- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07623577
Sac-TMT Combined With Bevacizumab in TNBC With Brain Metastases
An Open-label, Single-arm, Multi-center Phase II Study of Sacituzumab Tirumotecan (Sac-TMT) Combined With Bevacizumab in Triple-negative Breast Cancer Patients With Brain Metastases
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Fase 2
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Biyun Wang
- Telefoonnummer: 18017312387
- E-mail: pro_wangbiyun@163.com
Studie Locaties
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, China, 200000
- Werving
- Fudan University Shanghai Cancer Center
-
Contact:
- BIYUN WANG professor
- Telefoonnummer: 8621 6417 5590
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Age ≥ 18 years old, regardless of gender;
- ECOG Performance Status of 0-2;
- Histologically or cytologically confirmed HR-negative and HER2-negative breast cancer; there is evidence of metastasis; not suitable with curative surgery or radiation therapy; HR negative is defined as: ER-negative and PR-negative, the proportion of positively stained tumor cells in all tumor cells is < 10%; HER2- negative is defined as: histologically confirmed to be HER2 IHC (0) or HER2 IHC(1+) or HER2 IHC (2+) and FISH(-);
- MRI confirmed brain metastases, at least one intracranial parenchymal metastatic lesion with a longest diameter ≥ 1.0 cm without prior radiotherapy; For lesions with prior radiotherapy, progressive disease post radiotherapy must be confirmed by MRI
- Any conditions deemed by the investigator to make the patient unnecessary for local therapy;
- Life-expectancy ≥ 3 months;
- Intraventricular catheter shunt to reduce intracranial pressure or treatment with mannitol, hormones, and anticonvulsants was permitted prior to the first dose, but the dose of medication was stable for at least one week without increment and neurological symptoms were stable for ≥1 week;
- Adequate function of major organs meets the following requirements:
(1)Blood routine: ANC≥1.5×109/L; PLT≥75×109/L; Hb ≥90 g/L(Allows blood transfusion or the use of medication to ensure that the content of hemoglobin) ; (2)Coagulation: INR≤1.5; APTT≤1.5×ULN ; (3)Blood biochemistry:TBIL≤1.5 × ULN; ALT and AST≤3 × ULN (liver metastasis≤5.0 × ULN); Urea nitrogen ≤1.5 × ULN; Cr≤1.5 × ULN or creatinine clearance ≥50 mL / min (Cockcroft-Gault formula) ; (4)Cardiac ultrasound: LVEF≥50%; (5)12-lead ECG: females QTcF interval < 470 ms and males < 450 ms; 9. Willing to join the study, sign informed consent, have good compliance and can cooperate with follow-up.
Exclusion Criteria:
- Pial metastases confirmed by MRI or lumbar puncture;
- Presence of third interstitial fluid that cannot be controlled by drainage or other methods (e.g., a large amount of pleural effusion and ascites);
- Whole brain radiotherapy, chemotherapy, biological targeted therapy, immunotherapy, surgery or endocrine therapy within 2 weeks prior to enrolment;
- Prior use of bevacizumab or other anti-angiogenic agents is prohibited, except for the following scenarios:a)No disease progression occurred during bevacizumab treatment, no confirmed drug resistance was identified, and the investigator deems continued use beneficial for the participant;b)Short-course bevacizumab was administered solely for the management of cerebral edema
- Has received prior therapy with topoisomerase I inhibitors and ADC drugs regardless of targeting any target;
- Participation in any other clinical trials 2 weeks before enrollment;
- Strong inhibitors or inducers of CYP3A4 are not permitted during the study, which includes the 4-week period prior to the first administration.
