Isokinetic Training With Blood Flow Restriction for Patellofemoral Pain Syndrome
21. august 2026 opdateret af: Jingzhi Zhang, Nanjing Mingzhou Rehabilitation Hospital
Effects of Isokinetic Training Combined With Blood Flow Restriction in Patellofemoral Pain Syndrome
This randomized controlled trial aims to investigate the effects of isokinetic training combined with blood flow restriction (BFR) in individuals with patellofemoral pain syndrome (PFPS).
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
60
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Nanjing, Kina
- Nanjing Mingzhou Rehabilitation Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Participants aged 18 to 40 years.
- Clinical diagnosis of patellofemoral pain syndrome (PFPS).
- Presence of anterior or retropatellar knee pain for at least 3 months.
- Pain provoked by at least two activities that increase patellofemoral joint load, including squatting, stair climbing, running, jumping, prolonged sitting, or kneeling.
- Average knee pain intensity of ≥3 on a 10-point visual analog scale (VAS) during aggravating activities.
- Ability to participate in exercise training and attend scheduled intervention sessions.
- Willingness to provide written informed consent.
Exclusion Criteria:
- History of knee surgery or significant trauma to the lower extremity within the previous 12 months.
- Clinical evidence of other knee disorders, including ligament injury, meniscal injury, patellar instability, osteoarthritis, or tendinopathy.
- Presence of neurological, cardiovascular, or systemic musculoskeletal disorders that may affect lower limb function or exercise participation.
- Current participation in other structured lower extremity rehabilitation or strength training programs.
- Contraindications to blood flow restriction training, including uncontrolled hypertension, vascular disease, thromboembolic disorders, or clotting abnormalities.
- Use of pain-relieving injections or surgical interventions for knee pain within the previous 6 months.
- Pregnancy.
- Inability to complete the assessment or intervention procedures.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: IT+BFR group
Isokinetic Training Combined With Blood Flow Restriction
|
Participants in this group will receive isokinetic muscle strength training combined with blood flow restriction (BFR).
BFR will be applied to the proximal thigh using a pneumatic cuff at an individualized pressure based on limb occlusion pressure.
Isokinetic training will target the knee musculature using an isokinetic dynamometer under supervised conditions.
Each session will last 30 minutes, with training performed multiple times per week throughout the intervention period.
|
|
Aktiv komparator: IT group
Isokinetic Training
|
Participants in this group will receive supervised isokinetic muscle strength training targeting the knee musculature using an isokinetic dynamometer.
Each session will last 30 minutes throughout the intervention period.
|
|
Aktiv komparator: ACE group
Aerobic Cycling Exercise
|
Participants in this group will receive supervised aerobic cycling exercise using a stationary bicycle.
Training will be performed at a moderate intensity for 30 minutes per session throughout the intervention period.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Anterior Knee Pain Scale (AKPS)
Tidsramme: From enrollment to the end of treatment at 4 weeks
|
The AKPS is a validated questionnaire used to assess pain and functional limitations associated with patellofemoral pain syndrome.
Scores range from 0 to 100, with higher scores indicating better knee function and fewer symptoms.
|
From enrollment to the end of treatment at 4 weeks
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Zhang, Nanjing Mingzhou Rehabilitation Hospital
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
25. maj 2026
Primær færdiggørelse (Faktiske)
15. august 2026
Studieafslutning (Faktiske)
15. august 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
15. maj 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
15. maj 2026
Først opslået (Faktiske)
22. maj 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. august 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
21. august 2026
Sidst verificeret
1. august 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- NJKF202602001
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .