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Isokinetic Training With Blood Flow Restriction for Patellofemoral Pain Syndrome

15. Mai 2026 aktualisiert von: Jingzhi Zhang, Nanjing Mingzhou Rehabilitation Hospital

Effects of Isokinetic Training Combined With Blood Flow Restriction in Patellofemoral Pain Syndrome

This randomized controlled trial aims to investigate the effects of isokinetic training combined with blood flow restriction (BFR) in individuals with patellofemoral pain syndrome (PFPS).

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • China
      • Nanjing, China
        • Rekrutierung
        • Nanjing Mingzhou Rehabilitation Hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Participants aged 18 to 40 years.
  • Clinical diagnosis of patellofemoral pain syndrome (PFPS).
  • Presence of anterior or retropatellar knee pain for at least 3 months.
  • Pain provoked by at least two activities that increase patellofemoral joint load, including squatting, stair climbing, running, jumping, prolonged sitting, or kneeling.
  • Average knee pain intensity of ≥3 on a 10-point visual analog scale (VAS) during aggravating activities.
  • Ability to participate in exercise training and attend scheduled intervention sessions.
  • Willingness to provide written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • History of knee surgery or significant trauma to the lower extremity within the previous 12 months.
  • Clinical evidence of other knee disorders, including ligament injury, meniscal injury, patellar instability, osteoarthritis, or tendinopathy.
  • Presence of neurological, cardiovascular, or systemic musculoskeletal disorders that may affect lower limb function or exercise participation.
  • Current participation in other structured lower extremity rehabilitation or strength training programs.
  • Contraindications to blood flow restriction training, including uncontrolled hypertension, vascular disease, thromboembolic disorders, or clotting abnormalities.
  • Use of pain-relieving injections or surgical interventions for knee pain within the previous 6 months.
  • Pregnancy.
  • Inability to complete the assessment or intervention procedures.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: IT+BFR group
Isokinetic Training Combined With Blood Flow Restriction
Gerät: Isokinetic Training Combined With Blood Flow Restriction
Participants in this group will receive isokinetic muscle strength training combined with blood flow restriction (BFR). BFR will be applied to the proximal thigh using a pneumatic cuff at an individualized pressure based on limb occlusion pressure. Isokinetic training will target the knee musculature using an isokinetic dynamometer under supervised conditions. Each session will last 30 minutes, with training performed multiple times per week throughout the intervention period.
Aktiver Komparator: IT group
Isokinetic Training
Gerät: Isokinetic Training
Participants in this group will receive supervised isokinetic muscle strength training targeting the knee musculature using an isokinetic dynamometer. Each session will last 30 minutes throughout the intervention period.
Aktiver Komparator: ACE group
Aerobic Cycling Exercise
Gerät: Aerobic Cycling Exercise
Participants in this group will receive supervised aerobic cycling exercise using a stationary bicycle. Training will be performed at a moderate intensity for 30 minutes per session throughout the intervention period.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anterior Knee Pain Scale (AKPS)
Zeitfenster: From enrollment to the end of treatment at 4 weeks
The AKPS is a validated questionnaire used to assess pain and functional limitations associated with patellofemoral pain syndrome. Scores range from 0 to 100, with higher scores indicating better knee function and fewer symptoms.
From enrollment to the end of treatment at 4 weeks

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Nanjing Mingzhou Rehabilitation Hospital

Mitarbeiter

Guilin institute of information technology

Ermittler

  • Hauptermittler: Zhang, Nanjing Mingzhou Rehabilitation Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

25. Februar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juni 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juni 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Mai 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Mai 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. Mai 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • NJKF202602001

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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