- Concurrent use of any other Anti-cancer drugs;
- Bleeding tendency such as acute gastrointestinal bleeding, persistent bleeding disease or coagulation dysfunction;
- Other malignancies within 5 years, except cured in-situ of uterine cervix carcinoma , skin basal cell carcinoma and squamous-cell carcinoma;
- History of (non-infectious) interstitial lung disease (ILD) or non-infectious pneumonia requiring steroid treatment, a current ILD or non-infectious pneumonia, or a suspected ILD or non-infectious pneumonia that could not be ruled out by imaging at the time of screening; Clinically severe lung impairment due to co-occurring lung disease, including but not limited to any underlying lung disease (pulmonary embolism, severe asthma, severe chronic obstructive pulmonary disease, restrictive lung disease, pleural effusion, etc.) or any autoimmune, connective tissue, or inflammatory disease that may involve the lungs , or prior total pulmonary resection;
- History of severe dry eye syndrome, severe meibomian gland disease and/or blepharitis, or corneal disease that interferes with delayed corneal healing;
- Severe infection within 4 weeks prior to initial dosing, including but not limited to complications requiring hospitalization, sepsis, or severe pneumonia; Active infections requiring systemic anti-infective therapy were present within 2 weeks prior to initial administration;
History of heart disease:
- Arrhythmias requiring medical treatment or of clinical significance;
- Myocardial infarction;
- Heart failure;
- Any heart diseases that investigator believes not suitable for this study;
- History of allergy or hypersensitivity to any of the study drugs or study drug components;
- History of immunodeficiency including HIV-positive, active hepatitis B/C, other acquired, congenital immunodeficiency disease or history of organ transplantation;
- A clear history of neurological or mental disorders, including epilepsy or dementia;
- According to the investigators' judgment, there is a concomitant disease that seriously endangers the safety of subjects or affects the completion of the study (including but not limited to severe hypertension, severe diabetes, active infection, thyroid disease that cannot be controlled by drugs);
- Pregnant or breastfeeding women. Women of childbearing potential who have a positive pregnancy test or unwilling to use adequate contraception prior to enrollment and for the duration of study participation;
- Any condition which in the investigators' opinion makes the subjects unsuitable for the study participation.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Sacituzumab Tirumotecan (Sac-TMT) plus Bevacizumab
|
Eligible patients will receive a dosage of sac-TMT 4mg/kg Q2W
safety run-in phase: bevacizumab 10mg/kg D1 Q2W Dose expansion phase: bevacizumab RP2D D1 Q2W |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
CZS ORR
Tijdsspanne: vanaf inschrijving tot progressie of overlijden (om welke reden dan ook), beoordeeld tot 24 maanden
|
Het percentage patiënten met een CR of PR in het CZS, zoals bepaald door de onderzoeker volgens de RANO-BM-criteria
|
vanaf inschrijving tot progressie of overlijden (om welke reden dan ook), beoordeeld tot 24 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Veiligheid zoals beoordeeld door het percentage patiënten met een bijwerking
Tijdsspanne: Tot 2 jaar
|
Bijwerking volgens NCI-CTC AE 5.0
|
Tot 2 jaar
|
|
CNS CBR
Tijdsspanne: vanaf inschrijving tot progressie of overlijden (om welke reden dan ook), beoordeeld tot 24 maanden
|
Het klinische voordeelpercentage (CBR) voor het CZS wordt gedefinieerd als het percentage patiënten dat gedurende ten minste 24 weken een CR, PR of stabiele ziekte (SD) ervaart.
|
vanaf inschrijving tot progressie of overlijden (om welke reden dan ook), beoordeeld tot 24 maanden
|
|
Progressievrije overleving
Tijdsspanne: Tot 2 jaar
|
PFS wordt gedefinieerd als de tijd vanaf de eerste behandelingsdosis tot overlijden of ziekteprogressie
|
Tot 2 jaar
|
|
Algemeen overleven
Tijdsspanne: Tot 2 jaar
|
OS wordt gedefinieerd als de tijd vanaf de eerste dosis behandeling tot het overlijden, ongeacht de oorzaak
|
Tot 2 jaar
|
|
Eerste progressieplaats
Tijdsspanne: Tot 2 jaar
|
De eerste laesie die zich ontwikkelt
|
Tot 2 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Hersenziekten
- Ziekten van het centrale zenuwstelsel
- Ziekten van het zenuwstelsel
- Neoplasmata per site
- Neoplasmata
- Neoplasmata van het zenuwstelsel
- Neoplasmata van het centrale zenuwstelsel
- Hersenneoplasmata
- Aminozuren, peptiden en eiwitten
- Eiwitten
- Antilichamen, monoklonaal, gehumaniseerd
- Antilichamen, monoklonaal
- Antilichamen
- Immunoglobulinen
- Immunoproteïnen
- Bloedeiwitten
- Serum -globulines
- Globulines
- Bevacizumab
Andere studie-ID-nummers
- BCBM-007
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .