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Sac-TMT Combined With Bevacizumab in TNBC With Brain Metastases

2026年5月28日 更新者:Biyun Wang, MD、Fudan University

An Open-label, Single-arm, Multi-center Phase II Study of Sacituzumab Tirumotecan (Sac-TMT) Combined With Bevacizumab in Triple-negative Breast Cancer Patients With Brain Metastases

This is a single-arm, multi-center phase II study to evaluate the safety and efficacy Sacituzumab Tirumotecan (Sac-TMT) plus bevacizumab in triple-negative breast cancer patients with brain metastases. Twenty-four participants are planned to be enrolled. The eligible patients should have histologically or cytologically confirmed TNBC with BM.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

24

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai、Shanghai Municipality、中国、200000
        • 募集
        • Fudan University Shanghai Cancer Center
        • コンタクト:
          • BIYUN WANG professor
          • 電話番号:8621 6417 5590

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

Inclusion Criteria:

  1. Age ≥ 18 years old, regardless of gender;
  2. ECOG Performance Status of 0-2;
  3. Histologically or cytologically confirmed HR-negative and HER2-negative breast cancer; there is evidence of metastasis; not suitable with curative surgery or radiation therapy; HR negative is defined as: ER-negative and PR-negative, the proportion of positively stained tumor cells in all tumor cells is < 10%; HER2- negative is defined as: histologically confirmed to be HER2 IHC (0) or HER2 IHC(1+) or HER2 IHC (2+) and FISH(-);
  4. MRI confirmed brain metastases, at least one intracranial parenchymal metastatic lesion with a longest diameter ≥ 1.0 cm without prior radiotherapy; For lesions with prior radiotherapy, progressive disease post radiotherapy must be confirmed by MRI
  5. Any conditions deemed by the investigator to make the patient unnecessary for local therapy;
  6. Life-expectancy ≥ 3 months;
  7. Intraventricular catheter shunt to reduce intracranial pressure or treatment with mannitol, hormones, and anticonvulsants was permitted prior to the first dose, but the dose of medication was stable for at least one week without increment and neurological symptoms were stable for ≥1 week;
  8. Adequate function of major organs meets the following requirements:

(1)Blood routine: ANC≥1.5×109/L; PLT≥75×109/L; Hb ≥90 g/L(Allows blood transfusion or the use of medication to ensure that the content of hemoglobin) ; (2)Coagulation: INR≤1.5; APTT≤1.5×ULN ; (3)Blood biochemistry:TBIL≤1.5 × ULN; ALT and AST≤3 × ULN (liver metastasis≤5.0 × ULN); Urea nitrogen ≤1.5 × ULN; Cr≤1.5 × ULN or creatinine clearance ≥50 mL / min (Cockcroft-Gault formula) ; (4)Cardiac ultrasound: LVEF≥50%; (5)12-lead ECG: females QTcF interval < 470 ms and males < 450 ms; 9. Willing to join the study, sign informed consent, have good compliance and can cooperate with follow-up.

Exclusion Criteria:

