Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Validation and Reliability of the Turkish Version of the Montreal Cognitive Assessment-Basic (MoCA-B) in Individuals With Low Educational Level (MoCA-B Turkish)

2. června 2026 aktualizováno: Ali Riza Gunduz, MD, Antalya Training and Research Hospital

Turkish Validity and Reliability Study of the MoCA-B Test

This study aimed to evaluate the validity, reliability, and diagnostic accuracy of the Turkish version of MoCA-B in distinguishing healthy controls, mild cognitive impairment (MCI), and dementia patients within a low-education population.

Přehled studie

Detailní popis

The prevalence of dementia is steadily increasing, and recognizing cognitive impairment at an early stage-especially during mild cognitive impairment (MCI), before full diagnostic criteria for dementia are met-is crucial. Cognitive screening tools used in individuals with low educational levels often fail to detect MCI. The illiterate version of the Mini-Mental State Examination (MMSE) is insufficient for identifying MCI and early dementia, resulting in delayed diagnosis. The MoCA-Basic (MoCA-B), adapted for low-educated populations and translated into Turkish, has not undergone a validation and reliability study; therefore, it is not routinely used in clinical practice. This study aimed to evaluate the validity and reliability of the Turkish MoCA- B in detecting MCI and dementia, and to compare its diagnostic performance with the MMSE and the Clinical Dementia Rating (CDR).

This study included 55 patients with MCI, 56 with dementia, and 55 healthy controls (total n=166) who presented to the Dementia and Neurology Clinics of Antalya Training and Research Hospital between January 2024 and November 2025. After a detailed mental status examination, participants underwent MoCA-B, MMSE (illiterate version), and CDR assessments. Internal consistency was measured using Cronbach's alpha, and test-retest reliability using the intraclass correlation coefficient (ICC). Group differences were analyzed with one-way ANOVA and Tukey post hoc testing. Correlations between MoCA-B, MMSE, and CDR were evaluated with Pearson correlation. Diagnostic accuracy was assessed through ROC analyses, and optimal cut- off values were determined using the Youden index.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

166

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Muratpaşa
      • Antalya, Muratpaşa, Turecko (Türkiye), 07030
        • Antalya Training and Research Hospital, Neurology Department, University of Health Sciences (SBÜ), Türkiye

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Adults aged 50-100 years presenting with memory complaints were recruited from the Neurology and Dementia outpatient clinics of Antalya Training and Research Hospital (January 2024-November 2025). Eligibility required low educational attainment (illiterate to primary school level). The study enrolled 166 participants, including healthy controls (n=55), mild cognitive impairment (MCI) cases (n=55), and dementia cases (n=56), all clinically characterized within routine specialty-care evaluation.

Popis

Inclusion Criteria:

  • Age 50-100 years
  • Presented with memory complaints and were evaluated in the Neurology/Dementia outpatient clinics of Antalya Training and Research Hospital (Jan 2024-Nov 2025)
  • Low educational attainment (illiterate to primary school level)
  • Provided informed consent

Exclusion Criteria:

  • Active psychiatric disorders / active psychopathology
  • Intracranial mass lesions
  • Secondary causes of dementia
  • Severe medical conditions affecting cognition
  • History of traumatic brain injury

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Řízení
Zdravé kontroly
Dementia
Patients who had dementia
MCI
Patients who had mild cognitive impairment

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
MoCA-B cut off points
Časové okno: at baseline and after 4 weeks (test-retest)
Calculating cutoff values for dementia and MCI in untrained individuals using the MoCA-B test.
at baseline and after 4 weeks (test-retest)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Correlations of MoCA-B total score with MMSE and CDR
Časové okno: data were collected between January 2024 and November 2025.
As a secondary endpoint, Pearson correlation (level of relationship) of the MoCA-B total score with MMSE and/or CDR total scores was evaluated to demonstrate concurrent criterion validity.
data were collected between January 2024 and November 2025.
Subdomain-level analyses
Časové okno: Data were collected between January 2024 and November 2025
The subdomain-level analyses for the MoCA-B test aimed to determine which domains best facilitated diagnostic differentiation by evaluating, using ANOVA and post-hoc tests, whether subtest scores such as executive function, memory, and attention differed significantly between control, HKB, and dementia groups.
Data were collected between January 2024 and November 2025

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Educational/demographic factors in the use of MoCA-B testing.
Časové okno: Data were collected between January 2024 and November 2025
The aim of this study was to examine whether the MoCA-B total score and its subgroups are affected not only by disease status but also by characteristics such as years of education, age, gender, marital status, additional illnesses, and family history.
Data were collected between January 2024 and November 2025

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Aylin YAMAN, Prof. MD., Antalya Training and Research Hospital, Neurology Department, University of Health Sciences (SBÜ), Türkiye
  • Ředitel studie: Ali Rıza GÜNDÜZ, MD, Antalya Training and Research Hospital, Neurology Department, University of Health Sciences (SBÜ), Türkiye

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2024

Primární dokončení (Aktuální)

1. listopadu 2025

Dokončení studie (Aktuální)

30. března 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. června 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. června 2026

První zveřejněno (Aktuální)

5. června 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. června 2026

Naposledy ověřeno

1. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

De-identified individual participant data underlying the primary and secondary analyses will be shared, including: participant age, sex, education level, diagnostic group (healthy control/MCI/dementia), MoCA-B total score and domain/subtest scores, MMSE total score and domain scores, CDR global score, comorbidity status, marital status, and family history of dementia. No direct identifiers (e.g., name, national ID, address, exact dates) will be shared; a data dictionary/codebook will accompany the dataset.

Časový rámec sdílení IPD

Beginning 6 months after publication and ending 24 months after publication.

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Veriler, makul bir talep üzerine paylaşılacaktır. Talepte bulunanların metodolojik olarak sağlam bir öneri sunmaları ve çalışma ekibinden onay almaları gerekmektedir. Erişim, imzalı bir veri kullanım sözleşmesi gerektirecektir. Veriler, kimliksizleştirilmiş biçimde sağlanacaktır.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit