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A Pilot Study of Anselamimab in Patients With AL Amyloidoma and Measurable Tissue Involvement

2026年8月19日 更新者：Stanford University

A Pilot Study of CAEL-101/Anselamimab in Patients With AL Amyloidoma and Measurable Tissue Involvement

This is an exploratory study to assess the binding of CAEL-101/anselamimab to amyloid in vivo, recruitment of inflammatory cells and reduction of the amyloid mass.

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (推定)

5

段階

  • 初期フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • アメリカ
    • California
      • Palo Alto、California、アメリカ、94305
        • Stanford University
        • 主任研究者：
          • Michaela Liedtke, MD
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

Inclusion Criteria:

  1. AL amyloid deposit confirmed by biopsy and IHC or mass spectrometry
  2. Amyloid deposits are measurable by imaging (ultrasound or cross-sectional)
  3. 18 years or older
  4. ECOG performance status 0-3

  5. Adequate bone marrow reserve, hepatic and renal function as demonstrated by:

    1. Absolute neutrophil count ≥ 1.0 × 109/L
    2. Platelet count ≥ 75 × 109/L
    3. Hemoglobin ≥ 9 g/dL
    4. Total bilirubin ≤ 2 times the upper limit of normal (× ULN) unless due to Gilbert's syndrome.
    5. Aspartate aminotransferase (AST) ≤ 3 × ULN
    6. Alanine aminotransferase (ALT) ≤ 3 × ULN

  6. No evidence of cardiac, renal or hepatic involvement by amyloidosis

    1. Echocardiogram with mean wall thickness </= 12mm unless other cardiac cause
    2. 24 hour urine protein <500mg AND estimated glomerular filtration rate (eGFR) >50mL/min/1.73 sqm (Cockcroft-Gault formula)
    3. Alkaline phosphatase below upper limit of normal and total liver span </=15cm
  7. Participants of childbearing potential agree to use contraception throughout study an
  8. Ability to understand and willingness to provide written informed consent.

Exclusion Criteria:

  1. Use of other investigational agents within 30 days of screening
  2. Taking doxycycline within 30 days of screening
  3. Current significant cardiovascular, respiratory, hepatic, renal, gastrointestinal, endocrinological, hematological, or neurological disorders, or psychiatric disorder.
  4. Major surgery within 4 weeks of enrollment
  5. Pregnant
  6. Breast feeding
  7. Participant is eligible and agreeable to standard of care chemotherapy.
  8. Presence of active infection at the time of screening

  9. Participant with a monoclonal protein or isotypic light chain predominance (increased level of the involved light chain and abnormal free light chain ratio (<0.26 or >1.65)) ☐

    ☐

  10. Participant with known or suspected systemic AL amyloidosis, or suspicion of other organ involvement.
  11. Lymph node involvement
  12. Involvement of amyloidoma in more than one organ.
  13. AL amyloidoma involving other disease locations except those specified in the protocol
  14. Presence of solitary plasmacytoma
  15. Participant with clinically significant lung disorder or disease
  16. Not a candidate for definitive surgical treatment (i.e., complete resection) of amyloidoma.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：Anselamimab
Participants will receive anselamimab (CAEL-101) 1000 mg/m² by IV infusion weekly for 4 infusions, then every 2 weeks thereafter for up to 48 weeks. Premedication for infusion reaction prophylaxis may be administered according to institutional standards.
薬：Anselamimab

Patients will receive anselamimab administered by intravenous infusion. The dose will be 1000 mg/m² based on body surface area (BSA) calculated from height and weight obtained during screening. BSA will not be recalculated unless body weight changes by ≥20% from screening.

Study drug will be administered over approximately 2 hours. Participants will receive infusions every 7 (±1) days for the first 4 infusions, followed by every 14 (±2) days thereafter for a total treatment duration of 48 weeks. The maximum single dose is 2700 mg.

Participants will be monitored for infusion-related reactions and overall tolerability for approximately 90 minutes following completion of the first 4 infusions, or longer at the investigator's discretion.

Premedication with diphenhydramine (25-50 mg PO/IV), acetaminophen/paracetamol (325-650 mg PO/IV), and/or similar agents may be administered per institutional standards to reduce the risk of infusion-related reactions.

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Change From Baseline in Amyloid Target Lesion Size
時間枠：Baseline through Week 72
Amyloid target lesion size will be assessed using RECIST v1.1 criteria. Measurements will be obtained at baseline and at Weeks 12, 24, 36, 48, and 72. The outcome will evaluate change from baseline in target lesion size.
Baseline through Week 72

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Stanford University

捜査官

  • 主任研究者：Michaela Liedtke, MD、Stanford University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年9月1日

一次修了 (推定)

2028年7月1日

研究の完了 (推定)

2028年7月1日

試験登録日

最初に提出

2026年5月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年5月22日

最初の投稿 (実際)

2026年5月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年8月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年8月19日

最終確認日

2026年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • IRB-81617

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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