Hybrıd Educatıon Based on Psychodynamıc Nursıng Theory of Women Undergoıng Mastectomy (Mastectomy)
The Effect of Hybrıd Educatıon Based on Psychodynamıc Nursıng Theory on Body Value, Socıal Appearance Anxıety and Sexual Qualıty of Lıfe of Women Undergoıng Mastectomy
Our study aims to investigate the effects of planned hybrid (web-based and face-to-face) group training to be given to women with mastectomies based on Psychodynamic nursing theory, on women's body value, social appearance anxiety and sexual life quality.
Power analysis was performed for the study group of the study and intervention and control groups were created by randomization method (intervention group n = 30, control group n = 30). The study will be applied as a pretest-posttest experimental intervention method. In order to make an evaluation before and after the planned hybrid training, the situations that are most affected by women after mastectomy were analyzed in line with the literature and the data were collected from the Sociodemographic Characteristics Form, Body Value Scale-2, Social Appearance Anxiety Scale (SAAS), Sexual Quality of Life Scale-Female (SQOL-W). will be collected using. A standard information brochure containing information about mastectomy will be given to the intervention and control groups after the pre-test. Then, hybrid group training based on Psychodynamic Nursing Theory will be given to the intervention group by the researcher. A Whatsapp group will also be established to enable patients to communicate and ask questions. During the process, 9 web-based and 3 face-to-face group trainings will be held. A posttest will be administered to both groups at the end of the last group training, and a permanence test will be administered 1 month later via Google surveys on the Whatsapp group. SPPS program and Pearson Chi-square test, Independent Samples Test, McNemar, Pearson Chi-square test, ANOVA (Repeated Measures ANOVA) will be used to analyze the data. As a result of the study, in line with the research findings, the effect of hybrid group training based on Psychodynamic Nursing Theory on the body value, social appearance anxiety and sexual life quality of women who have undergone mastectomy will be evaluated.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Ortahisar
-
Trabzon, Ortahisar, Турция (Туркие), 61500
- Karadeniz Technıcal Unıversity
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Inclusion Criteria:
- Ages 18-55, no communication problems,
- Proficiency in Turkish,
- Internet access via mobile phone or computer,
- At least 6 months must have passed since mastectomy surgery (mourning period),
- Active sexual life,
- Agreement to participate in the study.
Exclusion Criteria:
- Having hearing, vision, or comprehension problems,
- Having undergone breast reconstruction,
- Receiving any psychiatric diagnosis during the research process,
- Participating in any training, research, or social activity group that may affect the outcome variables during the research process.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: initiative
First, preliminary test data was collected.
The researcher provided hybrid group training based on Psychodynamic Nursing Theory to the intervention group.
Throughout the process, 9 web-based and 3 in-person group training sessions were conducted.
A post-test was administered after the last group training session, and a retention test was administered one month later.
|
The intervention group received hybrid group education sessions based on Psychodynamic Nursing Theory.
A total of 12 sessions were conducted, including 9 web-based sessions and 3 face-to-face group sessions.
|
|
Без вмешательства: control
First, preliminary test data was collected.
A standard information brochure was provided.
Simultaneously with the intervention group, a post-test and retention test were administered.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Body Value Scale Score
Временное ограничение: 12 weeks
|
Body esteem was assessed using the Body Esteem Scale (BES).
Scores were compared between intervention and control groups.
|
12 weeks
|
|
Social Appearance Anxiety Scale Score
Временное ограничение: 12 weeks
|
Social appearance anxiety was measured using the Social Appearance Anxiety Scale (SAAS).
Scores were compared between groups.
|
12 weeks
|
|
Sexual Quality of Life Scale Score
Временное ограничение: 12 weeks
|
Sexual quality of life was assessed using the Sexual Quality of Life-Female (SQOL-F) Scale.
Scores were compared between groups
|
12 weeks
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- E-13562490-050.01.04-562578
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Рак молочной железы
-
xiaohua liРекрутинг
-
Yonsei UniversityЕще не набираютRAS/BRAF DILE-TYPE Advanced Corelectal Cancer PementКорея, Республика