- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07596420
Structured Neuromuscular Exercise Program (nmep-run)
The Effect of s Structured Neuromuscular Exercise Program on Running Performance and Lower Extremity Biomechanics in Recreational Runners
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Running is a repetitive and high-impact activity that places significant mechanical stress on the lower extremities. Improper movement patterns, muscle imbalances, and reduced neuromuscular control have been identified as key contributors to running-related injuries. Previous studies have demonstrated that neuromuscular training can enhance movement efficiency, improve joint stability, and reduce injury risk in athletic populations. However, there is limited evidence on the structured and progressive application of neuromuscular exercise programs specifically designed for recreational runners.
The present randomized controlled trial aims to evaluate the effects of an 8-week structured neuromuscular exercise program on running performance and lower extremity biomechanics in recreational runners. The intervention includes progressive exercises focusing on hip and core strength, dynamic balance, plyometric control, and running-specific mobility. Participants will be randomly assigned to either an intervention or control group. The intervention group will perform the neuromuscular training twice weekly under supervision, while the control group will maintain their usual physical activity routine. Biomechanical assessments and functional performance tests will be conducted before and after the intervention period. This study seeks to provide scientific evidence supporting the preventive and performance-enhancing benefits of neuromuscular training in runners, contributing to injury prevention and performance optimization strategies.
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: ELIF TUNC, PhD
- Telefonní číslo: 090-535-076-3139
- E-mail: fzteliftunc@gmail.com
Studijní místa
-
-
Istanbul
-
Kadıköy, Istanbul, Turecko (Türkiye), 34726
- PT Academy
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Inclusion Criteria:
- Age between 18 and 55 years
Recreational runners who have been running regularly (at least twice per week for the last 6 months)
No current musculoskeletal injury limiting running
Willing to participate in the 8-week neuromuscular exercise program and attend follow-up assessments
Able to provide informed consent
Exclusion Criteria:
- History of lower limb surgery or fracture in the past 6 months
Neurological, vestibular, or systemic diseases affecting balance or gait
Current participation in a structured strength or neuromuscular training program
Pregnancy
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: NEUROMUSCULAR EXERCISE GROUP
Participants in this group will not receive any structured exercise program during the 8-week intervention period.
They will maintain their usual physical activity and running habits.
Assessments will be performed at the same pre- and post-intervention time points as the intervention group.
|
An 8-week structured neuromuscular exercise program including progressive exercises targeting hip and core strength, dynamic balance, plyometric control, and running-specific mobility.
The program is performed twice per week under supervision.
It is designed to improve running performance, neuromuscular control, and lower limb biomechanics in recreational runners.
|
|
Žádný zásah: CONTROL GROUP
Participants in this group will not receive any structured exercise program during the 8-week intervention period.
They will maintain their usual physical activity and running habits.
Assessments will be performed at the same pre- and post-intervention time points as the intervention group.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Running performance
Časové okno: Baseline and after 8 weeks of intervention
|
Change in running performance will be assessed using a standardized time-trial test to evaluate the effectiveness of the neuromuscular exercise program in improving endurance and speed in recreational runners.
|
Baseline and after 8 weeks of intervention
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Dynamic balance
Časové okno: Baseline and after 8 weeks of intervention
|
Balance performance will be evaluated using the Y-Balance Test to determine improvements in postural control after the neuromuscular training intervention.
|
Baseline and after 8 weeks of intervention
|
|
Lower limb strength
Časové okno: Baseline and after 8 weeks of intervention
|
hip abductor muscle strength will be measured using handheld dynamometry
|
Baseline and after 8 weeks of intervention
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- ISTINYE-NMEP-2025
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .