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Telephone-Based Acceptance and Commitment Therapy for Young Adult Hazardous Drinkers

26. Mai 2026 aktualisiert von: Dr Katherine Lam, The Hong Kong Polytechnic University

A Randomized Controlled Trial of Telephone-Based Acceptance and Commitment Therapy to Assist Young Adults With Hazardous or Harmful Alcohol Use to Quit Drinking

The goal of this clinical trial is to learn if telephone-based Acceptance and Commitment Therapy (ACT) works to help young adults with hazardous or harmful alcohol use quit drinking. It will also learn about the psychological effects of ACT on participants.

The main questions it aims to answer are:

  1. Does telephone-based ACT increase the number of participants who quit drinking, as confirmed by a urine test?
  2. Does telephone-based ACT help participants reduce their alcohol consumption and improve their psychological flexibility?

Researchers will compare telephone-based ACT to a telephone-based social support programme to see if ACT works to help young adults quit drinking.

Participants will:

  1. Receive telephone-based ACT or social support once a week for 6 weeks Complete questionnaires about their alcohol use and psychological flexibility.
  2. Keep a record of their daily alcohol consumption throughout the study using a standardised diary method.
  3. Provide a urine sample at the 6-month follow-up if they report having quit drinking

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

226

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • (1) aged 18-35 years
  • (2) able to read Chinese and speak Cantonese
  • (3) have AUDIT scores ≥ 8

Exclusion Criteria:

  • (1) currently receiving other behavioural therapies for drinking
  • (2) has serious mental illnesses, defined as a Kessler Psychological Distress Scale score ≥ 13

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Telephone-Based ACT Intervention
Telephone-based Acceptance and Commitment Therapy for participants
Verhalten: Telephone-Based Acceptance and Commitment Therapy (ACT)
Participants in the intervention group will receive six weekly telephone sessions of ACT (45-60 min each) from interventionist.
Sonstiges: Telephone-Based Social Support
telephone-based social support
Verhalten: Telephone-Based Social Support
Participants in the control group will receive six weekly telephone sessions of social support (45 min each) from interventionist.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Biochemically-Validated Abstinence
Zeitfenster: T4 (6 months after the end of the intervention)
Participants who self-report quitting drinking in the past 30 days are tested for ethyl glucuronide (a by-product of alcohol metabolism) via urine strips to confirm abstinence biochemically.
T4 (6 months after the end of the intervention)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Self-Reported 30-Day Abstinence
Zeitfenster: T0 (baseline), T1 (post-intervention), T2 (1 month after the intervention), T3 (3 months after the intervention), T4 (6 months after the intervention)
Reduction in alcohol consumption and self-reported 30-day abstinence will be recorded using TLFB. Participants will be asked to report the number of drinks they have consumed within the past 30 days.
T0 (baseline), T1 (post-intervention), T2 (1 month after the intervention), T3 (3 months after the intervention), T4 (6 months after the intervention)
Reduction in Alcohol Consumption
Zeitfenster: T1 (post-intervention), T2 (1 month after the intervention), T3 (3 months after the intervention), T4 (6 months after the intervention)
Defined as 50% or more reduction in average alcohol consumption per day compared to baseline, measured using the Timeline Follow-Back (TLFB) questionnaire.
T1 (post-intervention), T2 (1 month after the intervention), T3 (3 months after the intervention), T4 (6 months after the intervention)
Psychological Flexibility Index
Zeitfenster: T0 (baseline), T1 (post-intervention), T2 (1 month after the intervention), T3 (3 months after the intervention), T4 (6 months after the intervention)
Personalised Psychological Flexibility Index(PPFI) will be used to measure psychological flexibility by 19 items rating on a 7-point scale. Higher scores represent greater psychological flexibility. It has been validated among Chinese college students
T0 (baseline), T1 (post-intervention), T2 (1 month after the intervention), T3 (3 months after the intervention), T4 (6 months after the intervention)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

The Hong Kong Polytechnic University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. August 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. August 2029

Studienabschluss (Geschätzt)

1. August 2029

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Mai 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Mai 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. Juni 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • ACT Alcohol

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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