Isokinetic Training With Blood Flow Restriction for Patellofemoral Pain Syndrome
21 août 2026 mis à jour par: Jingzhi Zhang, Nanjing Mingzhou Rehabilitation Hospital
Effects of Isokinetic Training Combined With Blood Flow Restriction in Patellofemoral Pain Syndrome
This randomized controlled trial aims to investigate the effects of isokinetic training combined with blood flow restriction (BFR) in individuals with patellofemoral pain syndrome (PFPS).
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
60
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Nanjing, Chine
- Nanjing Mingzhou Rehabilitation Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Inclusion Criteria:
- Participants aged 18 to 40 years.
- Clinical diagnosis of patellofemoral pain syndrome (PFPS).
- Presence of anterior or retropatellar knee pain for at least 3 months.
- Pain provoked by at least two activities that increase patellofemoral joint load, including squatting, stair climbing, running, jumping, prolonged sitting, or kneeling.
- Average knee pain intensity of ≥3 on a 10-point visual analog scale (VAS) during aggravating activities.
- Ability to participate in exercise training and attend scheduled intervention sessions.
- Willingness to provide written informed consent.
Exclusion Criteria:
- History of knee surgery or significant trauma to the lower extremity within the previous 12 months.
- Clinical evidence of other knee disorders, including ligament injury, meniscal injury, patellar instability, osteoarthritis, or tendinopathy.
- Presence of neurological, cardiovascular, or systemic musculoskeletal disorders that may affect lower limb function or exercise participation.
- Current participation in other structured lower extremity rehabilitation or strength training programs.
- Contraindications to blood flow restriction training, including uncontrolled hypertension, vascular disease, thromboembolic disorders, or clotting abnormalities.
- Use of pain-relieving injections or surgical interventions for knee pain within the previous 6 months.
- Pregnancy.
- Inability to complete the assessment or intervention procedures.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: IT+BFR group
Isokinetic Training Combined With Blood Flow Restriction
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Participants in this group will receive isokinetic muscle strength training combined with blood flow restriction (BFR).
BFR will be applied to the proximal thigh using a pneumatic cuff at an individualized pressure based on limb occlusion pressure.
Isokinetic training will target the knee musculature using an isokinetic dynamometer under supervised conditions.
Each session will last 30 minutes, with training performed multiple times per week throughout the intervention period.
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Comparateur actif: IT group
Isokinetic Training
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Participants in this group will receive supervised isokinetic muscle strength training targeting the knee musculature using an isokinetic dynamometer.
Each session will last 30 minutes throughout the intervention period.
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Comparateur actif: ACE group
Aerobic Cycling Exercise
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Participants in this group will receive supervised aerobic cycling exercise using a stationary bicycle.
Training will be performed at a moderate intensity for 30 minutes per session throughout the intervention period.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Anterior Knee Pain Scale (AKPS)
Délai: From enrollment to the end of treatment at 4 weeks
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The AKPS is a validated questionnaire used to assess pain and functional limitations associated with patellofemoral pain syndrome.
Scores range from 0 to 100, with higher scores indicating better knee function and fewer symptoms.
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From enrollment to the end of treatment at 4 weeks
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Zhang, Nanjing Mingzhou Rehabilitation Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
25 mai 2026
Achèvement primaire (Réel)
15 août 2026
Achèvement de l'étude (Réel)
15 août 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 mai 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 mai 2026
Première publication (Réel)
22 mai 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 août 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 août 2026
Dernière vérification
1 août 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- NJKF202602001
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .