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Safety and Efficacy of CD160-Enhanced Autologous Antigen-Specific T-Cells (BTC-Ag-T) in Advanced Biliary Tract Cancer

28 de maio de 2026 atualizado por: Jia Fan, Shanghai Zhongshan Hospital

A Phase I, Open-label Study to Evaluate the Safety and Efficacy of CD160-enhanced Autologous BTC-Ag-T Cells in Advanced Biliary Tract Malignancies

BTC-Ag-T (ACH-AgT001) is an autologous experimental T-cell therapy designed for advanced biliary tract cancer. This is an open-label, single-arm Phase 1 study to evaluate the safety, tolerability, and preliminary efficacy of BTC-Ag-T in patients with advanced, unresectable, or metastatic biliary tract cancer who have failed standard-of-care therapy.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

18

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Shanghai, China, 200032
        • Recrutamento
        • Shanghai Zhongshan Hospital, Fudan University
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Jia Fan, MD, PhD
        • Investigador principal:
          • Guoming Shi, MD, PhD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Major Inclusion Criteria:

Subjects must meet all of the following criteria to be enrolled:

1. Age

- Age ≥ 18 years at the time of signing informed consent. 2. Diagnosis

  • Histologically or cytologically confirmed biliary tract malignancy (intrahepatic, perihilar, or distal extrahepatic cholangiocarcinoma, or gallbladder cancer).

    3. Disease status

  • Locally advanced unresectable or metastatic disease 4. Prior systemic therapy
  • Patients (including those with refractory BTC and those with postoperative recurrence) must have received prior gemcitabine-based chemotherapy in combination with a PD-1/PD-L1 inhibitor.

    5. Measurable disease

  • At least one measurable lesion per RECIST v1.1 at baseline imaging.
  • Sufficient viable tumor tissue from biopsy for antigen-presenting tumor cell (APTC) manufacturing 6. Adequate venous access and overall condition to tolerate leukapheresis. 7. Washout and lymphocyte recovery before leukapheresis 8. ECOG performance status 0 or 1 9. Organ function
  • Hematology (no growth-factor support or transfusion within 5 days of testing, unless otherwise stated): ANC ≥ 1.0 × 10⁹/L; platelets ≥ 75 × 10⁹/L; hemoglobin ≥ 8.0 g/dL (transfusion to reach this threshold is permitted).
  • Hepatic: total bilirubin ≤ 2.0 × ULN (≤ 3.0 × ULN allowed for documented Gilbert syndrome); AST and ALT ≤ 5.0 × ULN.
  • Renal: serum creatinine ≤ 1.5 × ULN, or estimated creatinine clearance (e.g., Cockcroft-Gault) ≥ 40 mL/min.
  • Adequate cardiopulmonary reserve to tolerate lymphodepleting conditioning and cell infusion in the investigator's judgment.

    10. Viral serology

  • No evidence of uncontrolled active viral infection.
  • HIV-1/2 negative.
  • Hepatitis B: HBV DNA is negative.
  • Hepatitis C: HCV RNA is negative. 11. Contraception
  • Women of childbearing potential and men whose partners are of childbearing potential must agree to use highly effective contraception from the time of informed consent through at least 12 months after BTC-Ag-T infusion (or longer if required by local regulation).

    12. Pregnancy status

  • Women of childbearing potential must have a negative serum or urine pregnancy test at screening.

    13. Informed consent

  • Able to understand and willing to sign a written informed consent document, and willing to comply with study procedures.

Exclusion Criteria:

Subjects who meet any of the following criteria will be excluded:

  1. Mixed/combined hepatocellular-cholangiocarcinoma, ampullary carcinoma, and other histologies not consistent with BTC
  2. Prior allogeneic transplant or recent gene-modified cell therapy
  3. Active CNS metastases
  4. Patients with uncontrolled or high-risk active infection are excluded, including hepatitis B virus (HBV), hepatitis C virus (HCV), Epstein-Barr virus (EBV), and active tuberculosis (TB).
  5. Active autoimmune disease requiring systemic immunosuppression
  6. Significant cardiovascular disease
  7. Significant pulmonary disease
  8. Severe hepatic decompensation
  9. Active variceal bleeding, or recent life-threatening portal-hypertension complications that cannot be stably controlled.
  10. Another primary malignancy within the past 3 years, except: tumors treated with curative intent and at low risk of recurrence (e.g., adequately treated basal- or squamous-cell skin cancer, in-situ cervical cancer, or low-Gleason localized prostate cancer, occult thyroid carcinoma).
  11. Severe hypersensitivity.
  12. Pregnant or lactating women
  13. Concurrent participation in another interventional study
  14. Any other condition that, in the investigator's judgment, renders the patient unsuitable for enrollment.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: CD160-Enhanced Autologous BTC-Ag-T
Autologous CD160-enhanced BTC-specific antigen-specific T cells (ACH-AgT001) administered IV after fludarabine/cyclophosphamide lymphodepletion. Module A uses a 3+3 dose escalation. Module B evaluates repeat lymphodepletion / re-induction at the selected dose.
CD160-enhanced autologous antigen-specific T cells. IV infusion.
Outros nomes:
  • CD160-Ag-T; ACH-AgT001
Combination of cyclophosphamide and Fludarabine as part of lymphodepletion

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
DLT incidence and MTD (Module A)
Prazo: DLT window: Day 0 through Day 28
Proportion of subjects with protocol-defined dose-limiting toxicities (Grade ≥3 cytokine release syndrome (CRS) or Immune Effector Cell-Associated Neurotoxicity Syndrome (ICANS), persistent Grade 4 cytopenia, or specified Grade ≥3 non-hematologic toxicity attributed to BTC-Ag-T); MTD identified per 3+3 rules.
DLT window: Day 0 through Day 28
Safety of repeat lympho-depletion(LD)/re-induction (Module B)
Prazo: Through Day 150; long-term follow-up up to 15 years
Incidence and severity of treatment-emergent adverse events graded per Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) v6.0 and American Society for Transplantation and Cellular Therapy (ASTCT) criteria for CRS / ICANS, summarized by lymphodepletion cycle.
Through Day 150; long-term follow-up up to 15 years

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Objective Response Rate (ORR)
Prazo: 24 months
The proportion of patients achieving Complete Response (CR) plus Partial Response (PR), as defined per RECIST v1.1 criteria.
24 months
Duration of Response (DoR)
Prazo: 24 months
Duration of response per RECIST v1.1 in responders.
24 months
Disease Control Rate (DCR)
Prazo: 24 months
Disease control rate (CR + PR + SD ≥ 12 weeks) per RECIST v1.1.
24 months
Progression-Free Survival (PFS)
Prazo: 24 months
Time from the date of Ag-T cell infusion to the first objective documentation of disease progression (per RECIST v1.1) or death due to any cause.
24 months
Overall Survival (OS)
Prazo: 36 months
Time from the date of Ag-T cell infusion to death from any cause.
36 months
Safety & Tolerability
Prazo: Through 30 days post final infusion; long-term follow-up up to 15 years
Adverse events graded per NCI-CTCAE v6.0; CRS / ICANS per ASTCT criteria; long-term gene-therapy follow-up per regulatory guidance.
Through 30 days post final infusion; long-term follow-up up to 15 years

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Guoming Shi, MD, PhD, Department of Liver Surgery and Transplantation, Shanghai Zhongshan Hospital, Fudan University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de maio de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de dezembro de 2028

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2029

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de maio de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de maio de 2026

Primeira postagem (Real)

29 de maio de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de maio de 2026

Última verificação

1 de maio de 2026

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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