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Hybrıd Educatıon Based on Psychodynamıc Nursıng Theory of Women Undergoıng Mastectomy (Mastectomy)

2026年5月12日 更新者:Emine Sari、Karadeniz Technical University

The Effect of Hybrıd Educatıon Based on Psychodynamıc Nursıng Theory on Body Value, Socıal Appearance Anxıety and Sexual Qualıty of Lıfe of Women Undergoıng Mastectomy

Our study aims to investigate the effects of planned hybrid (web-based and face-to-face) group training to be given to women with mastectomies based on Psychodynamic nursing theory, on women's body value, social appearance anxiety and sexual life quality.

Power analysis was performed for the study group of the study and intervention and control groups were created by randomization method (intervention group n = 30, control group n = 30). The study will be applied as a pretest-posttest experimental intervention method. In order to make an evaluation before and after the planned hybrid training, the situations that are most affected by women after mastectomy were analyzed in line with the literature and the data were collected from the Sociodemographic Characteristics Form, Body Value Scale-2, Social Appearance Anxiety Scale (SAAS), Sexual Quality of Life Scale-Female (SQOL-W). will be collected using. A standard information brochure containing information about mastectomy will be given to the intervention and control groups after the pre-test. Then, hybrid group training based on Psychodynamic Nursing Theory will be given to the intervention group by the researcher. A Whatsapp group will also be established to enable patients to communicate and ask questions. During the process, 9 web-based and 3 face-to-face group trainings will be held. A posttest will be administered to both groups at the end of the last group training, and a permanence test will be administered 1 month later via Google surveys on the Whatsapp group. SPPS program and Pearson Chi-square test, Independent Samples Test, McNemar, Pearson Chi-square test, ANOVA (Repeated Measures ANOVA) will be used to analyze the data. As a result of the study, in line with the research findings, the effect of hybrid group training based on Psychodynamic Nursing Theory on the body value, social appearance anxiety and sexual life quality of women who have undergone mastectomy will be evaluated.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

69

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ortahisar
      • Trabzon、Ortahisar、トルコ(Türkiye)、61500
        • Karadeniz Technıcal Unıversity

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

Inclusion Criteria:

  • Ages 18-55, no communication problems,
  • Proficiency in Turkish,
  • Internet access via mobile phone or computer,
  • At least 6 months must have passed since mastectomy surgery (mourning period),
  • Active sexual life,
  • Agreement to participate in the study.

Exclusion Criteria:

  • Having hearing, vision, or comprehension problems,
  • Having undergone breast reconstruction,
  • Receiving any psychiatric diagnosis during the research process,
  • Participating in any training, research, or social activity group that may affect the outcome variables during the research process.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:initiative
First, preliminary test data was collected. The researcher provided hybrid group training based on Psychodynamic Nursing Theory to the intervention group. Throughout the process, 9 web-based and 3 in-person group training sessions were conducted. A post-test was administered after the last group training session, and a retention test was administered one month later.
The intervention group received hybrid group education sessions based on Psychodynamic Nursing Theory. A total of 12 sessions were conducted, including 9 web-based sessions and 3 face-to-face group sessions.
介入なし:control
First, preliminary test data was collected. A standard information brochure was provided. Simultaneously with the intervention group, a post-test and retention test were administered.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Body Value Scale Score
時間枠:12 weeks
Body esteem was assessed using the Body Esteem Scale (BES). Scores were compared between intervention and control groups.
12 weeks
Social Appearance Anxiety Scale Score
時間枠:12 weeks
Social appearance anxiety was measured using the Social Appearance Anxiety Scale (SAAS). Scores were compared between groups.
12 weeks
Sexual Quality of Life Scale Score
時間枠:12 weeks
Sexual quality of life was assessed using the Sexual Quality of Life-Female (SQOL-F) Scale. Scores were compared between groups
12 weeks

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年11月28日

一次修了 (実際)

2026年3月15日

研究の完了 (実際)

2026年3月15日

試験登録日

最初に提出

2026年4月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年5月12日

最初の投稿 (実際)

2026年5月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月12日

最終確認日

2026年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

In order to protect patient privacy, no private information will be shared.

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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