- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07614061
Safety and Efficacy of CD160-Enhanced Autologous Antigen-Specific T-Cells (BTC-Ag-T) in Advanced Biliary Tract Cancer
A Phase I, Open-label Study to Evaluate the Safety and Efficacy of CD160-enhanced Autologous BTC-Ag-T Cells in Advanced Biliary Tract Malignancies
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Guoming Shi, MD, PhD
- Telefonní číslo: +86 021-64041990
- E-mail: shi.guoming@zs-hospital.sh.cn
Studijní místa
-
-
-
Shanghai, Čína, 200032
- Nábor
- Shanghai Zhongshan Hospital, Fudan University
-
Kontakt:
- Guoming Shi, MD, PhD
- Telefonní číslo: +86 021-64041990
- E-mail: shi.guoming@zs-hospital.sh.cn
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Jia Fan, MD, PhD
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Guoming Shi, MD, PhD
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Major Inclusion Criteria:
Subjects must meet all of the following criteria to be enrolled:
1. Age
- Age ≥ 18 years at the time of signing informed consent. 2. Diagnosis
Histologically or cytologically confirmed biliary tract malignancy (intrahepatic, perihilar, or distal extrahepatic cholangiocarcinoma, or gallbladder cancer).
3. Disease status
- Locally advanced unresectable or metastatic disease 4. Prior systemic therapy
Patients (including those with refractory BTC and those with postoperative recurrence) must have received prior gemcitabine-based chemotherapy in combination with a PD-1/PD-L1 inhibitor.
5. Measurable disease
- At least one measurable lesion per RECIST v1.1 at baseline imaging.
- Sufficient viable tumor tissue from biopsy for antigen-presenting tumor cell (APTC) manufacturing 6. Adequate venous access and overall condition to tolerate leukapheresis. 7. Washout and lymphocyte recovery before leukapheresis 8. ECOG performance status 0 or 1 9. Organ function
- Hematology (no growth-factor support or transfusion within 5 days of testing, unless otherwise stated): ANC ≥ 1.0 × 10⁹/L; platelets ≥ 75 × 10⁹/L; hemoglobin ≥ 8.0 g/dL (transfusion to reach this threshold is permitted).
- Hepatic: total bilirubin ≤ 2.0 × ULN (≤ 3.0 × ULN allowed for documented Gilbert syndrome); AST and ALT ≤ 5.0 × ULN.
- Renal: serum creatinine ≤ 1.5 × ULN, or estimated creatinine clearance (e.g., Cockcroft-Gault) ≥ 40 mL/min.
Adequate cardiopulmonary reserve to tolerate lymphodepleting conditioning and cell infusion in the investigator's judgment.
10. Viral serology
- No evidence of uncontrolled active viral infection.
- HIV-1/2 negative.
- Hepatitis B: HBV DNA is negative.
- Hepatitis C: HCV RNA is negative. 11. Contraception
Women of childbearing potential and men whose partners are of childbearing potential must agree to use highly effective contraception from the time of informed consent through at least 12 months after BTC-Ag-T infusion (or longer if required by local regulation).
12. Pregnancy status
Women of childbearing potential must have a negative serum or urine pregnancy test at screening.
13. Informed consent
- Able to understand and willing to sign a written informed consent document, and willing to comply with study procedures.
Exclusion Criteria:
Subjects who meet any of the following criteria will be excluded:
- Mixed/combined hepatocellular-cholangiocarcinoma, ampullary carcinoma, and other histologies not consistent with BTC
- Prior allogeneic transplant or recent gene-modified cell therapy
- Active CNS metastases
- Patients with uncontrolled or high-risk active infection are excluded, including hepatitis B virus (HBV), hepatitis C virus (HCV), Epstein-Barr virus (EBV), and active tuberculosis (TB).
- Active autoimmune disease requiring systemic immunosuppression
- Significant cardiovascular disease
- Significant pulmonary disease
- Severe hepatic decompensation
- Active variceal bleeding, or recent life-threatening portal-hypertension complications that cannot be stably controlled.
- Another primary malignancy within the past 3 years, except: tumors treated with curative intent and at low risk of recurrence (e.g., adequately treated basal- or squamous-cell skin cancer, in-situ cervical cancer, or low-Gleason localized prostate cancer, occult thyroid carcinoma).
- Severe hypersensitivity.
- Pregnant or lactating women
- Concurrent participation in another interventional study
- Any other condition that, in the investigator's judgment, renders the patient unsuitable for enrollment.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: CD160-Enhanced Autologous BTC-Ag-T
Autologous CD160-enhanced BTC-specific antigen-specific T cells (ACH-AgT001) administered IV after fludarabine/cyclophosphamide lymphodepletion.
Module A uses a 3+3 dose escalation.
Module B evaluates repeat lymphodepletion / re-induction at the selected dose.
|
CD160-enhanced autologous antigen-specific T cells.
IV infusion.
