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Safety and Efficacy of CD160-Enhanced Autologous Antigen-Specific T-Cells (BTC-Ag-T) in Advanced Biliary Tract Cancer

28 mai 2026 mis à jour par: Jia Fan, Shanghai Zhongshan Hospital

A Phase I, Open-label Study to Evaluate the Safety and Efficacy of CD160-enhanced Autologous BTC-Ag-T Cells in Advanced Biliary Tract Malignancies

BTC-Ag-T (ACH-AgT001) is an autologous experimental T-cell therapy designed for advanced biliary tract cancer. This is an open-label, single-arm Phase 1 study to evaluate the safety, tolerability, and preliminary efficacy of BTC-Ag-T in patients with advanced, unresectable, or metastatic biliary tract cancer who have failed standard-of-care therapy.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

18

Phase

  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • Shanghai, Chine, 200032
        • Recrutement
        • Shanghai Zhongshan Hospital, Fudan University
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Jia Fan, MD, PhD
        • Chercheur principal:
          • Guoming Shi, MD, PhD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Major Inclusion Criteria:

Subjects must meet all of the following criteria to be enrolled:

1. Age

- Age ≥ 18 years at the time of signing informed consent. 2. Diagnosis

  • Histologically or cytologically confirmed biliary tract malignancy (intrahepatic, perihilar, or distal extrahepatic cholangiocarcinoma, or gallbladder cancer).

    3. Disease status

  • Locally advanced unresectable or metastatic disease 4. Prior systemic therapy
  • Patients (including those with refractory BTC and those with postoperative recurrence) must have received prior gemcitabine-based chemotherapy in combination with a PD-1/PD-L1 inhibitor.

    5. Measurable disease

  • At least one measurable lesion per RECIST v1.1 at baseline imaging.
  • Sufficient viable tumor tissue from biopsy for antigen-presenting tumor cell (APTC) manufacturing 6. Adequate venous access and overall condition to tolerate leukapheresis. 7. Washout and lymphocyte recovery before leukapheresis 8. ECOG performance status 0 or 1 9. Organ function
  • Hematology (no growth-factor support or transfusion within 5 days of testing, unless otherwise stated): ANC ≥ 1.0 × 10⁹/L; platelets ≥ 75 × 10⁹/L; hemoglobin ≥ 8.0 g/dL (transfusion to reach this threshold is permitted).
  • Hepatic: total bilirubin ≤ 2.0 × ULN (≤ 3.0 × ULN allowed for documented Gilbert syndrome); AST and ALT ≤ 5.0 × ULN.
  • Renal: serum creatinine ≤ 1.5 × ULN, or estimated creatinine clearance (e.g., Cockcroft-Gault) ≥ 40 mL/min.
  • Adequate cardiopulmonary reserve to tolerate lymphodepleting conditioning and cell infusion in the investigator's judgment.

    10. Viral serology

  • No evidence of uncontrolled active viral infection.
  • HIV-1/2 negative.
  • Hepatitis B: HBV DNA is negative.
  • Hepatitis C: HCV RNA is negative. 11. Contraception
  • Women of childbearing potential and men whose partners are of childbearing potential must agree to use highly effective contraception from the time of informed consent through at least 12 months after BTC-Ag-T infusion (or longer if required by local regulation).

    12. Pregnancy status

  • Women of childbearing potential must have a negative serum or urine pregnancy test at screening.

    13. Informed consent

  • Able to understand and willing to sign a written informed consent document, and willing to comply with study procedures.

Exclusion Criteria:

Subjects who meet any of the following criteria will be excluded:

  1. Mixed/combined hepatocellular-cholangiocarcinoma, ampullary carcinoma, and other histologies not consistent with BTC
  2. Prior allogeneic transplant or recent gene-modified cell therapy
  3. Active CNS metastases
  4. Patients with uncontrolled or high-risk active infection are excluded, including hepatitis B virus (HBV), hepatitis C virus (HCV), Epstein-Barr virus (EBV), and active tuberculosis (TB).
  5. Active autoimmune disease requiring systemic immunosuppression
  6. Significant cardiovascular disease
  7. Significant pulmonary disease
  8. Severe hepatic decompensation
  9. Active variceal bleeding, or recent life-threatening portal-hypertension complications that cannot be stably controlled.
  10. Another primary malignancy within the past 3 years, except: tumors treated with curative intent and at low risk of recurrence (e.g., adequately treated basal- or squamous-cell skin cancer, in-situ cervical cancer, or low-Gleason localized prostate cancer, occult thyroid carcinoma).
  11. Severe hypersensitivity.
  12. Pregnant or lactating women
  13. Concurrent participation in another interventional study
  14. Any other condition that, in the investigator's judgment, renders the patient unsuitable for enrollment.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: CD160-Enhanced Autologous BTC-Ag-T
Autologous CD160-enhanced BTC-specific antigen-specific T cells (ACH-AgT001) administered IV after fludarabine/cyclophosphamide lymphodepletion. Module A uses a 3+3 dose escalation. Module B evaluates repeat lymphodepletion / re-induction at the selected dose.
CD160-enhanced autologous antigen-specific T cells. IV infusion.
Autres noms:
  • CD160-Ag-T; ACH-AgT001
Combination of cyclophosphamide and Fludarabine as part of lymphodepletion

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
DLT incidence and MTD (Module A)
Délai: DLT window: Day 0 through Day 28
Proportion of subjects with protocol-defined dose-limiting toxicities (Grade ≥3 cytokine release syndrome (CRS) or Immune Effector Cell-Associated Neurotoxicity Syndrome (ICANS), persistent Grade 4 cytopenia, or specified Grade ≥3 non-hematologic toxicity attributed to BTC-Ag-T); MTD identified per 3+3 rules.
DLT window: Day 0 through Day 28
Safety of repeat lympho-depletion(LD)/re-induction (Module B)
Délai: Through Day 150; long-term follow-up up to 15 years
Incidence and severity of treatment-emergent adverse events graded per Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) v6.0 and American Society for Transplantation and Cellular Therapy (ASTCT) criteria for CRS / ICANS, summarized by lymphodepletion cycle.
Through Day 150; long-term follow-up up to 15 years

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Objective Response Rate (ORR)
Délai: 24 months
The proportion of patients achieving Complete Response (CR) plus Partial Response (PR), as defined per RECIST v1.1 criteria.
24 months
Duration of Response (DoR)
Délai: 24 months
Duration of response per RECIST v1.1 in responders.
24 months
Disease Control Rate (DCR)
Délai: 24 months
Disease control rate (CR + PR + SD ≥ 12 weeks) per RECIST v1.1.
24 months
Progression-Free Survival (PFS)
Délai: 24 months
Time from the date of Ag-T cell infusion to the first objective documentation of disease progression (per RECIST v1.1) or death due to any cause.
24 months
Overall Survival (OS)
Délai: 36 months
Time from the date of Ag-T cell infusion to death from any cause.
36 months
Safety & Tolerability
Délai: Through 30 days post final infusion; long-term follow-up up to 15 years
Adverse events graded per NCI-CTCAE v6.0; CRS / ICANS per ASTCT criteria; long-term gene-therapy follow-up per regulatory guidance.
Through 30 days post final infusion; long-term follow-up up to 15 years

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Guoming Shi, MD, PhD, Department of Liver Surgery and Transplantation, Shanghai Zhongshan Hospital, Fudan University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 mai 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 décembre 2028

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2029

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 mai 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 mai 2026

Première publication (Réel)

29 mai 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 mai 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 mai 2026

Dernière vérification

1 mai 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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