- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07623577
Sac-TMT Combined With Bevacizumab in TNBC With Brain Metastases
An Open-label, Single-arm, Multi-center Phase II Study of Sacituzumab Tirumotecan (Sac-TMT) Combined With Bevacizumab in Triple-negative Breast Cancer Patients With Brain Metastases
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Biyun Wang
- Numer telefonu: 18017312387
- E-mail: pro_wangbiyun@163.com
Lokalizacje studiów
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Chiny, 200000
- Rekrutacyjny
- Fudan University Shanghai Cancer Center
-
Kontakt:
- BIYUN WANG professor
- Numer telefonu: 8621 6417 5590
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Inclusion Criteria:
- Age ≥ 18 years old, regardless of gender;
- ECOG Performance Status of 0-2;
- Histologically or cytologically confirmed HR-negative and HER2-negative breast cancer; there is evidence of metastasis; not suitable with curative surgery or radiation therapy; HR negative is defined as: ER-negative and PR-negative, the proportion of positively stained tumor cells in all tumor cells is < 10%; HER2- negative is defined as: histologically confirmed to be HER2 IHC (0) or HER2 IHC(1+) or HER2 IHC (2+) and FISH(-);
- MRI confirmed brain metastases, at least one intracranial parenchymal metastatic lesion with a longest diameter ≥ 1.0 cm without prior radiotherapy; For lesions with prior radiotherapy, progressive disease post radiotherapy must be confirmed by MRI
- Any conditions deemed by the investigator to make the patient unnecessary for local therapy;
- Life-expectancy ≥ 3 months;
- Intraventricular catheter shunt to reduce intracranial pressure or treatment with mannitol, hormones, and anticonvulsants was permitted prior to the first dose, but the dose of medication was stable for at least one week without increment and neurological symptoms were stable for ≥1 week;
- Adequate function of major organs meets the following requirements:
(1)Blood routine: ANC≥1.5×109/L; PLT≥75×109/L; Hb ≥90 g/L(Allows blood transfusion or the use of medication to ensure that the content of hemoglobin) ; (2)Coagulation: INR≤1.5; APTT≤1.5×ULN ; (3)Blood biochemistry:TBIL≤1.5 × ULN; ALT and AST≤3 × ULN (liver metastasis≤5.0 × ULN); Urea nitrogen ≤1.5 × ULN; Cr≤1.5 × ULN or creatinine clearance ≥50 mL / min (Cockcroft-Gault formula) ; (4)Cardiac ultrasound: LVEF≥50%; (5)12-lead ECG: females QTcF interval < 470 ms and males < 450 ms; 9. Willing to join the study, sign informed consent, have good compliance and can cooperate with follow-up.
Exclusion Criteria:
- Pial metastases confirmed by MRI or lumbar puncture;
- Presence of third interstitial fluid that cannot be controlled by drainage or other methods (e.g., a large amount of pleural effusion and ascites);
- Whole brain radiotherapy, chemotherapy, biological targeted therapy, immunotherapy, surgery or endocrine therapy within 2 weeks prior to enrolment;
- Prior use of bevacizumab or other anti-angiogenic agents is prohibited, except for the following scenarios:a)No disease progression occurred during bevacizumab treatment, no confirmed drug resistance was identified, and the investigator deems continued use beneficial for the participant;b)Short-course bevacizumab was administered solely for the management of cerebral edema
- Has received prior therapy with topoisomerase I inhibitors and ADC drugs regardless of targeting any target;
- Participation in any other clinical trials 2 weeks before enrollment;
- Strong inhibitors or inducers of CYP3A4 are not permitted during the study, which includes the 4-week period prior to the first administration.
