Telephone-Based Acceptance and Commitment Therapy for Young Adult Hazardous Drinkers
13 de agosto de 2026 actualizado por: Dr Katherine Lam, The Hong Kong Polytechnic University
A Randomized Controlled Trial of Telephone-Based Acceptance and Commitment Therapy to Assist Young Adults With Hazardous or Harmful Alcohol Use to Quit Drinking
The goal of this clinical trial is to learn if telephone-based Acceptance and Commitment Therapy (ACT) works to help young adults with hazardous or harmful alcohol use quit drinking. It will also learn about the psychological effects of ACT on participants.
The main questions it aims to answer are:
- Does telephone-based ACT increase the number of participants who quit drinking, as confirmed by a urine test?
- Does telephone-based ACT help participants reduce their alcohol consumption and improve their psychological flexibility?
Researchers will compare telephone-based ACT to a telephone-based social support programme to see if ACT works to help young adults quit drinking.
Participants will:
- Receive telephone-based ACT or social support once a week for 6 weeks Complete questionnaires about their alcohol use and psychological flexibility.
- Keep a record of their daily alcohol consumption throughout the study using a standardised diary method.
- Provide a urine sample at the 6-month follow-up if they report having quit drinking
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
288
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Ka Wai Katherine LAM, Doctor of Philosophy
- Número de teléfono: +852 27666420
- Correo electrónico: kw-katherine.lam@polyu.edu.hk
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Inclusion Criteria:
- (1) aged 18-35 years
- (2) able to read Chinese and speak Cantonese
- (3) have AUDIT scores ≥ 8
Exclusion Criteria:
- (1) currently receiving other behavioural therapies for drinking
- (2) has serious mental illnesses, defined as a Kessler Psychological Distress Scale score ≥ 13
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Telephone-Based ACT Intervention
Telephone-based Acceptance and Commitment Therapy for participants
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Participants in the intervention group will receive six weekly telephone sessions of ACT (45-60 min each) from interventionist.
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Otro: Waitlist control with Telephone-Based Social Support
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Participants in the control group will receive six weekly telephone sessions of social support (45 min each) from interventionist.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Biochemically-Validated Abstinence
Periodo de tiempo: T4 (6 months after the end of the intervention)
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Participants who self-report quitting drinking in the past 30 days are tested for ethyl glucuronide (a by-product of alcohol metabolism) via urine strips to confirm abstinence biochemically.
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T4 (6 months after the end of the intervention)
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Self-Reported 30-Day Abstinence
Periodo de tiempo: T0 (baseline), T1 (immediately after completion of the 6-week intervention), T2 (1 month after completing the intervention), T3 (3 months after completing the intervention), T4 (6 months after completing the intervention)
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Reduction in alcohol consumption and self-reported 30-day abstinence will be recorded using TLFB.
Participants will be asked to report the number of drinks they have consumed within the past 30 days.
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T0 (baseline), T1 (immediately after completion of the 6-week intervention), T2 (1 month after completing the intervention), T3 (3 months after completing the intervention), T4 (6 months after completing the intervention)
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Reduction in Alcohol Consumption
Periodo de tiempo: T1 (immediately after completion of the 6-week intervention), T2 (1 month after the intervention), T3 (3 months after the intervention), T4 (6 months after the intervention)
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Defined as 50% or more reduction in average alcohol consumption per day compared to baseline, measured using the Timeline Follow-Back (TLFB) questionnaire.
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T1 (immediately after completion of the 6-week intervention), T2 (1 month after the intervention), T3 (3 months after the intervention), T4 (6 months after the intervention)
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Psychological Flexibility Index
Periodo de tiempo: T0 (baseline), T1 (immediately after completion of the 6-week intervention), T2 (1 month after completing the intervention), T3 (3 months after completing the intervention), T4 (6 months after completing the intervention)
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Personalised Psychological Flexibility Index(PPFI) will be used to measure psychological flexibility by 19 items rating on a 7-point scale.
Higher scores represent greater psychological flexibility.
It has been validated among Chinese college students
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T0 (baseline), T1 (immediately after completion of the 6-week intervention), T2 (1 month after completing the intervention), T3 (3 months after completing the intervention), T4 (6 months after completing the intervention)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de agosto de 2026
Finalización primaria (Estimado)
31 de julio de 2029
Finalización del estudio (Estimado)
31 de julio de 2029
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de mayo de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de mayo de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
2 de junio de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
17 de agosto de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de agosto de 2026
Última verificación
1 de agosto de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- ACT Alcohol
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .