- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07614061
Safety and Efficacy of CD160-Enhanced Autologous Antigen-Specific T-Cells (BTC-Ag-T) in Advanced Biliary Tract Cancer
A Phase I, Open-label Study to Evaluate the Safety and Efficacy of CD160-enhanced Autologous BTC-Ag-T Cells in Advanced Biliary Tract Malignancies
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Guoming Shi, MD, PhD
- Numer telefonu: +86 021-64041990
- E-mail: shi.guoming@zs-hospital.sh.cn
Lokalizacje studiów
-
-
-
Shanghai, Chiny, 200032
- Rekrutacyjny
- Shanghai Zhongshan Hospital, Fudan University
-
Kontakt:
- Guoming Shi, MD, PhD
- Numer telefonu: +86 021-64041990
- E-mail: shi.guoming@zs-hospital.sh.cn
-
Główny śledczy:
- Jia Fan, MD, PhD
-
Główny śledczy:
- Guoming Shi, MD, PhD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Major Inclusion Criteria:
Subjects must meet all of the following criteria to be enrolled:
1. Age
- Age ≥ 18 years at the time of signing informed consent. 2. Diagnosis
Histologically or cytologically confirmed biliary tract malignancy (intrahepatic, perihilar, or distal extrahepatic cholangiocarcinoma, or gallbladder cancer).
3. Disease status
- Locally advanced unresectable or metastatic disease 4. Prior systemic therapy
Patients (including those with refractory BTC and those with postoperative recurrence) must have received prior gemcitabine-based chemotherapy in combination with a PD-1/PD-L1 inhibitor.
5. Measurable disease
- At least one measurable lesion per RECIST v1.1 at baseline imaging.
- Sufficient viable tumor tissue from biopsy for antigen-presenting tumor cell (APTC) manufacturing 6. Adequate venous access and overall condition to tolerate leukapheresis. 7. Washout and lymphocyte recovery before leukapheresis 8. ECOG performance status 0 or 1 9. Organ function
- Hematology (no growth-factor support or transfusion within 5 days of testing, unless otherwise stated): ANC ≥ 1.0 × 10⁹/L; platelets ≥ 75 × 10⁹/L; hemoglobin ≥ 8.0 g/dL (transfusion to reach this threshold is permitted).
- Hepatic: total bilirubin ≤ 2.0 × ULN (≤ 3.0 × ULN allowed for documented Gilbert syndrome); AST and ALT ≤ 5.0 × ULN.
- Renal: serum creatinine ≤ 1.5 × ULN, or estimated creatinine clearance (e.g., Cockcroft-Gault) ≥ 40 mL/min.
Adequate cardiopulmonary reserve to tolerate lymphodepleting conditioning and cell infusion in the investigator's judgment.
10. Viral serology
- No evidence of uncontrolled active viral infection.
- HIV-1/2 negative.
- Hepatitis B: HBV DNA is negative.
- Hepatitis C: HCV RNA is negative. 11. Contraception
Women of childbearing potential and men whose partners are of childbearing potential must agree to use highly effective contraception from the time of informed consent through at least 12 months after BTC-Ag-T infusion (or longer if required by local regulation).
12. Pregnancy status
Women of childbearing potential must have a negative serum or urine pregnancy test at screening.
13. Informed consent
- Able to understand and willing to sign a written informed consent document, and willing to comply with study procedures.
Exclusion Criteria:
Subjects who meet any of the following criteria will be excluded:
- Mixed/combined hepatocellular-cholangiocarcinoma, ampullary carcinoma, and other histologies not consistent with BTC
- Prior allogeneic transplant or recent gene-modified cell therapy
- Active CNS metastases
- Patients with uncontrolled or high-risk active infection are excluded, including hepatitis B virus (HBV), hepatitis C virus (HCV), Epstein-Barr virus (EBV), and active tuberculosis (TB).
- Active autoimmune disease requiring systemic immunosuppression
- Significant cardiovascular disease
- Significant pulmonary disease
- Severe hepatic decompensation
- Active variceal bleeding, or recent life-threatening portal-hypertension complications that cannot be stably controlled.
