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Conservative vs Interventional Management of Postsurgical CSF Pseudomeningocele (PSEUDO)

2026年5月22日 更新者:Norbert Svoboda、Charles University, Czech Republic

Conservative Versus Interventional Management of Postsurgical CSF Pseudomeningocele: A Randomized Controlled Trial

Dear Sir or Madam,

You have been invited to participate in a clinical study whose aim is to compare the effectiveness of two different approaches to the treatment of cerebrospinal fluid (CSF) pseudomeningocele - conservative management and interventional treatment (surgical or drainage procedures). CSF pseudomeningocele is a complication that may occur after brain surgery and is characterized by an accumulation of cerebrospinal fluid beneath the skin. At present, there is no clear consensus regarding the optimal treatment approach.

How the study will be conducted

After enrollment in the study, you will be randomly assigned (by chance) to one of two groups:

Conservative management: no surgical intervention, regular follow-up, and wound care.

Interventional treatment: simple aspiration/puncture, insertion of a lumbar drain, or reoperation.

During the study, you will be followed for a period of 1 year. Follow-up examinations will include clinical assessment and brain imaging (CT or MRI) at 4 months and 12 months after enrollment.

Risks associated with the interventional group Simple cyst aspiration/puncture: infection, bleeding into the pseudomeningocele.

Lumbar drainage: infection, meningitis, bleeding at the insertion site, cerebrospinal fluid leakage, nerve root irritation, headaches.

Reoperation: bleeding, infection, complications related to general anesthesia. Expected duration of participation in the study

12 months

Expected total number of participants enrolled in the study

20 participants

Benefit of the study

The aim of the study is to compare the effect of surgical intervention with conservative management.

Compensation for participation

Participation in this study is not associated with any financial compensation.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Prague
      • Prague、Prague、チェコ、16000
        • 募集
        • Military University Hospital Prague
        • コンタクト:
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

Inclusion Criteria:

  • Pseudomeningocele after elective intracranial surgery
  • Willing and able to give informed consent
  • No prior cranial or spinal surgical intervention
  • Pseudomeningocele Palpation Scale (PPS) II-IV, no severe pain of the PMC (VAS 7-10) - Tension MK

Exclusion Criteria:

  • PMC following emergency or trauma surgery
  • Known or suspected infection at the PMC site at recruitment
  • Severe comorbidities preventing participation (e.g. terminal illness, organ failure)
  • Conditions requiring urgent unrelated surgical intervention

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:Conservative
Patients managed without surgical procedures, except for skin sutures.
実験的:Interventional
Patients undergoing local treatment - lumbar drainage insertion, simple wound puncture, fibrin glue or any combination.
Insertion of Lumbar drain
aspiration of the CSF fluid with injection
after aspiration of the CSF a fibrin glue is injected into the pseudomeningocele
Revision surgery in order to prevent future pseudomeninogocele formation

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
CSF Leakage or Tension pseudomeningocoele
時間枠:12 months
New-onset wound CSF leakage requiring revision surgery, or pseudomeningocele associated with severe headaches not responsive to analgesics.
12 months

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Infection
時間枠:12 months
To compare the infection rate between the two treatment groups.
12 months
Glasgow Outcome Scale Extended (GOSE)
時間枠:12 months
To assess functional recovery using the Glasgow Outcome Scale-Extended (GOSE) at 1 year post-surgery.
12 months
Absorption of the Pseudomeningocoele
時間枠:12 months
Absorption of pseudomendingocoele at 4 months and 1 year post-surgery assessed by CT or MRI
12 months
Pain
時間枠:12 months
Persistence of headache after the surgery - Pain Scale 0-10 (VAS)
12 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年11月1日

一次修了 (推定)

2029年11月1日

研究の完了 (推定)

2030年11月1日

試験登録日

最初に提出

2026年5月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年5月22日

最初の投稿 (実際)

2026年5月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月22日

最終確認日

2026年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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