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Sac-TMT Combined With Bevacizumab in TNBC With Brain Metastases

28 de maio de 2026 atualizado por: Biyun Wang, MD, Fudan University

An Open-label, Single-arm, Multi-center Phase II Study of Sacituzumab Tirumotecan (Sac-TMT) Combined With Bevacizumab in Triple-negative Breast Cancer Patients With Brain Metastases

This is a single-arm, multi-center phase II study to evaluate the safety and efficacy Sacituzumab Tirumotecan (Sac-TMT) plus bevacizumab in triple-negative breast cancer patients with brain metastases. Twenty-four participants are planned to be enrolled. The eligible patients should have histologically or cytologically confirmed TNBC with BM.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

24

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, China, 200000
        • Recrutamento
        • Fudan University Shanghai Cancer Center
        • Contato:
          • BIYUN WANG professor
          • Número de telefone: 8621 6417 5590

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Inclusion Criteria:

  1. Age ≥ 18 years old, regardless of gender;
  2. ECOG Performance Status of 0-2;
  3. Histologically or cytologically confirmed HR-negative and HER2-negative breast cancer; there is evidence of metastasis; not suitable with curative surgery or radiation therapy; HR negative is defined as: ER-negative and PR-negative, the proportion of positively stained tumor cells in all tumor cells is < 10%; HER2- negative is defined as: histologically confirmed to be HER2 IHC (0) or HER2 IHC(1+) or HER2 IHC (2+) and FISH(-);
  4. MRI confirmed brain metastases, at least one intracranial parenchymal metastatic lesion with a longest diameter ≥ 1.0 cm without prior radiotherapy; For lesions with prior radiotherapy, progressive disease post radiotherapy must be confirmed by MRI
  5. Any conditions deemed by the investigator to make the patient unnecessary for local therapy;
  6. Life-expectancy ≥ 3 months;
  7. Intraventricular catheter shunt to reduce intracranial pressure or treatment with mannitol, hormones, and anticonvulsants was permitted prior to the first dose, but the dose of medication was stable for at least one week without increment and neurological symptoms were stable for ≥1 week;
  8. Adequate function of major organs meets the following requirements:

(1)Blood routine: ANC≥1.5×109/L; PLT≥75×109/L; Hb ≥90 g/L(Allows blood transfusion or the use of medication to ensure that the content of hemoglobin) ; (2)Coagulation: INR≤1.5; APTT≤1.5×ULN ; (3)Blood biochemistry:TBIL≤1.5 × ULN; ALT and AST≤3 × ULN (liver metastasis≤5.0 × ULN); Urea nitrogen ≤1.5 × ULN; Cr≤1.5 × ULN or creatinine clearance ≥50 mL / min (Cockcroft-Gault formula) ; (4)Cardiac ultrasound: LVEF≥50%; (5)12-lead ECG: females QTcF interval < 470 ms and males < 450 ms; 9. Willing to join the study, sign informed consent, have good compliance and can cooperate with follow-up.

Exclusion Criteria:

