Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Structured Neuromuscular Exercise Program (nmep-run)

12. května 2026 aktualizováno: Elif Tunç

The Effect of s Structured Neuromuscular Exercise Program on Running Performance and Lower Extremity Biomechanics in Recreational Runners

This randomized controlled trial aims to investigate the effects of an 8-week structured neuromuscular exercise program on running performance and lower extremity biomechanics in recreational runners. The program includes progressive exercises focusing on hip and core strength, balance, plyometric control, and running-specific mobility. Participants will be randomly assigned to an intervention or control group. The intervention group will perform the neuromuscular training twice a week for eight weeks, while the control group will not receive any structured exercise. Pre- and post-intervention assessments will include biomechanical analysis and functional performance tests. The study aims to provide evidence for the preventive and performance-enhancing benefits of neuromuscular training in runners.

Přehled studie

Detailní popis

Running is a repetitive and high-impact activity that places significant mechanical stress on the lower extremities. Improper movement patterns, muscle imbalances, and reduced neuromuscular control have been identified as key contributors to running-related injuries. Previous studies have demonstrated that neuromuscular training can enhance movement efficiency, improve joint stability, and reduce injury risk in athletic populations. However, there is limited evidence on the structured and progressive application of neuromuscular exercise programs specifically designed for recreational runners.

The present randomized controlled trial aims to evaluate the effects of an 8-week structured neuromuscular exercise program on running performance and lower extremity biomechanics in recreational runners. The intervention includes progressive exercises focusing on hip and core strength, dynamic balance, plyometric control, and running-specific mobility. Participants will be randomly assigned to either an intervention or control group. The intervention group will perform the neuromuscular training twice weekly under supervision, while the control group will maintain their usual physical activity routine. Biomechanical assessments and functional performance tests will be conducted before and after the intervention period. This study seeks to provide scientific evidence supporting the preventive and performance-enhancing benefits of neuromuscular training in runners, contributing to injury prevention and performance optimization strategies.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

24

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Inclusion Criteria:

  • Age between 18 and 55 years

Recreational runners who have been running regularly (at least twice per week for the last 6 months)

No current musculoskeletal injury limiting running

Willing to participate in the 8-week neuromuscular exercise program and attend follow-up assessments

Able to provide informed consent

Exclusion Criteria:

  • History of lower limb surgery or fracture in the past 6 months

Neurological, vestibular, or systemic diseases affecting balance or gait

Current participation in a structured strength or neuromuscular training program

Pregnancy

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: NEUROMUSCULAR EXERCISE GROUP
Participants in this group will not receive any structured exercise program during the 8-week intervention period. They will maintain their usual physical activity and running habits. Assessments will be performed at the same pre- and post-intervention time points as the intervention group.
An 8-week structured neuromuscular exercise program including progressive exercises targeting hip and core strength, dynamic balance, plyometric control, and running-specific mobility. The program is performed twice per week under supervision. It is designed to improve running performance, neuromuscular control, and lower limb biomechanics in recreational runners.
Žádný zásah: CONTROL GROUP
Participants in this group will not receive any structured exercise program during the 8-week intervention period. They will maintain their usual physical activity and running habits. Assessments will be performed at the same pre- and post-intervention time points as the intervention group.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Running performance
Časové okno: Baseline and after 8 weeks of intervention
Change in running performance will be assessed using a standardized time-trial test to evaluate the effectiveness of the neuromuscular exercise program in improving endurance and speed in recreational runners.
Baseline and after 8 weeks of intervention

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dynamic balance
Časové okno: Baseline and after 8 weeks of intervention
Balance performance will be evaluated using the Y-Balance Test to determine improvements in postural control after the neuromuscular training intervention.
Baseline and after 8 weeks of intervention
Lower limb strength
Časové okno: Baseline and after 8 weeks of intervention
hip abductor muscle strength will be measured using handheld dynamometry
Baseline and after 8 weeks of intervention

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. května 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. září 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. září 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. ledna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. května 2026

První zveřejněno (Aktuální)

19. května 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

19. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. května 2026

Naposledy ověřeno

1. ledna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Individual participant data (IPD) will not be shared because the dataset includes identifiable physiological and biomechanical data collected from human participants. Data sharing is restricted by ethical approval and participant consent regulations. Only aggregated results will be reported in publications.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit