Telephone-Based Acceptance and Commitment Therapy for Young Adult Hazardous Drinkers
2026年8月13日 更新者：Dr Katherine Lam、The Hong Kong Polytechnic University
A Randomized Controlled Trial of Telephone-Based Acceptance and Commitment Therapy to Assist Young Adults With Hazardous or Harmful Alcohol Use to Quit Drinking
The goal of this clinical trial is to learn if telephone-based Acceptance and Commitment Therapy (ACT) works to help young adults with hazardous or harmful alcohol use quit drinking. It will also learn about the psychological effects of ACT on participants.
The main questions it aims to answer are:
- Does telephone-based ACT increase the number of participants who quit drinking, as confirmed by a urine test?
- Does telephone-based ACT help participants reduce their alcohol consumption and improve their psychological flexibility?
Researchers will compare telephone-based ACT to a telephone-based social support programme to see if ACT works to help young adults quit drinking.
Participants will:
- Receive telephone-based ACT or social support once a week for 6 weeks Complete questionnaires about their alcohol use and psychological flexibility.
- Keep a record of their daily alcohol consumption throughout the study using a standardised diary method.
- Provide a urine sample at the 6-month follow-up if they report having quit drinking
調査の概要
状態
まだ募集していません
条件
研究の種類
介入
入学 (推定)
288
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Ka Wai Katherine LAM, Doctor of Philosophy
- 電話番号：+852 27666420
- メール：kw-katherine.lam@polyu.edu.hk
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
Inclusion Criteria:
- (1) aged 18-35 years
- (2) able to read Chinese and speak Cantonese
- (3) have AUDIT scores ≥ 8
Exclusion Criteria:
- (1) currently receiving other behavioural therapies for drinking
- (2) has serious mental illnesses, defined as a Kessler Psychological Distress Scale score ≥ 13
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：Telephone-Based ACT Intervention
Telephone-based Acceptance and Commitment Therapy for participants
|
Participants in the intervention group will receive six weekly telephone sessions of ACT (45-60 min each) from interventionist.
|
|
他の：Waitlist control with Telephone-Based Social Support
|
Participants in the control group will receive six weekly telephone sessions of social support (45 min each) from interventionist.
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
Biochemically-Validated Abstinence
時間枠：T4 (6 months after the end of the intervention)
|
Participants who self-report quitting drinking in the past 30 days are tested for ethyl glucuronide (a by-product of alcohol metabolism) via urine strips to confirm abstinence biochemically.
|
T4 (6 months after the end of the intervention)
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
Self-Reported 30-Day Abstinence
時間枠：T0 (baseline), T1 (immediately after completion of the 6-week intervention), T2 (1 month after completing the intervention), T3 (3 months after completing the intervention), T4 (6 months after completing the intervention)
|
Reduction in alcohol consumption and self-reported 30-day abstinence will be recorded using TLFB.
Participants will be asked to report the number of drinks they have consumed within the past 30 days.
|
T0 (baseline), T1 (immediately after completion of the 6-week intervention), T2 (1 month after completing the intervention), T3 (3 months after completing the intervention), T4 (6 months after completing the intervention)
|
|
Reduction in Alcohol Consumption
時間枠：T1 (immediately after completion of the 6-week intervention), T2 (1 month after the intervention), T3 (3 months after the intervention), T4 (6 months after the intervention)
|
Defined as 50% or more reduction in average alcohol consumption per day compared to baseline, measured using the Timeline Follow-Back (TLFB) questionnaire.
|
T1 (immediately after completion of the 6-week intervention), T2 (1 month after the intervention), T3 (3 months after the intervention), T4 (6 months after the intervention)
|
|
Psychological Flexibility Index
時間枠：T0 (baseline), T1 (immediately after completion of the 6-week intervention), T2 (1 month after completing the intervention), T3 (3 months after completing the intervention), T4 (6 months after completing the intervention)
|
Personalised Psychological Flexibility Index(PPFI) will be used to measure psychological flexibility by 19 items rating on a 7-point scale.
Higher scores represent greater psychological flexibility.
It has been validated among Chinese college students
|
T0 (baseline), T1 (immediately after completion of the 6-week intervention), T2 (1 month after completing the intervention), T3 (3 months after completing the intervention), T4 (6 months after completing the intervention)
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年8月1日
一次修了 (推定)
2029年7月31日
研究の完了 (推定)
2029年7月31日
試験登録日
最初に提出
2026年5月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年5月26日
最初の投稿 (実際)
2026年6月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年8月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年8月13日
最終確認日
2026年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。