Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Sac-TMT Combined With Bevacizumab in TNBC With Brain Metastases

28 maja 2026 zaktualizowane przez: Biyun Wang, MD, Fudan University

An Open-label, Single-arm, Multi-center Phase II Study of Sacituzumab Tirumotecan (Sac-TMT) Combined With Bevacizumab in Triple-negative Breast Cancer Patients With Brain Metastases

This is a single-arm, multi-center phase II study to evaluate the safety and efficacy Sacituzumab Tirumotecan (Sac-TMT) plus bevacizumab in triple-negative breast cancer patients with brain metastases. Twenty-four participants are planned to be enrolled. The eligible patients should have histologically or cytologically confirmed TNBC with BM.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

24

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Chiny, 200000
        • Rekrutacyjny
        • Fudan University Shanghai Cancer Center
        • Kontakt:
          • BIYUN WANG professor
          • Numer telefonu: 8621 6417 5590

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  1. Age ≥ 18 years old, regardless of gender;
  2. ECOG Performance Status of 0-2;
  3. Histologically or cytologically confirmed HR-negative and HER2-negative breast cancer; there is evidence of metastasis; not suitable with curative surgery or radiation therapy; HR negative is defined as: ER-negative and PR-negative, the proportion of positively stained tumor cells in all tumor cells is < 10%; HER2- negative is defined as: histologically confirmed to be HER2 IHC (0) or HER2 IHC(1+) or HER2 IHC (2+) and FISH(-);
  4. MRI confirmed brain metastases, at least one intracranial parenchymal metastatic lesion with a longest diameter ≥ 1.0 cm without prior radiotherapy; For lesions with prior radiotherapy, progressive disease post radiotherapy must be confirmed by MRI
  5. Any conditions deemed by the investigator to make the patient unnecessary for local therapy;
  6. Life-expectancy ≥ 3 months;
  7. Intraventricular catheter shunt to reduce intracranial pressure or treatment with mannitol, hormones, and anticonvulsants was permitted prior to the first dose, but the dose of medication was stable for at least one week without increment and neurological symptoms were stable for ≥1 week;
  8. Adequate function of major organs meets the following requirements:

(1)Blood routine: ANC≥1.5×109/L; PLT≥75×109/L; Hb ≥90 g/L(Allows blood transfusion or the use of medication to ensure that the content of hemoglobin) ; (2)Coagulation: INR≤1.5; APTT≤1.5×ULN ; (3)Blood biochemistry:TBIL≤1.5 × ULN; ALT and AST≤3 × ULN (liver metastasis≤5.0 × ULN); Urea nitrogen ≤1.5 × ULN; Cr≤1.5 × ULN or creatinine clearance ≥50 mL / min (Cockcroft-Gault formula) ; (4)Cardiac ultrasound: LVEF≥50%; (5)12-lead ECG: females QTcF interval < 470 ms and males < 450 ms; 9. Willing to join the study, sign informed consent, have good compliance and can cooperate with follow-up.

Exclusion Criteria:

