このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

The Feasibility and Acceptability of a Collaborative Deprescribing Intervention to Reduce Anticholinergic Burden Among Hospitalised Older Patients (DART)

2026年5月14日 更新者:Kinda Ibrahim、University of Southampton
The feasibility and acceptability of a collaborative deprescribing intervention to reduce anticholinergic burden among hospitalised older patients

調査の概要

詳細な説明

Why this research is important? It is estimated that over one third of all older adults are prescribed medication which are known to have "anticholinergic" side effects. These anticholinergic side effects can include an increased risk of falls, delirium, and memory problems. People who have a high number of anticholinergic medications have an increased risk of these side effects. This can be measured as their anticholinergic burden (ACB). Several tools have been developed to assess the ACB score, by checking a person's medication list, with the aim of reducing these medications where possible (deprescribing).

The study aim The project team worked with a company to design an online tool which can calculate the total ACB score for patients using their electronic medication list. It can also list the individual anticholinergic medications contributing to that score. Patients with high ACB score will be highlighted to healthcare staff including pharmacists, nurses, and doctors. In this project, we plan to understand how this tool can be used by clinicians in older persons wards to reduce the number of anticholinergic medications prescribed where appropriate.

Our approach Working with doctors and pharmacists in one large hospital, we agreed how the tool should be used. First, pharmacists with check weekly using the digital tool how many patients have high ACB scores. Then they would highlight in patients' medical notes the list of medications with high anticholinergic effects using a sticker note. The doctor looking after the patient then sees the note which would prompt him/her to either stop the drug, reduce the dose or switch to a safer drug.

We will test this intervention among 50 patients admitted to older people wards. We will collect information before and after receiving the intervention including number and type of medications prescribed, quality of life, and cognition. We will also talk to staff and patients to understand their views about the intervention, any challenges, and how to improve the process.

Involving patients and public Two patient and public contributors have been actively involved in developing this research proposal. They represent an older person with comorbidity and polypharmacy and a carer, and both have lived experience of managing polypharmacy following hospital admission. They will continue to provide input on study procedures and materials and contribute to plans for sharing the findings.

Sharing the study findings We will share the findings with public, health professionals, researchers and policymakers through plain English summaries, social media, policy briefing documents, scientific papers, conferences and other meetings.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

21

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Southampton、イギリス
        • University Hospital Southampton

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Patients aged 65 years or more admitted to one of the five Medicine for Older People wards, who have ACB score of 3 or more

説明

Inclusion Criteria:

  • Eligible patients aged 65 years or more admitted to one of the five Medicine for Older People wards, who have ACB score of 3 or more

Exclusion Criteria:

  • Those who are expected to have a limited life expectancy, receiving palliative care will be excluded.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
number of medications
時間枠:Baseline and 3 months
number of medications
Baseline and 3 months
anticholinergic burden scores
時間枠:baseline and 3 months
anticholinergic burden scores
baseline and 3 months
Activities of Daily Living
時間枠:Baseline and 3 months
Activities of Daily Living
Baseline and 3 months
frailty status
時間枠:Baseline and 3 months
frailty status
Baseline and 3 months
cognition
時間枠:Baseline and 3 months
cognition
Baseline and 3 months
Health related quality of life (SF36)
時間枠:Baseline and 3 months
Heath related quality of life (SF36)
Baseline and 3 months
delirium
時間枠:Baseline and 3 months
delirium
Baseline and 3 months

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Healthcare resouce use
時間枠:Baseline and 3 months
Healthcare resource use
Baseline and 3 months
adverse events
時間枠:Baseline and 3 months
adverse events
Baseline and 3 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Kinda Ibrahim, PhD、University of Southampton

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年5月22日

一次修了 (実際)

2026年2月1日

研究の完了 (実際)

2026年2月1日

試験登録日

最初に提出

2026年5月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年5月14日

最初の投稿 (実際)

2026年5月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月14日

最終確認日

2026年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • DART351020

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

The individual participant data (IPD) that support the findings of this study are not publicly available due to privacy and confidentiality restrictions. The dataset contains small sample size and potentially identifiable information, and sharing the raw data could compromise participant confidentiality. Aggregated data supporting the findings will be included within the published article.

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する