  1. Pial metastases confirmed by MRI or lumbar puncture;
  2. Presence of third interstitial fluid that cannot be controlled by drainage or other methods (e.g., a large amount of pleural effusion and ascites);
  3. Whole brain radiotherapy, chemotherapy, biological targeted therapy, immunotherapy, surgery or endocrine therapy within 2 weeks prior to enrolment;
  4. Prior use of bevacizumab or other anti-angiogenic agents is prohibited, except for the following scenarios:a)No disease progression occurred during bevacizumab treatment, no confirmed drug resistance was identified, and the investigator deems continued use beneficial for the participant;b)Short-course bevacizumab was administered solely for the management of cerebral edema
  5. Has received prior therapy with topoisomerase I inhibitors and ADC drugs regardless of targeting any target;
  6. Participation in any other clinical trials 2 weeks before enrollment;
  7. Strong inhibitors or inducers of CYP3A4 are not permitted during the study, which includes the 4-week period prior to the first administration.
  8. Concurrent use of any other Anti-cancer drugs;
  9. Bleeding tendency such as acute gastrointestinal bleeding, persistent bleeding disease or coagulation dysfunction;
  10. Other malignancies within 5 years, except cured in-situ of uterine cervix carcinoma , skin basal cell carcinoma and squamous-cell carcinoma;
  11. History of (non-infectious) interstitial lung disease (ILD) or non-infectious pneumonia requiring steroid treatment, a current ILD or non-infectious pneumonia, or a suspected ILD or non-infectious pneumonia that could not be ruled out by imaging at the time of screening; Clinically severe lung impairment due to co-occurring lung disease, including but not limited to any underlying lung disease (pulmonary embolism, severe asthma, severe chronic obstructive pulmonary disease, restrictive lung disease, pleural effusion, etc.) or any autoimmune, connective tissue, or inflammatory disease that may involve the lungs , or prior total pulmonary resection;
  12. History of severe dry eye syndrome, severe meibomian gland disease and/or blepharitis, or corneal disease that interferes with delayed corneal healing;
  13. Severe infection within 4 weeks prior to initial dosing, including but not limited to complications requiring hospitalization, sepsis, or severe pneumonia; Active infections requiring systemic anti-infective therapy were present within 2 weeks prior to initial administration;
  14. History of heart disease:

    1. Arrhythmias requiring medical treatment or of clinical significance;
    2. Myocardial infarction;
    3. Heart failure;
    4. Any heart diseases that investigator believes not suitable for this study;
  15. History of allergy or hypersensitivity to any of the study drugs or study drug components;
  16. History of immunodeficiency including HIV-positive, active hepatitis B/C, other acquired, congenital immunodeficiency disease or history of organ transplantation;
  17. A clear history of neurological or mental disorders, including epilepsy or dementia;
  18. According to the investigators' judgment, there is a concomitant disease that seriously endangers the safety of subjects or affects the completion of the study (including but not limited to severe hypertension, severe diabetes, active infection, thyroid disease that cannot be controlled by drugs);
  19. Pregnant or breastfeeding women. Women of childbearing potential who have a positive pregnancy test or unwilling to use adequate contraception prior to enrollment and for the duration of study participation;
  20. Any condition which in the investigators' opinion makes the subjects unsuitable for the study participation.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Sacituzumab Tirumotecan (Sac-TMT) plus Bevacizumab
Eligible patients will receive a dosage of sac-TMT 4mg/kg Q2W

safety run-in phase: bevacizumab 10mg/kg D1 Q2W

Dose expansion phase: bevacizumab RP2D D1 Q2W

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
ORR do SNC
Prazo: desde a inscrição até a progressão ou morte (por qualquer motivo), avaliada em até 24 meses
A proporção de pacientes que apresentam RC ou PR no SNC, conforme determinado pelo investigador de acordo com os critérios RANO-BM
desde a inscrição até a progressão ou morte (por qualquer motivo), avaliada em até 24 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Segurança avaliada pela porcentagem de pacientes com qualquer evento adverso
Prazo: Até 2 anos
Evento adverso de acordo com NCI-CTC AE 5.0
Até 2 anos
CBR do SNC
Prazo: desde a inscrição até a progressão ou morte (por qualquer motivo), avaliada em até 24 meses
A taxa de benefício clínico do SNC (CBR) será definida como a porcentagem de pacientes que apresentam RC, RP ou doença estável (SD) por pelo menos 24 semanas.
desde a inscrição até a progressão ou morte (por qualquer motivo), avaliada em até 24 meses
Sobrevivência sem progressão
Prazo: Até 2 anos
A PFS será definida como o tempo desde a primeira dose do tratamento até à morte ou progressão da doença
Até 2 anos
Sobrevivência geral
Prazo: Até 2 anos
OS será definido como o tempo desde a primeira dose do tratamento até a morte por qualquer causa
Até 2 anos
Primeiro local de progressão
Prazo: Até 2 anos
A primeira lesão a progredir
Até 2 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de janeiro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de dezembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de maio de 2026

Primeira postagem (Real)

3 de junho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de maio de 2026

Última verificação

1 de dezembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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