  1. Pial metastases confirmed by MRI or lumbar puncture;
  2. Presence of third interstitial fluid that cannot be controlled by drainage or other methods (e.g., a large amount of pleural effusion and ascites);
  3. Whole brain radiotherapy, chemotherapy, biological targeted therapy, immunotherapy, surgery or endocrine therapy within 2 weeks prior to enrolment;
  4. Prior use of bevacizumab or other anti-angiogenic agents is prohibited, except for the following scenarios:a)No disease progression occurred during bevacizumab treatment, no confirmed drug resistance was identified, and the investigator deems continued use beneficial for the participant;b)Short-course bevacizumab was administered solely for the management of cerebral edema
  5. Has received prior therapy with topoisomerase I inhibitors and ADC drugs regardless of targeting any target;
  6. Participation in any other clinical trials 2 weeks before enrollment;
  7. Strong inhibitors or inducers of CYP3A4 are not permitted during the study, which includes the 4-week period prior to the first administration.
  8. Concurrent use of any other Anti-cancer drugs;
  9. Bleeding tendency such as acute gastrointestinal bleeding, persistent bleeding disease or coagulation dysfunction;
  10. Other malignancies within 5 years, except cured in-situ of uterine cervix carcinoma , skin basal cell carcinoma and squamous-cell carcinoma;
  11. History of (non-infectious) interstitial lung disease (ILD) or non-infectious pneumonia requiring steroid treatment, a current ILD or non-infectious pneumonia, or a suspected ILD or non-infectious pneumonia that could not be ruled out by imaging at the time of screening; Clinically severe lung impairment due to co-occurring lung disease, including but not limited to any underlying lung disease (pulmonary embolism, severe asthma, severe chronic obstructive pulmonary disease, restrictive lung disease, pleural effusion, etc.) or any autoimmune, connective tissue, or inflammatory disease that may involve the lungs , or prior total pulmonary resection;
  12. History of severe dry eye syndrome, severe meibomian gland disease and/or blepharitis, or corneal disease that interferes with delayed corneal healing;
  13. Severe infection within 4 weeks prior to initial dosing, including but not limited to complications requiring hospitalization, sepsis, or severe pneumonia; Active infections requiring systemic anti-infective therapy were present within 2 weeks prior to initial administration;
  14. History of heart disease:

    1. Arrhythmias requiring medical treatment or of clinical significance;
    2. Myocardial infarction;
    3. Heart failure;
    4. Any heart diseases that investigator believes not suitable for this study;
  15. History of allergy or hypersensitivity to any of the study drugs or study drug components;
  16. History of immunodeficiency including HIV-positive, active hepatitis B/C, other acquired, congenital immunodeficiency disease or history of organ transplantation;
  17. A clear history of neurological or mental disorders, including epilepsy or dementia;
  18. According to the investigators' judgment, there is a concomitant disease that seriously endangers the safety of subjects or affects the completion of the study (including but not limited to severe hypertension, severe diabetes, active infection, thyroid disease that cannot be controlled by drugs);
  19. Pregnant or breastfeeding women. Women of childbearing potential who have a positive pregnancy test or unwilling to use adequate contraception prior to enrollment and for the duration of study participation;
  20. Any condition which in the investigators' opinion makes the subjects unsuitable for the study participation.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Sacituzumab Tirumotecan (Sac-TMT) plus Bevacizumab
Eligible patients will receive a dosage of sac-TMT 4mg/kg Q2W

safety run-in phase: bevacizumab 10mg/kg D1 Q2W

Dose expansion phase: bevacizumab RP2D D1 Q2W

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
CNS ORR
Ramy czasowe: od rejestracji do progresji lub śmierci (z dowolnej przyczyny), oceniany do 24 miesięcy
Odsetek pacjentów z CR lub PR w OUN, określony przez badacza zgodnie z kryteriami RANO-BM
od rejestracji do progresji lub śmierci (z dowolnej przyczyny), oceniany do 24 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Bezpieczeństwo oceniane na podstawie odsetka pacjentów z jakimkolwiek zdarzeniem niepożądanym
Ramy czasowe: Do 2 lat
Zdarzenie niepożądane według NCI-CTC AE 5.0
Do 2 lat
CNS CBR
Ramy czasowe: od rejestracji do progresji lub śmierci (z dowolnej przyczyny), oceniany do 24 miesięcy
Wskaźnik korzyści klinicznej ze strony OUN (CBR) zostanie zdefiniowany jako odsetek pacjentów, u których wystąpi CR, PR lub stabilna choroba (SD) przez co najmniej 24 tygodnie.
od rejestracji do progresji lub śmierci (z dowolnej przyczyny), oceniany do 24 miesięcy
Przeżycie bez progresji
Ramy czasowe: Do 2 lat
PFS będzie zdefiniowany jako czas od podania pierwszej dawki leku do zgonu lub progresji choroby
Do 2 lat
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: Do 2 lat
OS będzie zdefiniowane jako czas od podania pierwszej dawki leku do zgonu z dowolnej przyczyny
Do 2 lat
Pierwsze miejsce progresji
Ramy czasowe: Do 2 lat
Pierwsza zmiana, która uległa progresji
Do 2 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 stycznia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 grudnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 maja 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 czerwca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

3 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj