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Structured Neuromuscular Exercise Program (nmep-run)

12 maggio 2026 aggiornato da: Elif Tunç

The Effect of s Structured Neuromuscular Exercise Program on Running Performance and Lower Extremity Biomechanics in Recreational Runners

This randomized controlled trial aims to investigate the effects of an 8-week structured neuromuscular exercise program on running performance and lower extremity biomechanics in recreational runners. The program includes progressive exercises focusing on hip and core strength, balance, plyometric control, and running-specific mobility. Participants will be randomly assigned to an intervention or control group. The intervention group will perform the neuromuscular training twice a week for eight weeks, while the control group will not receive any structured exercise. Pre- and post-intervention assessments will include biomechanical analysis and functional performance tests. The study aims to provide evidence for the preventive and performance-enhancing benefits of neuromuscular training in runners.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Running is a repetitive and high-impact activity that places significant mechanical stress on the lower extremities. Improper movement patterns, muscle imbalances, and reduced neuromuscular control have been identified as key contributors to running-related injuries. Previous studies have demonstrated that neuromuscular training can enhance movement efficiency, improve joint stability, and reduce injury risk in athletic populations. However, there is limited evidence on the structured and progressive application of neuromuscular exercise programs specifically designed for recreational runners.

The present randomized controlled trial aims to evaluate the effects of an 8-week structured neuromuscular exercise program on running performance and lower extremity biomechanics in recreational runners. The intervention includes progressive exercises focusing on hip and core strength, dynamic balance, plyometric control, and running-specific mobility. Participants will be randomly assigned to either an intervention or control group. The intervention group will perform the neuromuscular training twice weekly under supervision, while the control group will maintain their usual physical activity routine. Biomechanical assessments and functional performance tests will be conducted before and after the intervention period. This study seeks to provide scientific evidence supporting the preventive and performance-enhancing benefits of neuromuscular training in runners, contributing to injury prevention and performance optimization strategies.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

24

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Age between 18 and 55 years

Recreational runners who have been running regularly (at least twice per week for the last 6 months)

No current musculoskeletal injury limiting running

Willing to participate in the 8-week neuromuscular exercise program and attend follow-up assessments

Able to provide informed consent

Exclusion Criteria:

  • History of lower limb surgery or fracture in the past 6 months

Neurological, vestibular, or systemic diseases affecting balance or gait

Current participation in a structured strength or neuromuscular training program

Pregnancy

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: NEUROMUSCULAR EXERCISE GROUP
Participants in this group will not receive any structured exercise program during the 8-week intervention period. They will maintain their usual physical activity and running habits. Assessments will be performed at the same pre- and post-intervention time points as the intervention group.
An 8-week structured neuromuscular exercise program including progressive exercises targeting hip and core strength, dynamic balance, plyometric control, and running-specific mobility. The program is performed twice per week under supervision. It is designed to improve running performance, neuromuscular control, and lower limb biomechanics in recreational runners.
Nessun intervento: CONTROL GROUP
Participants in this group will not receive any structured exercise program during the 8-week intervention period. They will maintain their usual physical activity and running habits. Assessments will be performed at the same pre- and post-intervention time points as the intervention group.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Running performance
Lasso di tempo: Baseline and after 8 weeks of intervention
Change in running performance will be assessed using a standardized time-trial test to evaluate the effectiveness of the neuromuscular exercise program in improving endurance and speed in recreational runners.
Baseline and after 8 weeks of intervention

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dynamic balance
Lasso di tempo: Baseline and after 8 weeks of intervention
Balance performance will be evaluated using the Y-Balance Test to determine improvements in postural control after the neuromuscular training intervention.
Baseline and after 8 weeks of intervention
Lower limb strength
Lasso di tempo: Baseline and after 8 weeks of intervention
hip abductor muscle strength will be measured using handheld dynamometry
Baseline and after 8 weeks of intervention

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 maggio 2026

Completamento primario (Stimato)

1 settembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 settembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 gennaio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 maggio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

19 maggio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 maggio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Individual participant data (IPD) will not be shared because the dataset includes identifiable physiological and biomechanical data collected from human participants. Data sharing is restricted by ethical approval and participant consent regulations. Only aggregated results will be reported in publications.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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