- Another primary malignancy within the past 3 years, except: tumors treated with curative intent and at low risk of recurrence (e.g., adequately treated basal- or squamous-cell skin cancer, in-situ cervical cancer, or low-Gleason localized prostate cancer, occult thyroid carcinoma).
- Severe hypersensitivity.
- Pregnant or lactating women
- Concurrent participation in another interventional study
- Any other condition that, in the investigator's judgment, renders the patient unsuitable for enrollment.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: CD160-Enhanced Autologous BTC-Ag-T
Autologous CD160-enhanced BTC-specific antigen-specific T cells (ACH-AgT001) administered IV after fludarabine/cyclophosphamide lymphodepletion.
Module A uses a 3+3 dose escalation.
Module B evaluates repeat lymphodepletion / re-induction at the selected dose.
|
CD160-enhanced autologous antigen-specific T cells.
IV infusion.
Inne nazwy:
Combination of cyclophosphamide and Fludarabine as part of lymphodepletion
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
DLT incidence and MTD (Module A)
Ramy czasowe: DLT window: Day 0 through Day 28
|
Proportion of subjects with protocol-defined dose-limiting toxicities (Grade ≥3 cytokine release syndrome (CRS) or Immune Effector Cell-Associated Neurotoxicity Syndrome (ICANS), persistent Grade 4 cytopenia, or specified Grade ≥3 non-hematologic toxicity attributed to BTC-Ag-T); MTD identified per 3+3 rules.
|
DLT window: Day 0 through Day 28
|
|
Safety of repeat lympho-depletion(LD)/re-induction (Module B)
Ramy czasowe: Through Day 150; long-term follow-up up to 15 years
|
Incidence and severity of treatment-emergent adverse events graded per Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) v6.0 and American Society for Transplantation and Cellular Therapy (ASTCT) criteria for CRS / ICANS, summarized by lymphodepletion cycle.
|
Through Day 150; long-term follow-up up to 15 years
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Objective Response Rate (ORR)
Ramy czasowe: 24 months
|
The proportion of patients achieving Complete Response (CR) plus Partial Response (PR), as defined per RECIST v1.1 criteria.
|
24 months
|
|
Duration of Response (DoR)
Ramy czasowe: 24 months
|
Duration of response per RECIST v1.1 in responders.
|
24 months
|
|
Disease Control Rate (DCR)
Ramy czasowe: 24 months
|
Disease control rate (CR + PR + SD ≥ 12 weeks) per RECIST v1.1.
|
24 months
|
|
Progression-Free Survival (PFS)
Ramy czasowe: 24 months
|
Time from the date of Ag-T cell infusion to the first objective documentation of disease progression (per RECIST v1.1) or death due to any cause.
|
24 months
|
|
Overall Survival (OS)
Ramy czasowe: 36 months
|
Time from the date of Ag-T cell infusion to death from any cause.
|
36 months
|
|
Safety & Tolerability
Ramy czasowe: Through 30 days post final infusion; long-term follow-up up to 15 years
|
Adverse events graded per NCI-CTCAE v6.0; CRS / ICANS per ASTCT criteria; long-term gene-therapy follow-up per regulatory guidance.
|
Through 30 days post final infusion; long-term follow-up up to 15 years
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Guoming Shi, MD, PhD, Department of Liver Surgery and Transplantation, Shanghai Zhongshan Hospital, Fudan University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory Układu Pokarmowego
- Choroby Układu Pokarmowego
- Choroby dróg żółciowych
- Nowotwory gruczołowe i nabłonkowe
- Rak gruczołowy
- Rak
- Choroby pęcherzyka żółciowego
- Nowotwory dróg żółciowych
- Rak dróg żółciowych
- Guz Klatskina
- Nowotwory pęcherzyka żółciowego
- Organiczne chemikalia
- Węglowodory
- Mostki fosforamidu
- Związki musztardy azotu
- Związki musztardy
- Węglowodory, uboczne
- Fosforamidy
- Związki okorosfosforowe
- Cyklofosfamid
- Fludarabina
Inne numery identyfikacyjne badania
- ZSAB-AgT
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .