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Validation and Reliability of the Turkish Version of the Montreal Cognitive Assessment-Basic (MoCA-B) in Individuals With Low Educational Level (MoCA-B Turkish)

2026年6月2日 更新者:Ali Riza Gunduz, MD、Antalya Training and Research Hospital

Turkish Validity and Reliability Study of the MoCA-B Test

This study aimed to evaluate the validity, reliability, and diagnostic accuracy of the Turkish version of MoCA-B in distinguishing healthy controls, mild cognitive impairment (MCI), and dementia patients within a low-education population.

調査の概要

詳細な説明

The prevalence of dementia is steadily increasing, and recognizing cognitive impairment at an early stage-especially during mild cognitive impairment (MCI), before full diagnostic criteria for dementia are met-is crucial. Cognitive screening tools used in individuals with low educational levels often fail to detect MCI. The illiterate version of the Mini-Mental State Examination (MMSE) is insufficient for identifying MCI and early dementia, resulting in delayed diagnosis. The MoCA-Basic (MoCA-B), adapted for low-educated populations and translated into Turkish, has not undergone a validation and reliability study; therefore, it is not routinely used in clinical practice. This study aimed to evaluate the validity and reliability of the Turkish MoCA- B in detecting MCI and dementia, and to compare its diagnostic performance with the MMSE and the Clinical Dementia Rating (CDR).

This study included 55 patients with MCI, 56 with dementia, and 55 healthy controls (total n=166) who presented to the Dementia and Neurology Clinics of Antalya Training and Research Hospital between January 2024 and November 2025. After a detailed mental status examination, participants underwent MoCA-B, MMSE (illiterate version), and CDR assessments. Internal consistency was measured using Cronbach's alpha, and test-retest reliability using the intraclass correlation coefficient (ICC). Group differences were analyzed with one-way ANOVA and Tukey post hoc testing. Correlations between MoCA-B, MMSE, and CDR were evaluated with Pearson correlation. Diagnostic accuracy was assessed through ROC analyses, and optimal cut- off values were determined using the Youden index.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

166

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Muratpaşa
      • Antalya、Muratpaşa、トルコ(Türkiye)、07030
        • Antalya Training and Research Hospital, Neurology Department, University of Health Sciences (SBÜ), Türkiye

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Adults aged 50-100 years presenting with memory complaints were recruited from the Neurology and Dementia outpatient clinics of Antalya Training and Research Hospital (January 2024-November 2025). Eligibility required low educational attainment (illiterate to primary school level). The study enrolled 166 participants, including healthy controls (n=55), mild cognitive impairment (MCI) cases (n=55), and dementia cases (n=56), all clinically characterized within routine specialty-care evaluation.

説明

Inclusion Criteria:

  • Age 50-100 years
  • Presented with memory complaints and were evaluated in the Neurology/Dementia outpatient clinics of Antalya Training and Research Hospital (Jan 2024-Nov 2025)
  • Low educational attainment (illiterate to primary school level)
  • Provided informed consent

Exclusion Criteria:

  • Active psychiatric disorders / active psychopathology
  • Intracranial mass lesions
  • Secondary causes of dementia
  • Severe medical conditions affecting cognition
  • History of traumatic brain injury

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
コントロール
健康管理
Dementia
Patients who had dementia
MCI
Patients who had mild cognitive impairment

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
MoCA-B cut off points
時間枠:at baseline and after 4 weeks (test-retest)
Calculating cutoff values for dementia and MCI in untrained individuals using the MoCA-B test.
at baseline and after 4 weeks (test-retest)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Correlations of MoCA-B total score with MMSE and CDR
時間枠:data were collected between January 2024 and November 2025.
As a secondary endpoint, Pearson correlation (level of relationship) of the MoCA-B total score with MMSE and/or CDR total scores was evaluated to demonstrate concurrent criterion validity.
data were collected between January 2024 and November 2025.
Subdomain-level analyses
時間枠:Data were collected between January 2024 and November 2025
The subdomain-level analyses for the MoCA-B test aimed to determine which domains best facilitated diagnostic differentiation by evaluating, using ANOVA and post-hoc tests, whether subtest scores such as executive function, memory, and attention differed significantly between control, HKB, and dementia groups.
Data were collected between January 2024 and November 2025

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Educational/demographic factors in the use of MoCA-B testing.
時間枠:Data were collected between January 2024 and November 2025
The aim of this study was to examine whether the MoCA-B total score and its subgroups are affected not only by disease status but also by characteristics such as years of education, age, gender, marital status, additional illnesses, and family history.
Data were collected between January 2024 and November 2025

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Aylin YAMAN, Prof. MD.、Antalya Training and Research Hospital, Neurology Department, University of Health Sciences (SBÜ), Türkiye
  • スタディディレクター:Ali Rıza GÜNDÜZ, MD、Antalya Training and Research Hospital, Neurology Department, University of Health Sciences (SBÜ), Türkiye

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年1月1日

一次修了 (実際)

2025年11月1日

研究の完了 (実際)

2026年3月30日

試験登録日

最初に提出

2026年6月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年6月2日

最初の投稿 (実際)

2026年6月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月2日

最終確認日

2026年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

De-identified individual participant data underlying the primary and secondary analyses will be shared, including: participant age, sex, education level, diagnostic group (healthy control/MCI/dementia), MoCA-B total score and domain/subtest scores, MMSE total score and domain scores, CDR global score, comorbidity status, marital status, and family history of dementia. No direct identifiers (e.g., name, national ID, address, exact dates) will be shared; a data dictionary/codebook will accompany the dataset.

IPD 共有時間枠

Beginning 6 months after publication and ending 24 months after publication.

IPD 共有アクセス基準

Veriler, makul bir talep üzerine paylaşılacaktır. Talepte bulunanların metodolojik olarak sağlam bir öneri sunmaları ve çalışma ekibinden onay almaları gerekmektedir. Erişim, imzalı bir veri kullanım sözleşmesi gerektirecektir. Veriler, kimliksizleştirilmiş biçimde sağlanacaktır.

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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