- Concurrent use of any other Anti-cancer drugs;
- Bleeding tendency such as acute gastrointestinal bleeding, persistent bleeding disease or coagulation dysfunction;
- Other malignancies within 5 years, except cured in-situ of uterine cervix carcinoma , skin basal cell carcinoma and squamous-cell carcinoma;
- History of (non-infectious) interstitial lung disease (ILD) or non-infectious pneumonia requiring steroid treatment, a current ILD or non-infectious pneumonia, or a suspected ILD or non-infectious pneumonia that could not be ruled out by imaging at the time of screening; Clinically severe lung impairment due to co-occurring lung disease, including but not limited to any underlying lung disease (pulmonary embolism, severe asthma, severe chronic obstructive pulmonary disease, restrictive lung disease, pleural effusion, etc.) or any autoimmune, connective tissue, or inflammatory disease that may involve the lungs , or prior total pulmonary resection;
- History of severe dry eye syndrome, severe meibomian gland disease and/or blepharitis, or corneal disease that interferes with delayed corneal healing;
- Severe infection within 4 weeks prior to initial dosing, including but not limited to complications requiring hospitalization, sepsis, or severe pneumonia; Active infections requiring systemic anti-infective therapy were present within 2 weeks prior to initial administration;
History of heart disease:
- Arrhythmias requiring medical treatment or of clinical significance;
- Myocardial infarction;
- Heart failure;
- Any heart diseases that investigator believes not suitable for this study;
- History of allergy or hypersensitivity to any of the study drugs or study drug components;
- History of immunodeficiency including HIV-positive, active hepatitis B/C, other acquired, congenital immunodeficiency disease or history of organ transplantation;
- A clear history of neurological or mental disorders, including epilepsy or dementia;
- According to the investigators' judgment, there is a concomitant disease that seriously endangers the safety of subjects or affects the completion of the study (including but not limited to severe hypertension, severe diabetes, active infection, thyroid disease that cannot be controlled by drugs);
- Pregnant or breastfeeding women. Women of childbearing potential who have a positive pregnancy test or unwilling to use adequate contraception prior to enrollment and for the duration of study participation;
- Any condition which in the investigators' opinion makes the subjects unsuitable for the study participation.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Sacituzumab Tirumotecan (Sac-TMT) plus Bevacizumab
|
Eligible patients will receive a dosage of sac-TMT 4mg/kg Q2W
safety run-in phase: bevacizumab 10mg/kg D1 Q2W Dose expansion phase: bevacizumab RP2D D1 Q2W |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
CNS ORR
Ramy czasowe: od rejestracji do progresji lub śmierci (z dowolnej przyczyny), oceniany do 24 miesięcy
|
Odsetek pacjentów z CR lub PR w OUN, określony przez badacza zgodnie z kryteriami RANO-BM
|
od rejestracji do progresji lub śmierci (z dowolnej przyczyny), oceniany do 24 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Bezpieczeństwo oceniane na podstawie odsetka pacjentów z jakimkolwiek zdarzeniem niepożądanym
Ramy czasowe: Do 2 lat
|
Zdarzenie niepożądane według NCI-CTC AE 5.0
|
Do 2 lat
|
|
CNS CBR
Ramy czasowe: od rejestracji do progresji lub śmierci (z dowolnej przyczyny), oceniany do 24 miesięcy
|
Wskaźnik korzyści klinicznej ze strony OUN (CBR) zostanie zdefiniowany jako odsetek pacjentów, u których wystąpi CR, PR lub stabilna choroba (SD) przez co najmniej 24 tygodnie.
|
od rejestracji do progresji lub śmierci (z dowolnej przyczyny), oceniany do 24 miesięcy
|
|
Przeżycie bez progresji
Ramy czasowe: Do 2 lat
|
PFS będzie zdefiniowany jako czas od podania pierwszej dawki leku do zgonu lub progresji choroby
|
Do 2 lat
|
|
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: Do 2 lat
|
OS będzie zdefiniowane jako czas od podania pierwszej dawki leku do zgonu z dowolnej przyczyny
|
Do 2 lat
|
|
Pierwsze miejsce progresji
Ramy czasowe: Do 2 lat
|
Pierwsza zmiana, która uległa progresji
|
Do 2 lat
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby mózgu
- Choroby ośrodkowego układu nerwowego
- Choroby Układu Nerwowego
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory
- Nowotwory Układu Nerwowego
- Nowotwory ośrodkowego układu nerwowego
- Nowotwory mózgu
- Aminokwasy, peptydy i białka
- Białka
- Przeciwciała, monoklonalne, humanizowane
- Przeciwciała, monoklonalne
- Przeciwciała
- Immunoglobuliny
- Immunoproteiny
- Białka krwi
- Globuliny w surowicy
- Globuliny
- Bewacyzumab
Inne numery identyfikacyjne badania
- BCBM-007
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .