Telephone-Based Acceptance and Commitment Therapy for Young Adult Hazardous Drinkers
13 августа 2026 г. обновлено: Dr Katherine Lam, The Hong Kong Polytechnic University
A Randomized Controlled Trial of Telephone-Based Acceptance and Commitment Therapy to Assist Young Adults With Hazardous or Harmful Alcohol Use to Quit Drinking
The goal of this clinical trial is to learn if telephone-based Acceptance and Commitment Therapy (ACT) works to help young adults with hazardous or harmful alcohol use quit drinking. It will also learn about the psychological effects of ACT on participants.
The main questions it aims to answer are:
- Does telephone-based ACT increase the number of participants who quit drinking, as confirmed by a urine test?
- Does telephone-based ACT help participants reduce their alcohol consumption and improve their psychological flexibility?
Researchers will compare telephone-based ACT to a telephone-based social support programme to see if ACT works to help young adults quit drinking.
Participants will:
- Receive telephone-based ACT or social support once a week for 6 weeks Complete questionnaires about their alcohol use and psychological flexibility.
- Keep a record of their daily alcohol consumption throughout the study using a standardised diary method.
- Provide a urine sample at the 6-month follow-up if they report having quit drinking
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
288
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Ka Wai Katherine LAM, Doctor of Philosophy
- Номер телефона: +852 27666420
- Электронная почта: kw-katherine.lam@polyu.edu.hk
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Inclusion Criteria:
- (1) aged 18-35 years
- (2) able to read Chinese and speak Cantonese
- (3) have AUDIT scores ≥ 8
Exclusion Criteria:
- (1) currently receiving other behavioural therapies for drinking
- (2) has serious mental illnesses, defined as a Kessler Psychological Distress Scale score ≥ 13
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Telephone-Based ACT Intervention
Telephone-based Acceptance and Commitment Therapy for participants
|
Participants in the intervention group will receive six weekly telephone sessions of ACT (45-60 min each) from interventionist.
|
|
Другой: Waitlist control with Telephone-Based Social Support
|
Participants in the control group will receive six weekly telephone sessions of social support (45 min each) from interventionist.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Biochemically-Validated Abstinence
Временное ограничение: T4 (6 months after the end of the intervention)
|
Participants who self-report quitting drinking in the past 30 days are tested for ethyl glucuronide (a by-product of alcohol metabolism) via urine strips to confirm abstinence biochemically.
|
T4 (6 months after the end of the intervention)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Self-Reported 30-Day Abstinence
Временное ограничение: T0 (baseline), T1 (immediately after completion of the 6-week intervention), T2 (1 month after completing the intervention), T3 (3 months after completing the intervention), T4 (6 months after completing the intervention)
|
Reduction in alcohol consumption and self-reported 30-day abstinence will be recorded using TLFB.
Participants will be asked to report the number of drinks they have consumed within the past 30 days.
|
T0 (baseline), T1 (immediately after completion of the 6-week intervention), T2 (1 month after completing the intervention), T3 (3 months after completing the intervention), T4 (6 months after completing the intervention)
|
|
Reduction in Alcohol Consumption
Временное ограничение: T1 (immediately after completion of the 6-week intervention), T2 (1 month after the intervention), T3 (3 months after the intervention), T4 (6 months after the intervention)
|
Defined as 50% or more reduction in average alcohol consumption per day compared to baseline, measured using the Timeline Follow-Back (TLFB) questionnaire.
|
T1 (immediately after completion of the 6-week intervention), T2 (1 month after the intervention), T3 (3 months after the intervention), T4 (6 months after the intervention)
|
|
Psychological Flexibility Index
Временное ограничение: T0 (baseline), T1 (immediately after completion of the 6-week intervention), T2 (1 month after completing the intervention), T3 (3 months after completing the intervention), T4 (6 months after completing the intervention)
|
Personalised Psychological Flexibility Index(PPFI) will be used to measure psychological flexibility by 19 items rating on a 7-point scale.
Higher scores represent greater psychological flexibility.
It has been validated among Chinese college students
|
T0 (baseline), T1 (immediately after completion of the 6-week intervention), T2 (1 month after completing the intervention), T3 (3 months after completing the intervention), T4 (6 months after completing the intervention)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 августа 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 июля 2029 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 июля 2029 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 мая 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 мая 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
2 июня 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
17 августа 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 августа 2026 г.
Последняя проверка
1 августа 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ACT Alcohol
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .