Hybrıd Educatıon Based on Psychodynamıc Nursıng Theory of Women Undergoıng Mastectomy (Mastectomy)
The Effect of Hybrıd Educatıon Based on Psychodynamıc Nursıng Theory on Body Value, Socıal Appearance Anxıety and Sexual Qualıty of Lıfe of Women Undergoıng Mastectomy
Our study aims to investigate the effects of planned hybrid (web-based and face-to-face) group training to be given to women with mastectomies based on Psychodynamic nursing theory, on women's body value, social appearance anxiety and sexual life quality.
Power analysis was performed for the study group of the study and intervention and control groups were created by randomization method (intervention group n = 30, control group n = 30). The study will be applied as a pretest-posttest experimental intervention method. In order to make an evaluation before and after the planned hybrid training, the situations that are most affected by women after mastectomy were analyzed in line with the literature and the data were collected from the Sociodemographic Characteristics Form, Body Value Scale-2, Social Appearance Anxiety Scale (SAAS), Sexual Quality of Life Scale-Female (SQOL-W). will be collected using. A standard information brochure containing information about mastectomy will be given to the intervention and control groups after the pre-test. Then, hybrid group training based on Psychodynamic Nursing Theory will be given to the intervention group by the researcher. A Whatsapp group will also be established to enable patients to communicate and ask questions. During the process, 9 web-based and 3 face-to-face group trainings will be held. A posttest will be administered to both groups at the end of the last group training, and a permanence test will be administered 1 month later via Google surveys on the Whatsapp group. SPPS program and Pearson Chi-square test, Independent Samples Test, McNemar, Pearson Chi-square test, ANOVA (Repeated Measures ANOVA) will be used to analyze the data. As a result of the study, in line with the research findings, the effect of hybrid group training based on Psychodynamic Nursing Theory on the body value, social appearance anxiety and sexual life quality of women who have undergone mastectomy will be evaluated.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Ortahisar
-
Trabzon, Ortahisar, Törökország (Türkiye), 61500
- Karadeniz Technıcal Unıversity
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Leírás
Inclusion Criteria:
- Ages 18-55, no communication problems,
- Proficiency in Turkish,
- Internet access via mobile phone or computer,
- At least 6 months must have passed since mastectomy surgery (mourning period),
- Active sexual life,
- Agreement to participate in the study.
Exclusion Criteria:
- Having hearing, vision, or comprehension problems,
- Having undergone breast reconstruction,
- Receiving any psychiatric diagnosis during the research process,
- Participating in any training, research, or social activity group that may affect the outcome variables during the research process.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Támogató gondoskodás
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: initiative
First, preliminary test data was collected.
The researcher provided hybrid group training based on Psychodynamic Nursing Theory to the intervention group.
Throughout the process, 9 web-based and 3 in-person group training sessions were conducted.
A post-test was administered after the last group training session, and a retention test was administered one month later.
|
The intervention group received hybrid group education sessions based on Psychodynamic Nursing Theory.
A total of 12 sessions were conducted, including 9 web-based sessions and 3 face-to-face group sessions.
|
|
Nincs beavatkozás: control
First, preliminary test data was collected.
A standard information brochure was provided.
Simultaneously with the intervention group, a post-test and retention test were administered.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Body Value Scale Score
Időkeret: 12 weeks
|
Body esteem was assessed using the Body Esteem Scale (BES).
Scores were compared between intervention and control groups.
|
12 weeks
|
|
Social Appearance Anxiety Scale Score
Időkeret: 12 weeks
|
Social appearance anxiety was measured using the Social Appearance Anxiety Scale (SAAS).
Scores were compared between groups.
|
12 weeks
|
|
Sexual Quality of Life Scale Score
Időkeret: 12 weeks
|
Sexual quality of life was assessed using the Sexual Quality of Life-Female (SQOL-F) Scale.
Scores were compared between groups
|
12 weeks
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- E-13562490-050.01.04-562578
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
IPD terv leírása
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .