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Validation and Reliability of the Turkish Version of the Montreal Cognitive Assessment-Basic (MoCA-B) in Individuals With Low Educational Level (MoCA-B Turkish)

2 de junho de 2026 atualizado por: Ali Riza Gunduz, MD, Antalya Training and Research Hospital

Turkish Validity and Reliability Study of the MoCA-B Test

This study aimed to evaluate the validity, reliability, and diagnostic accuracy of the Turkish version of MoCA-B in distinguishing healthy controls, mild cognitive impairment (MCI), and dementia patients within a low-education population.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

The prevalence of dementia is steadily increasing, and recognizing cognitive impairment at an early stage-especially during mild cognitive impairment (MCI), before full diagnostic criteria for dementia are met-is crucial. Cognitive screening tools used in individuals with low educational levels often fail to detect MCI. The illiterate version of the Mini-Mental State Examination (MMSE) is insufficient for identifying MCI and early dementia, resulting in delayed diagnosis. The MoCA-Basic (MoCA-B), adapted for low-educated populations and translated into Turkish, has not undergone a validation and reliability study; therefore, it is not routinely used in clinical practice. This study aimed to evaluate the validity and reliability of the Turkish MoCA- B in detecting MCI and dementia, and to compare its diagnostic performance with the MMSE and the Clinical Dementia Rating (CDR).

This study included 55 patients with MCI, 56 with dementia, and 55 healthy controls (total n=166) who presented to the Dementia and Neurology Clinics of Antalya Training and Research Hospital between January 2024 and November 2025. After a detailed mental status examination, participants underwent MoCA-B, MMSE (illiterate version), and CDR assessments. Internal consistency was measured using Cronbach's alpha, and test-retest reliability using the intraclass correlation coefficient (ICC). Group differences were analyzed with one-way ANOVA and Tukey post hoc testing. Correlations between MoCA-B, MMSE, and CDR were evaluated with Pearson correlation. Diagnostic accuracy was assessed through ROC analyses, and optimal cut- off values were determined using the Youden index.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

166

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Muratpaşa
      • Antalya, Muratpaşa, Turquia (Türkiye), 07030
        • Antalya Training and Research Hospital, Neurology Department, University of Health Sciences (SBÜ), Türkiye

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Adults aged 50-100 years presenting with memory complaints were recruited from the Neurology and Dementia outpatient clinics of Antalya Training and Research Hospital (January 2024-November 2025). Eligibility required low educational attainment (illiterate to primary school level). The study enrolled 166 participants, including healthy controls (n=55), mild cognitive impairment (MCI) cases (n=55), and dementia cases (n=56), all clinically characterized within routine specialty-care evaluation.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Age 50-100 years
  • Presented with memory complaints and were evaluated in the Neurology/Dementia outpatient clinics of Antalya Training and Research Hospital (Jan 2024-Nov 2025)
  • Low educational attainment (illiterate to primary school level)
  • Provided informed consent

Exclusion Criteria:

  • Active psychiatric disorders / active psychopathology
  • Intracranial mass lesions
  • Secondary causes of dementia
  • Severe medical conditions affecting cognition
  • History of traumatic brain injury

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Ao controle
Controles saudáveis
Dementia
Patients who had dementia
MCI
Patients who had mild cognitive impairment

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
MoCA-B cut off points
Prazo: at baseline and after 4 weeks (test-retest)
Calculating cutoff values for dementia and MCI in untrained individuals using the MoCA-B test.
at baseline and after 4 weeks (test-retest)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Correlations of MoCA-B total score with MMSE and CDR
Prazo: data were collected between January 2024 and November 2025.
As a secondary endpoint, Pearson correlation (level of relationship) of the MoCA-B total score with MMSE and/or CDR total scores was evaluated to demonstrate concurrent criterion validity.
data were collected between January 2024 and November 2025.
Subdomain-level analyses
Prazo: Data were collected between January 2024 and November 2025
The subdomain-level analyses for the MoCA-B test aimed to determine which domains best facilitated diagnostic differentiation by evaluating, using ANOVA and post-hoc tests, whether subtest scores such as executive function, memory, and attention differed significantly between control, HKB, and dementia groups.
Data were collected between January 2024 and November 2025

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Educational/demographic factors in the use of MoCA-B testing.
Prazo: Data were collected between January 2024 and November 2025
The aim of this study was to examine whether the MoCA-B total score and its subgroups are affected not only by disease status but also by characteristics such as years of education, age, gender, marital status, additional illnesses, and family history.
Data were collected between January 2024 and November 2025

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Aylin YAMAN, Prof. MD., Antalya Training and Research Hospital, Neurology Department, University of Health Sciences (SBÜ), Türkiye
  • Diretor de estudo: Ali Rıza GÜNDÜZ, MD, Antalya Training and Research Hospital, Neurology Department, University of Health Sciences (SBÜ), Türkiye

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2024

Conclusão Primária (Real)

1 de novembro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

30 de março de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de junho de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de junho de 2026

Primeira postagem (Real)

5 de junho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de junho de 2026

Última verificação

1 de junho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

De-identified individual participant data underlying the primary and secondary analyses will be shared, including: participant age, sex, education level, diagnostic group (healthy control/MCI/dementia), MoCA-B total score and domain/subtest scores, MMSE total score and domain scores, CDR global score, comorbidity status, marital status, and family history of dementia. No direct identifiers (e.g., name, national ID, address, exact dates) will be shared; a data dictionary/codebook will accompany the dataset.

Prazo de Compartilhamento de IPD

Beginning 6 months after publication and ending 24 months after publication.

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Veriler, makul bir talep üzerine paylaşılacaktır. Talepte bulunanların metodolojik olarak sağlam bir öneri sunmaları ve çalışma ekibinden onay almaları gerekmektedir. Erişim, imzalı bir veri kullanım sözleşmesi gerektirecektir. Veriler, kimliksizleştirilmiş biçimde sağlanacaktır.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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