  1. Pial metastases confirmed by MRI or lumbar puncture;
  2. Presence of third interstitial fluid that cannot be controlled by drainage or other methods (e.g., a large amount of pleural effusion and ascites);
  3. Whole brain radiotherapy, chemotherapy, biological targeted therapy, immunotherapy, surgery or endocrine therapy within 2 weeks prior to enrolment;
  4. Prior use of bevacizumab or other anti-angiogenic agents is prohibited, except for the following scenarios:a)No disease progression occurred during bevacizumab treatment, no confirmed drug resistance was identified, and the investigator deems continued use beneficial for the participant;b)Short-course bevacizumab was administered solely for the management of cerebral edema
  5. Has received prior therapy with topoisomerase I inhibitors and ADC drugs regardless of targeting any target;
  6. Participation in any other clinical trials 2 weeks before enrollment;
  7. Strong inhibitors or inducers of CYP3A4 are not permitted during the study, which includes the 4-week period prior to the first administration.
  8. Concurrent use of any other Anti-cancer drugs;
  9. Bleeding tendency such as acute gastrointestinal bleeding, persistent bleeding disease or coagulation dysfunction;
  10. Other malignancies within 5 years, except cured in-situ of uterine cervix carcinoma , skin basal cell carcinoma and squamous-cell carcinoma;
  11. History of (non-infectious) interstitial lung disease (ILD) or non-infectious pneumonia requiring steroid treatment, a current ILD or non-infectious pneumonia, or a suspected ILD or non-infectious pneumonia that could not be ruled out by imaging at the time of screening; Clinically severe lung impairment due to co-occurring lung disease, including but not limited to any underlying lung disease (pulmonary embolism, severe asthma, severe chronic obstructive pulmonary disease, restrictive lung disease, pleural effusion, etc.) or any autoimmune, connective tissue, or inflammatory disease that may involve the lungs , or prior total pulmonary resection;
  12. History of severe dry eye syndrome, severe meibomian gland disease and/or blepharitis, or corneal disease that interferes with delayed corneal healing;
  13. Severe infection within 4 weeks prior to initial dosing, including but not limited to complications requiring hospitalization, sepsis, or severe pneumonia; Active infections requiring systemic anti-infective therapy were present within 2 weeks prior to initial administration;
  14. History of heart disease:

    1. Arrhythmias requiring medical treatment or of clinical significance;
    2. Myocardial infarction;
    3. Heart failure;
    4. Any heart diseases that investigator believes not suitable for this study;
  15. History of allergy or hypersensitivity to any of the study drugs or study drug components;
  16. History of immunodeficiency including HIV-positive, active hepatitis B/C, other acquired, congenital immunodeficiency disease or history of organ transplantation;
  17. A clear history of neurological or mental disorders, including epilepsy or dementia;
  18. According to the investigators' judgment, there is a concomitant disease that seriously endangers the safety of subjects or affects the completion of the study (including but not limited to severe hypertension, severe diabetes, active infection, thyroid disease that cannot be controlled by drugs);
  19. Pregnant or breastfeeding women. Women of childbearing potential who have a positive pregnancy test or unwilling to use adequate contraception prior to enrollment and for the duration of study participation;
  20. Any condition which in the investigators' opinion makes the subjects unsuitable for the study participation.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Sacituzumab Tirumotecan (Sac-TMT) plus Bevacizumab
Eligible patients will receive a dosage of sac-TMT 4mg/kg Q2W

safety run-in phase: bevacizumab 10mg/kg D1 Q2W

Dose expansion phase: bevacizumab RP2D D1 Q2W

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
中枢神経系ORR
時間枠:登録から進行または死亡(理由を問わず)まで、最長 24 か月まで評価
RANO-BM 基準に従って治験責任医師が決定した、CNS に CR または PR を有する患者の割合
登録から進行または死亡(理由を問わず)まで、最長 24 か月まで評価

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
有害事象のある患者の割合によって評価される安全性
時間枠:2年まで
NCI-CTC AE 5.0による有害事象
2年まで
中枢神経系CBR
時間枠:登録から進行または死亡(理由を問わず)まで、最長 24 か月まで評価
CNS 臨床利益率 (CBR) は、少なくとも 24 週間にわたって CR、PR、または安定した疾患 (SD) を経験した患者の割合として定義されます。
登録から進行または死亡(理由を問わず)まで、最長 24 か月まで評価
無増悪生存期間
時間枠:最長2年
PFSは、最初の治療投与から死亡または病気の進行までの時間として定義されます。
最長2年
全生存
時間枠:最長2年
OSは、最初の治療から何らかの原因で死亡するまでの時間として定義されます。
最長2年
最初の進行サイト
時間枠:最長2年
進行する最初の病変
最長2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年1月1日

一次修了 (推定)

2027年1月1日

研究の完了 (推定)

2027年12月1日

試験登録日

最初に提出

2025年12月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年5月28日

最初の投稿 (実際)

2026年6月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月28日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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