Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Validation and Reliability of the Turkish Version of the Montreal Cognitive Assessment-Basic (MoCA-B) in Individuals With Low Educational Level (MoCA-B Turkish)

2 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Ali Riza Gunduz, MD, Antalya Training and Research Hospital

Turkish Validity and Reliability Study of the MoCA-B Test

This study aimed to evaluate the validity, reliability, and diagnostic accuracy of the Turkish version of MoCA-B in distinguishing healthy controls, mild cognitive impairment (MCI), and dementia patients within a low-education population.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

The prevalence of dementia is steadily increasing, and recognizing cognitive impairment at an early stage-especially during mild cognitive impairment (MCI), before full diagnostic criteria for dementia are met-is crucial. Cognitive screening tools used in individuals with low educational levels often fail to detect MCI. The illiterate version of the Mini-Mental State Examination (MMSE) is insufficient for identifying MCI and early dementia, resulting in delayed diagnosis. The MoCA-Basic (MoCA-B), adapted for low-educated populations and translated into Turkish, has not undergone a validation and reliability study; therefore, it is not routinely used in clinical practice. This study aimed to evaluate the validity and reliability of the Turkish MoCA- B in detecting MCI and dementia, and to compare its diagnostic performance with the MMSE and the Clinical Dementia Rating (CDR).

This study included 55 patients with MCI, 56 with dementia, and 55 healthy controls (total n=166) who presented to the Dementia and Neurology Clinics of Antalya Training and Research Hospital between January 2024 and November 2025. After a detailed mental status examination, participants underwent MoCA-B, MMSE (illiterate version), and CDR assessments. Internal consistency was measured using Cronbach's alpha, and test-retest reliability using the intraclass correlation coefficient (ICC). Group differences were analyzed with one-way ANOVA and Tukey post hoc testing. Correlations between MoCA-B, MMSE, and CDR were evaluated with Pearson correlation. Diagnostic accuracy was assessed through ROC analyses, and optimal cut- off values were determined using the Youden index.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

166

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Muratpaşa
      • Antalya, Muratpaşa, Turcja (Türkiye), 07030
        • Antalya Training and Research Hospital, Neurology Department, University of Health Sciences (SBÜ), Türkiye

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Adults aged 50-100 years presenting with memory complaints were recruited from the Neurology and Dementia outpatient clinics of Antalya Training and Research Hospital (January 2024-November 2025). Eligibility required low educational attainment (illiterate to primary school level). The study enrolled 166 participants, including healthy controls (n=55), mild cognitive impairment (MCI) cases (n=55), and dementia cases (n=56), all clinically characterized within routine specialty-care evaluation.

Opis

Inclusion Criteria:

  • Age 50-100 years
  • Presented with memory complaints and were evaluated in the Neurology/Dementia outpatient clinics of Antalya Training and Research Hospital (Jan 2024-Nov 2025)
  • Low educational attainment (illiterate to primary school level)
  • Provided informed consent

Exclusion Criteria:

  • Active psychiatric disorders / active psychopathology
  • Intracranial mass lesions
  • Secondary causes of dementia
  • Severe medical conditions affecting cognition
  • History of traumatic brain injury

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Kontrola
Zdrowe kontrole
Dementia
Patients who had dementia
MCI
Patients who had mild cognitive impairment

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
MoCA-B cut off points
Ramy czasowe: at baseline and after 4 weeks (test-retest)
Calculating cutoff values for dementia and MCI in untrained individuals using the MoCA-B test.
at baseline and after 4 weeks (test-retest)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Correlations of MoCA-B total score with MMSE and CDR
Ramy czasowe: data were collected between January 2024 and November 2025.
As a secondary endpoint, Pearson correlation (level of relationship) of the MoCA-B total score with MMSE and/or CDR total scores was evaluated to demonstrate concurrent criterion validity.
data were collected between January 2024 and November 2025.
Subdomain-level analyses
Ramy czasowe: Data were collected between January 2024 and November 2025
The subdomain-level analyses for the MoCA-B test aimed to determine which domains best facilitated diagnostic differentiation by evaluating, using ANOVA and post-hoc tests, whether subtest scores such as executive function, memory, and attention differed significantly between control, HKB, and dementia groups.
Data were collected between January 2024 and November 2025

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Educational/demographic factors in the use of MoCA-B testing.
Ramy czasowe: Data were collected between January 2024 and November 2025
The aim of this study was to examine whether the MoCA-B total score and its subgroups are affected not only by disease status but also by characteristics such as years of education, age, gender, marital status, additional illnesses, and family history.
Data were collected between January 2024 and November 2025

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Aylin YAMAN, Prof. MD., Antalya Training and Research Hospital, Neurology Department, University of Health Sciences (SBÜ), Türkiye
  • Dyrektor Studium: Ali Rıza GÜNDÜZ, MD, Antalya Training and Research Hospital, Neurology Department, University of Health Sciences (SBÜ), Türkiye

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 listopada 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 marca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 czerwca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 czerwca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 czerwca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

De-identified individual participant data underlying the primary and secondary analyses will be shared, including: participant age, sex, education level, diagnostic group (healthy control/MCI/dementia), MoCA-B total score and domain/subtest scores, MMSE total score and domain scores, CDR global score, comorbidity status, marital status, and family history of dementia. No direct identifiers (e.g., name, national ID, address, exact dates) will be shared; a data dictionary/codebook will accompany the dataset.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Beginning 6 months after publication and ending 24 months after publication.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Veriler, makul bir talep üzerine paylaşılacaktır. Talepte bulunanların metodolojik olarak sağlam bir öneri sunmaları ve çalışma ekibinden onay almaları gerekmektedir. Erişim, imzalı bir veri kullanım sözleşmesi gerektirecektir. Veriler, kimliksizleştirilmiş biçimde sağlanacaktır.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj