Lumbar Erector Spinae Plane Block Versus Fascia Iliaca Plane Block in Hip Surgeries as Postoperative Analgesia
2026年6月1日 更新者：Hadeer Ali Darder、Sohag University
Lumbar Erector Spinae Plane Block Versus Fascia Iliaca Plane Block in Hip Surgeries as Postoperative Analgesia The aim of this study is to compare the analgesic efficacy of lumbar ElectroSpine Plane Block and Fascia Iliaca Plane Block in patients undergoing hip surgery under spinal anesthesia.
調査の概要
詳細な説明
Lumbar Erector Spinae Plane Block Versus Fascia Iliaca Plane Block in Hip Surgeries as Postoperative Analgesia The aim of this study is to compare the analgesic efficacy of lumbar ElectroSpine Plane Block and Fascia Iliaca Plane Block in patients undergoing hip surgery under spinal anesthesia.
Primary outcome:
• Follow up postoprative pain.
Secondary outcome:
• Requirment of analgesic drugs either (opoid or non opoid) postoprative.
研究の種類
介入
入学 (推定)
200
段階
- フェーズ 4
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：hadeer ali, resident
- 電話番号：01115813875 01115813875
- メール：doradoctora46@gmail.com
研究場所
-
-
-
Sohag、エジプト、82516
- Sohag University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
Inclusion Criteria:
• Age between ≥ 18 years
- Both sexes.
- American Society of Anesthesiologists (ASA) Physical Status I-III
- Undergoing elective unilateral hip surgeries under spinal anesthesia
- Patients with body mass index (BMI) < 35 kg/m²
Exclusion Criteria:
• Patient refusal
- Known allergy to local anesthetics
- Infection at the site of block
- Coagulopathy or bleeding disorders
- Cognitive impairment affecting pain assessment
- Chronic opioid use
- Neuromuscular disorders as patients with stroke.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
アクティブコンパレータ：group A lumber electrospine plane block
20ml of 0.25% bupivacaine will be injected into the interfascial plane between the erector spinae muscle and L5 transverse process.
|
Lumbar Erector Spinae Plane Block Versus Fascia Iliaca Plane Block in Hip Surgeries as Postoperative Analgesia
他の名前：
|
|
アクティブコンパレータ：group B fascia iliaca plane block
a total of 20 mL of 0.25% bupivacaine will be slowly injected in fascia iliaca
|
Lumbar Erector Spinae Plane Block Versus Fascia Iliaca Plane Block in Hip Surgeries as Postoperative Analgesia
他の名前：
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
follow up postoperative pain by Visual Analogue Scale (VAS)score
時間枠：follow up postoperative pain in 24 hours
|
follow up postoperative pain every 2hours
|
follow up postoperative pain in 24 hours
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
Requirment of analgesic drugs either (opoid or non opoid) postoprative by Viscual Analogue Scale (VAS) Score
時間枠：Requirment of analgesic drugs either (opoid or non opoid) postoprative. in 24hours
|
Requirment of analgesic drugs either (opoid or non opoid) postoprative.every
2hours
|
Requirment of analgesic drugs either (opoid or non opoid) postoprative. in 24hours
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年5月20日
一次修了 (推定)
2026年11月28日
研究の完了 (推定)
2026年11月28日
試験登録日
最初に提出
2026年3月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年6月1日
最初の投稿 (実際)
2026年6月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月1日
最終確認日
2026年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Erector Spinae Plane Block
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
Lumbar Erector Spinae Plane Block Versus Fascia Iliaca Plane Block in Hip Surgeries as Postoperative Analgesia
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。