Adapted Physical Activity (APA) Following Hospitalization in Frail Older Adults
2026年6月1日 更新者:Biobizkaia Health Research Institute
To evaluate the effectiveness of an Adapted Physical Activity (APA) program in improving functional capacity and reducing frailty in older adults following hospital discharge.
The aim is to determine whether a structured program of personalized exercises improves mobility, strength, and quality of life compared to standard care.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
100
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Elena Galve, Doctor
- 電話番号:944006000
- メール:elena.galvecalvo@osakidetza.eus
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
Inclusion Criteria:
- The study is open to individuals aged 65 and older.
- Current diagnosis or recent history of cancer.
- Patients currently undergoing treatment (chemotherapy, immunotherapy, targeted therapy) or in follow-up after recent treatment (≤12 months since completion).
- Functional capacity compatible with participation in an adapted physical activity program, as determined by clinical assessment.
- Recent hospitalization: Patients must have been discharged following a hospital stay.
- Frailty: Presence of a significant level of frailty at hospital discharge.
Exclusion Criteria:
- Short Physical Performance Battery> 10: Patients considered "robust" are excluded to maximize the relevance of the intervention.
- Acute unstable medical condition or contraindication to exercise: Any unstabilized acute condition that makes physical activity dangerous (e.g., acute cardiac complication, ongoing severe infection). Recent major medical events (myocardial infarction, major surgery, bone fracture, or major amputation in the past few weeks) will also be excluded.
- Severe chronic conditions incompatible with exercise: Severe progressive diseases that prevent safe exercise, such as severe neuromuscular diseases or advanced organ failure (e.g., end-stage renal failure).
- Short-term life-threatening prognosis: Patients in the terminal phase or with a very limited life expectancy (less than 6 months).
- Total functional dependence or severe motor impairment: Patients who are completely dependent for basic activities (very low Barthel Index, e.g., <20/100) or who are unable to move even minimally (e.g., unable to walk a few steps or stand, even with assistance).
- Severe cognitive impairment: Severe cognitive impairment (e.g., advanced dementia without the ability to follow simple instructions) that prevents active participation in the program.
- Severe sensory or communication disorders: Significant sensory impairments-such as profound uncompensated blindness or deafness-or any communication barrier (severe aphasia, language barrier) that prevents participation in the program, unless a caregiver (family member or professional) can be present to ensure safety during the exercises.
- Institutionalization of the patient: Individuals who do not live in their usual residence are excluded. The study focuses on older adults returning home, as the institutional setting involves different care.
- Lack of valid informed consent: Any patient who refuses to participate or who cannot provide valid consent (due to lack of legal capacity or understanding) will be excluded.
- Participation in another concurrent program or trial: Simultaneous participation in another physical exercise program or trial.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の:Adapted Physical Activity Program
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a 14-week Adapted Physical Activity (APA) program following hospital discharge
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他の:routine care
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Participants in the control group will receive standard post-discharge care, along with general recommendations for physical activity and healthy lifestyle habits
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Improvement in overall physical function assessed by changes in the Short Physical Performance Battery (SPPB) score."
時間枠:4 months
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4 months
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年6月1日
一次修了 (推定)
2027年12月31日
研究の完了 (推定)
2027年12月31日
試験登録日
最初に提出
2026年5月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年5月29日
最初の投稿 (実際)
2026年6月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月1日
最終確認日
2026年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- SHAPE
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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