUSCULAR EXERCISE GROUP
Participants in this group will not receive any structured exercise program during the 8-week intervention period. They will maintain their usual physical activity and running habits. Assessments will be performed at the same pre- and post-intervention time points as the intervention group.
An 8-week structured neuromuscular exercise program including progressive exercises targeting hip and core strength, dynamic balance, plyometric control, and running-specific mobility. The program is performed twice per week under supervision. It is designed to improve running performance, neuromuscular control, and lower limb biomechanics in recreational runners.
介入なし:CONTROL GROUP
Participants in this group will not receive any structured exercise program during the 8-week intervention period. They will maintain their usual physical activity and running habits. Assessments will be performed at the same pre- and post-intervention time points as the intervention group.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Running performance
時間枠:Baseline and after 8 weeks of intervention
Change in running performance will be assessed using a standardized time-trial test to evaluate the effectiveness of the neuromuscular exercise program in improving endurance and speed in recreational runners.
Baseline and after 8 weeks of intervention

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Dynamic balance
時間枠:Baseline and after 8 weeks of intervention
Balance performance will be evaluated using the Y-Balance Test to determine improvements in postural control after the neuromuscular training intervention.
Baseline and after 8 weeks of intervention
Lower limb strength
時間枠:Baseline and after 8 weeks of intervention
hip abductor muscle strength will be measured using handheld dynamometry
Baseline and after 8 weeks of intervention

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年5月1日

一次修了 (推定)

2026年9月1日

研究の完了 (推定)

2026年9月1日

試験登録日

最初に提出

2026年1月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年5月12日

最初の投稿 (実際)

2026年5月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月12日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

Individual participant data (IPD) will not be shared because the dataset includes identifiable physiological and biomechanical data collected from human participants. Data sharing is restricted by ethical approval and participant consent regulations. Only aggregated results will be reported in publications.

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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