Ostatní jména:
Combination of cyclophosphamide and Fludarabine as part of lymphodepletion
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
DLT incidence and MTD (Module A)
Časové okno: DLT window: Day 0 through Day 28
|
Proportion of subjects with protocol-defined dose-limiting toxicities (Grade ≥3 cytokine release syndrome (CRS) or Immune Effector Cell-Associated Neurotoxicity Syndrome (ICANS), persistent Grade 4 cytopenia, or specified Grade ≥3 non-hematologic toxicity attributed to BTC-Ag-T); MTD identified per 3+3 rules.
|
DLT window: Day 0 through Day 28
|
|
Safety of repeat lympho-depletion(LD)/re-induction (Module B)
Časové okno: Through Day 150; long-term follow-up up to 15 years
|
Incidence and severity of treatment-emergent adverse events graded per Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) v6.0 and American Society for Transplantation and Cellular Therapy (ASTCT) criteria for CRS / ICANS, summarized by lymphodepletion cycle.
|
Through Day 150; long-term follow-up up to 15 years
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Objective Response Rate (ORR)
Časové okno: 24 months
|
The proportion of patients achieving Complete Response (CR) plus Partial Response (PR), as defined per RECIST v1.1 criteria.
|
24 months
|
|
Duration of Response (DoR)
Časové okno: 24 months
|
Duration of response per RECIST v1.1 in responders.
|
24 months
|
|
Disease Control Rate (DCR)
Časové okno: 24 months
|
Disease control rate (CR + PR + SD ≥ 12 weeks) per RECIST v1.1.
|
24 months
|
|
Progression-Free Survival (PFS)
Časové okno: 24 months
|
Time from the date of Ag-T cell infusion to the first objective documentation of disease progression (per RECIST v1.1) or death due to any cause.
|
24 months
|
|
Overall Survival (OS)
Časové okno: 36 months
|
Time from the date of Ag-T cell infusion to death from any cause.
|
36 months
|
|
Safety & Tolerability
Časové okno: Through 30 days post final infusion; long-term follow-up up to 15 years
|
Adverse events graded per NCI-CTCAE v6.0; CRS / ICANS per ASTCT criteria; long-term gene-therapy follow-up per regulatory guidance.
|
Through 30 days post final infusion; long-term follow-up up to 15 years
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Guoming Shi, MD, PhD, Department of Liver Surgery and Transplantation, Shanghai Zhongshan Hospital, Fudan University
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Novotvary podle místa
- Novotvary
- Novotvary podle histologického typu
- Novotvary trávicího systému
- Nemoci trávicího systému
- Nemoci žlučových cest
- Novotvary, žlázové a epiteliální
- Adenokarcinom
- Karcinom
- Nemoci žlučníku
- Novotvary žlučových cest
- Cholangiokarcinom
- Klatskin Tumor
- Novotvary žlučníku
- Organické chemikálie
- Uhlovodíky
- Fosforamidové hořčice
- Sloučeniny hořčice dusíku
- Hořčičné sloučeniny
- Uhlovodíky, halogenované
- Fosforamidy
- Organofosforové sloučeniny
- Cyklofosfamid
- Fludarabine
Další identifikační čísla studie
- ZSAB-AgT
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Novotvary žlučových cest
-
Biostime Institute of Nutrition and CareDokončeno
-
Maastricht University Medical CenterWingate Institute of NeurogastroenterologyNáborfMRI | Transkutánní stimulace vagového nervu (tVNS) | Nucleus of the Solitary Tract (NTS)Holandsko, Spojené království
-
Assiut UniversityZatím nenabírámeGIT - Gastrointestinal Tract Hemorrhage
-
Assiut UniversityNeznámýCKD | GIT - Gastrointestinal Tract Hemorrhage
Klinické studie na BTC-Ag-T (ACH-AgT001)
-
Swiss Paraplegic Centre NottwilDokončenoPoranění míchy | SpasticitaŠvýcarsko
-
The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical UniversityNáborKlinická studie bezpečnosti a účinnosti režimu R/R B-NHL s BTK inhibitorem + anti-CD19 CAR-T buňkamiB-buněčný non Hodgkinův lymfomČína
-
Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore...StaženoPlicní onemocnění | Předčasný porod | Syndrom respirační tísně
-
Institut de Recherches Internationales ServierDokončeno
-
Northwestern UniversityNational Cancer Institute (NCI)Aktivní, ne náborRecidivující primární mediastinální (thymický) velký B-buněčný lymfom | Refrakterní primární mediastinální (thymický) velký B-buněčný lymfom | Recidivující B-buněčný lymfom vysokého stupně s přeuspořádáním MYC, BCL2 a BCL6 | Refrakterní B-buněčný lymfom vysokého stupně s přeuspořádáním MYC... a další podmínkySpojené státy
-
Maastricht University Medical CenterDutch Heart Foundation; Center for Translational Molecular MedicineDokončenoMrtvice | Plak, aterosklerotickýHolandsko
-
Wuhan Union Hospital, ChinaWuhan Si'an Medical Technology Co., LtdNáborFolikulární lymfom | Burkittův lymfom | Lymfom z plášťových buněk | Chronická lymfocytární leukémie | Difuzní velký B buněčný lymfomČína
-
Fred Hutchinson Cancer CenterMerck Sharp & Dohme LLCNáborRecidivující chronická lymfocytární leukémie/lymfom z malých lymfocytů | Refrakterní chronická lymfocytární leukémie/lymfom z malých lymfocytůSpojené státy
-
Arog Pharmaceuticals, Inc.DokončenoPokročilé pevné nádorySpojené státy, Austrálie
-
M.D. Anderson Cancer CenterStaženoNovotvar hematopoetických a lymfoidních buněk | Recidivující malý lymfocytární lymfom | Refrakterní chronická lymfocytární leukémie | Richterův syndrom | Recidivující chronická lymfocytární leukémie | Refrakterní malý lymfocytární lymfomSpojené státy