Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

The Feasibility and Acceptability of a Collaborative Deprescribing Intervention to Reduce Anticholinergic Burden Among Hospitalised Older Patients (DART)

14 мая 2026 г. обновлено: Kinda Ibrahim, University of Southampton
The feasibility and acceptability of a collaborative deprescribing intervention to reduce anticholinergic burden among hospitalised older patients

Обзор исследования

Подробное описание

Why this research is important? It is estimated that over one third of all older adults are prescribed medication which are known to have "anticholinergic" side effects. These anticholinergic side effects can include an increased risk of falls, delirium, and memory problems. People who have a high number of anticholinergic medications have an increased risk of these side effects. This can be measured as their anticholinergic burden (ACB). Several tools have been developed to assess the ACB score, by checking a person's medication list, with the aim of reducing these medications where possible (deprescribing).

The study aim The project team worked with a company to design an online tool which can calculate the total ACB score for patients using their electronic medication list. It can also list the individual anticholinergic medications contributing to that score. Patients with high ACB score will be highlighted to healthcare staff including pharmacists, nurses, and doctors. In this project, we plan to understand how this tool can be used by clinicians in older persons wards to reduce the number of anticholinergic medications prescribed where appropriate.

Our approach Working with doctors and pharmacists in one large hospital, we agreed how the tool should be used. First, pharmacists with check weekly using the digital tool how many patients have high ACB scores. Then they would highlight in patients' medical notes the list of medications with high anticholinergic effects using a sticker note. The doctor looking after the patient then sees the note which would prompt him/her to either stop the drug, reduce the dose or switch to a safer drug.

We will test this intervention among 50 patients admitted to older people wards. We will collect information before and after receiving the intervention including number and type of medications prescribed, quality of life, and cognition. We will also talk to staff and patients to understand their views about the intervention, any challenges, and how to improve the process.

Involving patients and public Two patient and public contributors have been actively involved in developing this research proposal. They represent an older person with comorbidity and polypharmacy and a carer, and both have lived experience of managing polypharmacy following hospital admission. They will continue to provide input on study procedures and materials and contribute to plans for sharing the findings.

Sharing the study findings We will share the findings with public, health professionals, researchers and policymakers through plain English summaries, social media, policy briefing documents, scientific papers, conferences and other meetings.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

21

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Patients aged 65 years or more admitted to one of the five Medicine for Older People wards, who have ACB score of 3 or more

Описание

Inclusion Criteria:

  • Eligible patients aged 65 years or more admitted to one of the five Medicine for Older People wards, who have ACB score of 3 or more

Exclusion Criteria:

  • Those who are expected to have a limited life expectancy, receiving palliative care will be excluded.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
number of medications
Временное ограничение: Baseline and 3 months
number of medications
Baseline and 3 months
anticholinergic burden scores
Временное ограничение: baseline and 3 months
anticholinergic burden scores
baseline and 3 months
Activities of Daily Living
Временное ограничение: Baseline and 3 months
Activities of Daily Living
Baseline and 3 months
frailty status
Временное ограничение: Baseline and 3 months
frailty status
Baseline and 3 months
cognition
Временное ограничение: Baseline and 3 months
cognition
Baseline and 3 months
Health related quality of life (SF36)
Временное ограничение: Baseline and 3 months
Heath related quality of life (SF36)
Baseline and 3 months
delirium
Временное ограничение: Baseline and 3 months
delirium
Baseline and 3 months

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Healthcare resouce use
Временное ограничение: Baseline and 3 months
Healthcare resource use
Baseline and 3 months
adverse events
Временное ограничение: Baseline and 3 months
adverse events
Baseline and 3 months

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Kinda Ibrahim, PhD, University of Southampton

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

22 мая 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 февраля 2026 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 мая 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 мая 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 мая 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 мая 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 мая 2026 г.

Последняя проверка

1 мая 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • DART351020

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

The individual participant data (IPD) that support the findings of this study are not publicly available due to privacy and confidentiality restrictions. The dataset contains small sample size and potentially identifiable information, and sharing the raw data could compromise participant confidentiality. Aggregated data supporting the findings will be included within the published article.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться