RIDECLAS: Delphi Classification of RICA Pathway Recommendations (RIDECLAS)
2026年5月22日 更新者:Jose-M Ramirez、Universidad de Zaragoza
Delphi Study for the Classification of Recommendations for the RICA Pathway (Enhanced Recovery in Adult Surgery)
RIDECLAS is an observational, prospective, non-interventional consensus study using a modified Delphi methodology.
The study aims to obtain expert consensus on the classification and final formulation of recommendations for the RICA Pathway, an enhanced recovery pathway for adult surgery.
Participants will be healthcare professionals with experience in enhanced recovery, perioperative medicine, surgery, anesthesiology, nursing, rehabilitation, or related disciplines.
Experts will complete sequential online questionnaires.
Individual responses will remain confidential, and aggregated anonymized feedback will be provided between Delphi rounds.
The study does not involve patients, clinical interventions, biological samples, drugs, or medical devices.
調査の概要
詳細な説明
This study will use a modified Delphi process conducted remotely through electronic questionnaires.
A coordinating committee will prepare an initial list of recommendations based on the previous RICA Pathway document and updated evidence.
Expert panelists will rate each recommendation using a 1-to-9 Likert scale and may provide free-text comments.
Two Delphi rounds are planned, with a third round if needed for items without sufficient consensus or for reformulated statements.
Between rounds, participants will receive aggregated and anonymized feedback, including measures of agreement, median scores, dispersion, and a summary of comments.
Consensus for acceptance is predefined as at least 75% of ratings in the 7-9 range and no more than 15% in the 1-3 range.
Consensus for rejection is predefined as at least 75% of ratings in the 1-3 range and no more than 15% in the 7-9 range.
Items not meeting consensus criteria may be reassessed in subsequent rounds.
The analysis will be descriptive and will include response rates, attrition between rounds, item-level agreement, median scores, interquartile ranges, and qualitative thematic review of comments.
研究の種類
観察的
入学 (推定)
384
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:José-Manuel Ramírez Rodríguez, Professor of Surgery
- 電話番号:+34 976 556400
- メール:jramirez@unizar.es
研究場所
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Zaragoza
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Zaragoza、Zaragoza、スペイン、50009
- Department of Surgery
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コンタクト:
- Grupo Español de Rehabilitacion Multimodal GERM SOCIEDAD CIENTIFICA
- 電話番号:+34 636935065
- メール:secretariagerm@gmail.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
The study population will consist of healthcare professionals and scientific society members with experience in enhanced recovery pathways, perioperative medicine, surgery, anesthesiology, nursing, rehabilitation, or related disciplines.
Participants will be invited from the Grupo Español de Rehabilitación Multimodal (GERM) and related professional networks.
説明
Inclusion Criteria:
- Healthcare professional or researcher with relevant clinical or scientific experience in enhanced recovery pathways, perioperative medicine, surgery, anesthesiology, nursing, rehabilitation, or related disciplines.
At least 5 years of professional experience. Membership in GERM or participation in professional networks related to enhanced recovery in adult surgery.
Willingness to participate in the planned Delphi rounds. Provision of electronic informed consent.
Exclusion Criteria:
- Failure to meet the predefined professional experience criteria. Failure to provide informed consent. Failure to complete the first Delphi round. Duplicate or incomplete responses that cannot be validated for analysis.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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Expert Panel
Healthcare professionals with experience in enhanced recovery pathways, perioperative medicine, surgery, anesthesiology, nursing, rehabilitation, or related disciplines who are invited to participate in the modified Delphi process.
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Sequential online questionnaires used to rate and classify proposed RICA Pathway recommendations.
This is not a clinical intervention and does not involve patient care, drugs, devices, or invasive procedures.
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Expert consensus on RICA Pathway recommendations
時間枠:Through study completion, up to 7 months
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Consensus will be assessed for each recommendation using predefined Delphi criteria.
Acceptance consensus will be defined as at least 75% of ratings in the 7-9 range and no more than 15% in the 1-3 range.
Rejection consensus will be defined as at least 75% of ratings in the 1-3 range and no more than 15% in the 7-9 range.
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Through study completion, up to 7 months
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Degree of agreement for each recommendation
時間枠:After each Delphi round, up to 7 months.
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Distribution of ratings, median score, interquartile range, and percentage of ratings in predefined agreement/disagreement ranges.
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After each Delphi round, up to 7 months.
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Stability of ratings between Delphi rounds
時間枠:Between round 1 and round 2, and round 3 if performed, up to 7 months.
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Descriptive assessment of changes in item-level ratings and consensus status between rounds.
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Between round 1 and round 2, and round 3 if performed, up to 7 months.
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Response rate and attrition between rounds
時間枠:After each Delphi round, up to 7 months.
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Number and percentage of invited experts who complete each round, and percentage lost between rounds.
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After each Delphi round, up to 7 months.
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Qualitative analysis of expert comments
時間枠:After each Delphi round, up to 7 months.
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Thematic review of free-text comments to support item reformulation and interpretation of items without consensus.
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After each Delphi round, up to 7 months.
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Kehlet H, Dahl JB. Anaesthesia, surgery, and challenges in postoperative recovery. Lancet. 2003 Dec 6;362(9399):1921-8. doi: 10.1016/S0140-6736(03)14966-5.
- Gattrell WT, Logullo P, van Zuuren EJ, Price A, Hughes EL, Blazey P, Winchester CC, Tovey D, Goldman K, Hungin AP, Harrison N. ACCORD (ACcurate COnsensus Reporting Document): A reporting guideline for consensus methods in biomedicine developed via a modified Delphi. PLoS Med. 2024 Jan 23;21(1):e1004326. doi: 10.1371/journal.pmed.1004326. eCollection 2024 Jan.
- Grupo de trabajo. Vía Clínica de Recuperación Intensificada en Cirugía del Adulto (RICA). Grupo Español de Rehabilitación Multimodal (GERM); 2026. Available at: https://grupogerm.es/via-rica-web/
- Ripolles-Melchor J, Ramirez-Rodriguez JM, Casans-Frances R, Aldecoa C, Abad-Motos A, Logrono-Egea M, Garcia-Erce JA, Camps-Cervantes A, Ferrando-Ortola C, Suarez de la Rica A, Cuellar-Martinez A, Marmana-Mezquita S, Abad-Gurumeta A, Calvo-Vecino JM; POWER Study Investigators Group for the Spanish Perioperative Audit and Research Network (REDGERM). Association Between Use of Enhanced Recovery After Surgery Protocol and Postoperative Complications in Colorectal Surgery: The Postoperative Outcomes Within Enhanced Recovery After Surgery Protocol (POWER) Study. JAMA Surg. 2019 Aug 1;154(8):725-736. doi: 10.1001/jamasurg.2019.0995.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年6月1日
一次修了 (推定)
2026年12月31日
研究の完了 (推定)
2026年12月31日
試験登録日
最初に提出
2026年5月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年5月22日
最初の投稿 (実際)
2026年5月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年5月22日
最終確認日
2026年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- GERMDELPHI
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
Individual participant data will not be shared.
This is a modified Delphi consensus study involving expert panelists rather than patients.
Individual responses will be treated confidentially, stored in coded form, and analyzed and reported only in aggregate.
Sharing individual-level responses could compromise participant confidentiality and may affect the independence of expert judgment in the Delphi process.
Aggregated results, consensus levels, and methodological details will be reported in the final publication.
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。