Late Scan Time-point Optimalisation of 18F-Fluoroestradiol for the Large Field-of-view (LAFOV) PET/CT Scanner.
2026年5月29日 更新者:University Medical Center Groningen
Currently, in routine patient care PET/CT scan protocols used on high sensitivity large field of-view (LAFOV) PET/CT systems are based on protocols that historically were developed for standard field-of-view (SAFOV) PET/CT systems with a much lower sensitivity profile.
In the current SAFOV-based imaging protocols, the maximum delay between injection and actual scanning is limited by increasing noise (due to radioactive decay) resulting in bad image quality.
A major advantage of later time-point imaging in general is, that the target-to background ratio improves.
With the high-sensitive LAFOV PET/CT scanner later time-point imaging becomes possible, and higher tumour-to background ratios can be obtained.
Specifically for the 18F-Fluoroesradiol tracer, used to image estrogen receptor positive tumors, high physiological uptake in the liver and intestines hampers the visualization and quantification of liver metastases and peritoneal metastases.
The aim of this study is to evaluate whether late time point imaging with the 18F-Fluoroestradiol tracer on the LAFOV PET/CT improves visualization and quantification of liver metastases and peritoneal metastases.
調査の概要
状態
まだ募集していません
条件
研究の種類
介入
入学 (推定)
8
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Provincie Groningen
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Groningen、Provincie Groningen、オランダ、9717GZ
- University Medical Center Groningen
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コンタクト:
- Brouwers
- 電話番号:+31 50 361 6161
- メール:a.h.brouwers@umcg.nl
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
Inclusion Criteria:
- Patients who are referred for PET/CT imaging with 18F-Fluoroestradiol will be included in this study.
Exclusion Criteria:
- Patients who are not able to lay down in supine position for up to one hour.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:診断
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:Extra PET/CT scan at 1 to 2 additional, later time-point(s) after injection than current practice
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Patients who consent in participating will be scanned at one to two additional time-point(s) after injection, at a time-point that is later than the one currently used in practice.
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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The primary outcome measure is the sensitivity/specificity of FES PET for liver metastases and peritoneal metastases, using conventional CT as gold standard.
時間枠:Day 1
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Day 1
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年6月1日
一次修了 (推定)
2030年6月1日
研究の完了 (推定)
2030年8月1日
試験登録日
最初に提出
2026年5月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年5月29日
最初の投稿 (実際)
2026年6月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年5月29日
最終確認日
2026年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。