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Hybrıd Educatıon Based on Psychodynamıc Nursıng Theory of Women Undergoıng Mastectomy (Mastectomy)

12 maggio 2026 aggiornato da: Emine Sari, Karadeniz Technical University

The Effect of Hybrıd Educatıon Based on Psychodynamıc Nursıng Theory on Body Value, Socıal Appearance Anxıety and Sexual Qualıty of Lıfe of Women Undergoıng Mastectomy

Our study aims to investigate the effects of planned hybrid (web-based and face-to-face) group training to be given to women with mastectomies based on Psychodynamic nursing theory, on women's body value, social appearance anxiety and sexual life quality.

Power analysis was performed for the study group of the study and intervention and control groups were created by randomization method (intervention group n = 30, control group n = 30). The study will be applied as a pretest-posttest experimental intervention method. In order to make an evaluation before and after the planned hybrid training, the situations that are most affected by women after mastectomy were analyzed in line with the literature and the data were collected from the Sociodemographic Characteristics Form, Body Value Scale-2, Social Appearance Anxiety Scale (SAAS), Sexual Quality of Life Scale-Female (SQOL-W). will be collected using. A standard information brochure containing information about mastectomy will be given to the intervention and control groups after the pre-test. Then, hybrid group training based on Psychodynamic Nursing Theory will be given to the intervention group by the researcher. A Whatsapp group will also be established to enable patients to communicate and ask questions. During the process, 9 web-based and 3 face-to-face group trainings will be held. A posttest will be administered to both groups at the end of the last group training, and a permanence test will be administered 1 month later via Google surveys on the Whatsapp group. SPPS program and Pearson Chi-square test, Independent Samples Test, McNemar, Pearson Chi-square test, ANOVA (Repeated Measures ANOVA) will be used to analyze the data. As a result of the study, in line with the research findings, the effect of hybrid group training based on Psychodynamic Nursing Theory on the body value, social appearance anxiety and sexual life quality of women who have undergone mastectomy will be evaluated.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

69

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Turchia (Türkiye)
    • Ortahisar
      • Trabzon, Ortahisar, Turchia (Türkiye), 61500
        • Karadeniz Technıcal Unıversity

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Ages 18-55, no communication problems,
  • Proficiency in Turkish,
  • Internet access via mobile phone or computer,
  • At least 6 months must have passed since mastectomy surgery (mourning period),
  • Active sexual life,
  • Agreement to participate in the study.

Exclusion Criteria:

  • Having hearing, vision, or comprehension problems,
  • Having undergone breast reconstruction,
  • Receiving any psychiatric diagnosis during the research process,
  • Participating in any training, research, or social activity group that may affect the outcome variables during the research process.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: initiative
First, preliminary test data was collected. The researcher provided hybrid group training based on Psychodynamic Nursing Theory to the intervention group. Throughout the process, 9 web-based and 3 in-person group training sessions were conducted. A post-test was administered after the last group training session, and a retention test was administered one month later.
Comportamentale: Psychodynamic Nursing-Based Patient Education
The intervention group received hybrid group education sessions based on Psychodynamic Nursing Theory. A total of 12 sessions were conducted, including 9 web-based sessions and 3 face-to-face group sessions.
Nessun intervento: control
First, preliminary test data was collected. A standard information brochure was provided. Simultaneously with the intervention group, a post-test and retention test were administered.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Body Value Scale Score
Lasso di tempo: 12 weeks
Body esteem was assessed using the Body Esteem Scale (BES). Scores were compared between intervention and control groups.
12 weeks
Social Appearance Anxiety Scale Score
Lasso di tempo: 12 weeks
Social appearance anxiety was measured using the Social Appearance Anxiety Scale (SAAS). Scores were compared between groups.
12 weeks
Sexual Quality of Life Scale Score
Lasso di tempo: 12 weeks
Sexual quality of life was assessed using the Sexual Quality of Life-Female (SQOL-F) Scale. Scores were compared between groups
12 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Karadeniz Technical University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

28 novembre 2025

Completamento primario (Effettivo)

15 marzo 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

15 marzo 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 aprile 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 maggio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

19 maggio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • E-13562490-050.01.04-562578

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

In order to protect patient privacy, no private information will be shared.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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