Isokinetic Training With Blood Flow Restriction for Patellofemoral Pain Syndrome
2026年8月21日 更新者：Jingzhi Zhang、Nanjing Mingzhou Rehabilitation Hospital
Effects of Isokinetic Training Combined With Blood Flow Restriction in Patellofemoral Pain Syndrome
This randomized controlled trial aims to investigate the effects of isokinetic training combined with blood flow restriction (BFR) in individuals with patellofemoral pain syndrome (PFPS).
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
介入
入学 (実際)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Nanjing、中国
- Nanjing Mingzhou Rehabilitation Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
Inclusion Criteria:
- Participants aged 18 to 40 years.
- Clinical diagnosis of patellofemoral pain syndrome (PFPS).
- Presence of anterior or retropatellar knee pain for at least 3 months.
- Pain provoked by at least two activities that increase patellofemoral joint load, including squatting, stair climbing, running, jumping, prolonged sitting, or kneeling.
- Average knee pain intensity of ≥3 on a 10-point visual analog scale (VAS) during aggravating activities.
- Ability to participate in exercise training and attend scheduled intervention sessions.
- Willingness to provide written informed consent.
Exclusion Criteria:
- History of knee surgery or significant trauma to the lower extremity within the previous 12 months.
- Clinical evidence of other knee disorders, including ligament injury, meniscal injury, patellar instability, osteoarthritis, or tendinopathy.
- Presence of neurological, cardiovascular, or systemic musculoskeletal disorders that may affect lower limb function or exercise participation.
- Current participation in other structured lower extremity rehabilitation or strength training programs.
- Contraindications to blood flow restriction training, including uncontrolled hypertension, vascular disease, thromboembolic disorders, or clotting abnormalities.
- Use of pain-relieving injections or surgical interventions for knee pain within the previous 6 months.
- Pregnancy.
- Inability to complete the assessment or intervention procedures.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：IT+BFR group
Isokinetic Training Combined With Blood Flow Restriction
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Participants in this group will receive isokinetic muscle strength training combined with blood flow restriction (BFR).
BFR will be applied to the proximal thigh using a pneumatic cuff at an individualized pressure based on limb occlusion pressure.
Isokinetic training will target the knee musculature using an isokinetic dynamometer under supervised conditions.
Each session will last 30 minutes, with training performed multiple times per week throughout the intervention period.
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アクティブコンパレータ：IT group
Isokinetic Training
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Participants in this group will receive supervised isokinetic muscle strength training targeting the knee musculature using an isokinetic dynamometer.
Each session will last 30 minutes throughout the intervention period.
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アクティブコンパレータ：ACE group
Aerobic Cycling Exercise
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Participants in this group will receive supervised aerobic cycling exercise using a stationary bicycle.
Training will be performed at a moderate intensity for 30 minutes per session throughout the intervention period.
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Anterior Knee Pain Scale (AKPS)
時間枠：From enrollment to the end of treatment at 4 weeks
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The AKPS is a validated questionnaire used to assess pain and functional limitations associated with patellofemoral pain syndrome.
Scores range from 0 to 100, with higher scores indicating better knee function and fewer symptoms.
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From enrollment to the end of treatment at 4 weeks
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Zhang、Nanjing Mingzhou Rehabilitation Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年5月25日
一次修了 (実際)
2026年8月15日
研究の完了 (実際)
2026年8月15日
試験登録日
最初に提出
2026年5月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年5月15日
最初の投稿 (実際)
2026年5月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年8月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年8月21日
最終確認日
2026年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。