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Isokinetic Training With Blood Flow Restriction for Patellofemoral Pain Syndrome

21 de agosto de 2026 atualizado por: Jingzhi Zhang, Nanjing Mingzhou Rehabilitation Hospital

Effects of Isokinetic Training Combined With Blood Flow Restriction in Patellofemoral Pain Syndrome

This randomized controlled trial aims to investigate the effects of isokinetic training combined with blood flow restriction (BFR) in individuals with patellofemoral pain syndrome (PFPS).

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Nanjing, China
        • Nanjing Mingzhou Rehabilitation Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Participants aged 18 to 40 years.
  • Clinical diagnosis of patellofemoral pain syndrome (PFPS).
  • Presence of anterior or retropatellar knee pain for at least 3 months.
  • Pain provoked by at least two activities that increase patellofemoral joint load, including squatting, stair climbing, running, jumping, prolonged sitting, or kneeling.
  • Average knee pain intensity of ≥3 on a 10-point visual analog scale (VAS) during aggravating activities.
  • Ability to participate in exercise training and attend scheduled intervention sessions.
  • Willingness to provide written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • History of knee surgery or significant trauma to the lower extremity within the previous 12 months.
  • Clinical evidence of other knee disorders, including ligament injury, meniscal injury, patellar instability, osteoarthritis, or tendinopathy.
  • Presence of neurological, cardiovascular, or systemic musculoskeletal disorders that may affect lower limb function or exercise participation.
  • Current participation in other structured lower extremity rehabilitation or strength training programs.
  • Contraindications to blood flow restriction training, including uncontrolled hypertension, vascular disease, thromboembolic disorders, or clotting abnormalities.
  • Use of pain-relieving injections or surgical interventions for knee pain within the previous 6 months.
  • Pregnancy.
  • Inability to complete the assessment or intervention procedures.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: IT+BFR group
Isokinetic Training Combined With Blood Flow Restriction
Participants in this group will receive isokinetic muscle strength training combined with blood flow restriction (BFR). BFR will be applied to the proximal thigh using a pneumatic cuff at an individualized pressure based on limb occlusion pressure. Isokinetic training will target the knee musculature using an isokinetic dynamometer under supervised conditions. Each session will last 30 minutes, with training performed multiple times per week throughout the intervention period.
Comparador Ativo: IT group
Isokinetic Training
Participants in this group will receive supervised isokinetic muscle strength training targeting the knee musculature using an isokinetic dynamometer. Each session will last 30 minutes throughout the intervention period.
Comparador Ativo: ACE group
Aerobic Cycling Exercise
Participants in this group will receive supervised aerobic cycling exercise using a stationary bicycle. Training will be performed at a moderate intensity for 30 minutes per session throughout the intervention period.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Anterior Knee Pain Scale (AKPS)
Prazo: From enrollment to the end of treatment at 4 weeks
The AKPS is a validated questionnaire used to assess pain and functional limitations associated with patellofemoral pain syndrome. Scores range from 0 to 100, with higher scores indicating better knee function and fewer symptoms.
From enrollment to the end of treatment at 4 weeks

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Zhang, Nanjing Mingzhou Rehabilitation Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

25 de maio de 2026

Conclusão Primária (Real)

15 de agosto de 2026

Conclusão do estudo (Real)

15 de agosto de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de maio de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de maio de 2026

Primeira postagem (Real)

22 de maio de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de agosto de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de agosto de 2026

Última verificação

1 de agosto de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • NJKF202602001

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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