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Safety and Efficacy of CD160-Enhanced Autologous Antigen-Specific T-Cells (BTC-Ag-T) in Advanced Biliary Tract Cancer

2026年5月28日 更新者:Jia Fan、Shanghai Zhongshan Hospital

A Phase I, Open-label Study to Evaluate the Safety and Efficacy of CD160-enhanced Autologous BTC-Ag-T Cells in Advanced Biliary Tract Malignancies

BTC-Ag-T (ACH-AgT001) is an autologous experimental T-cell therapy designed for advanced biliary tract cancer. This is an open-label, single-arm Phase 1 study to evaluate the safety, tolerability, and preliminary efficacy of BTC-Ag-T in patients with advanced, unresectable, or metastatic biliary tract cancer who have failed standard-of-care therapy.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

18

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Shanghai、中国、200032
        • 募集
        • Shanghai Zhongshan Hospital, Fudan University
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Jia Fan, MD, PhD
        • 主任研究者:
          • Guoming Shi, MD, PhD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

Major Inclusion Criteria:

Subjects must meet all of the following criteria to be enrolled:

1. Age

- Age ≥ 18 years at the time of signing informed consent. 2. Diagnosis

  • Histologically or cytologically confirmed biliary tract malignancy (intrahepatic, perihilar, or distal extrahepatic cholangiocarcinoma, or gallbladder cancer).

    3. Disease status

  • Locally advanced unresectable or metastatic disease 4. Prior systemic therapy
  • Patients (including those with refractory BTC and those with postoperative recurrence) must have received prior gemcitabine-based chemotherapy in combination with a PD-1/PD-L1 inhibitor.

    5. Measurable disease

  • At least one measurable lesion per RECIST v1.1 at baseline imaging.
  • Sufficient viable tumor tissue from biopsy for antigen-presenting tumor cell (APTC) manufacturing 6. Adequate venous access and overall condition to tolerate leukapheresis. 7. Washout and lymphocyte recovery before leukapheresis 8. ECOG performance status 0 or 1 9. Organ function
  • Hematology (no growth-factor support or transfusion within 5 days of testing, unless otherwise stated): ANC ≥ 1.0 × 10⁹/L; platelets ≥ 75 × 10⁹/L; hemoglobin ≥ 8.0 g/dL (transfusion to reach this threshold is permitted).
  • Hepatic: total bilirubin ≤ 2.0 × ULN (≤ 3.0 × ULN allowed for documented Gilbert syndrome); AST and ALT ≤ 5.0 × ULN.
  • Renal: serum creatinine ≤ 1.5 × ULN, or estimated creatinine clearance (e.g., Cockcroft-Gault) ≥ 40 mL/min.
  • Adequate cardiopulmonary reserve to tolerate lymphodepleting conditioning and cell infusion in the investigator's judgment.

    10. Viral serology

  • No evidence of uncontrolled active viral infection.
  • HIV-1/2 negative.
  • Hepatitis B: HBV DNA is negative.
  • Hepatitis C: HCV RNA is negative. 11. Contraception
  • Women of childbearing potential and men whose partners are of childbearing potential must agree to use highly effective contraception from the time of informed consent through at least 12 months after BTC-Ag-T infusion (or longer if required by local regulation).

    12. Pregnancy status

  • Women of childbearing potential must have a negative serum or urine pregnancy test at screening.

    13. Informed consent

  • Able to understand and willing to sign a written informed consent document, and willing to comply with study procedures.

Exclusion Criteria:

Subjects who meet any of the following criteria will be excluded:

  1. Mixed/combined hepatocellular-cholangiocarcinoma, ampullary carcinoma, and other histologies not consistent with BTC
  2. Prior allogeneic transplant or recent gene-modified cell therapy
  3. Active CNS metastases
  4. Patients with uncontrolled or high-risk active infection are excluded, including hepatitis B virus (HBV), hepatitis C virus (HCV), Epstein-Barr virus (EBV), and active tuberculosis (TB).
  5. Active autoimmune disease requiring systemic immunosuppression
  6. Significant cardiovascular disease
  7. Significant pulmonary disease
  8. Severe hepatic decompensation
  9. Active variceal bleeding, or recent life-threatening portal-hypertension complications that cannot be stably controlled.
  10. Another primary malignancy within the past 3 years, except: tumors treated with curative intent and at low risk of recurrence (e.g., adequately treated basal- or squamous-cell skin cancer, in-situ cervical cancer, or low-Gleason localized prostate cancer, occult thyroid carcinoma).
  11. Severe hypersensitivity.
  12. Pregnant or lactating women
  13. Concurrent participation in another interventional study
  14. Any other condition that, in the investigator's judgment, renders the patient unsuitable for enrollment.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:CD160-Enhanced Autologous BTC-Ag-T
Autologous CD160-enhanced BTC-specific antigen-specific T cells (ACH-AgT001) administered IV after fludarabine/cyclophosphamide lymphodepletion. Module A uses a 3+3 dose escalation. Module B evaluates repeat lymphodepletion / re-induction at the selected dose.
CD160-enhanced autologous antigen-specific T cells. IV infusion.
他の名前:
  • CD160-Ag-T; ACH-AgT001
Combination of cyclophosphamide and Fludarabine as part of lymphodepletion

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
DLT incidence and MTD (Module A)
時間枠:DLT window: Day 0 through Day 28
Proportion of subjects with protocol-defined dose-limiting toxicities (Grade ≥3 cytokine release syndrome (CRS) or Immune Effector Cell-Associated Neurotoxicity Syndrome (ICANS), persistent Grade 4 cytopenia, or specified Grade ≥3 non-hematologic toxicity attributed to BTC-Ag-T); MTD identified per 3+3 rules.
DLT window: Day 0 through Day 28
Safety of repeat lympho-depletion(LD)/re-induction (Module B)
時間枠:Through Day 150; long-term follow-up up to 15 years
Incidence and severity of treatment-emergent adverse events graded per Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) v6.0 and American Society for Transplantation and Cellular Therapy (ASTCT) criteria for CRS / ICANS, summarized by lymphodepletion cycle.
Through Day 150; long-term follow-up up to 15 years

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Objective Response Rate (ORR)
時間枠:24 months
The proportion of patients achieving Complete Response (CR) plus Partial Response (PR), as defined per RECIST v1.1 criteria.
24 months
Duration of Response (DoR)
時間枠:24 months
Duration of response per RECIST v1.1 in responders.
24 months
Disease Control Rate (DCR)
時間枠:24 months
Disease control rate (CR + PR + SD ≥ 12 weeks) per RECIST v1.1.
24 months
Progression-Free Survival (PFS)
時間枠:24 months
Time from the date of Ag-T cell infusion to the first objective documentation of disease progression (per RECIST v1.1) or death due to any cause.
24 months
Overall Survival (OS)
時間枠:36 months
Time from the date of Ag-T cell infusion to death from any cause.
36 months
Safety & Tolerability
時間枠:Through 30 days post final infusion; long-term follow-up up to 15 years
Adverse events graded per NCI-CTCAE v6.0; CRS / ICANS per ASTCT criteria; long-term gene-therapy follow-up per regulatory guidance.
Through 30 days post final infusion; long-term follow-up up to 15 years

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Guoming Shi, MD, PhD、Department of Liver Surgery and Transplantation, Shanghai Zhongshan Hospital, Fudan University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年5月1日

一次修了 (推定)

2028年12月1日

研究の完了 (推定)

2029年12月1日

試験登録日

最初に提出

2026年5月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年5月28日

最初の投稿 (実際)

2026年5月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月28日

最終確認日

2026年5月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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