Lumbar Erector Spinae Plane Block Versus Fascia Iliaca Plane Block in Hip Surgeries as Postoperative Analgesia
1 de junho de 2026 atualizado por: Hadeer Ali Darder, Sohag University
Lumbar Erector Spinae Plane Block Versus Fascia Iliaca Plane Block in Hip Surgeries as Postoperative Analgesia The aim of this study is to compare the analgesic efficacy of lumbar ElectroSpine Plane Block and Fascia Iliaca Plane Block in patients undergoing hip surgery under spinal anesthesia.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Lumbar Erector Spinae Plane Block Versus Fascia Iliaca Plane Block in Hip Surgeries as Postoperative Analgesia The aim of this study is to compare the analgesic efficacy of lumbar ElectroSpine Plane Block and Fascia Iliaca Plane Block in patients undergoing hip surgery under spinal anesthesia.
Primary outcome:
• Follow up postoprative pain.
Secondary outcome:
• Requirment of analgesic drugs either (opoid or non opoid) postoprative.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
200
Estágio
- Fase 4
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: hadeer ali, resident
- Número de telefone: 01115813875 01115813875
- E-mail: doradoctora46@gmail.com
Locais de estudo
-
-
-
Sohag, Egito, 82516
- Sohag University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Inclusion Criteria:
• Age between ≥ 18 years
- Both sexes.
- American Society of Anesthesiologists (ASA) Physical Status I-III
- Undergoing elective unilateral hip surgeries under spinal anesthesia
- Patients with body mass index (BMI) < 35 kg/m²
Exclusion Criteria:
• Patient refusal
- Known allergy to local anesthetics
- Infection at the site of block
- Coagulopathy or bleeding disorders
- Cognitive impairment affecting pain assessment
- Chronic opioid use
- Neuromuscular disorders as patients with stroke.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: group A lumber electrospine plane block
20ml of 0.25% bupivacaine will be injected into the interfascial plane between the erector spinae muscle and L5 transverse process.
|
Lumbar Erector Spinae Plane Block Versus Fascia Iliaca Plane Block in Hip Surgeries as Postoperative Analgesia
Outros nomes:
|
|
Comparador Ativo: group B fascia iliaca plane block
a total of 20 mL of 0.25% bupivacaine will be slowly injected in fascia iliaca
|
Lumbar Erector Spinae Plane Block Versus Fascia Iliaca Plane Block in Hip Surgeries as Postoperative Analgesia
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
follow up postoperative pain by Visual Analogue Scale (VAS)score
Prazo: follow up postoperative pain in 24 hours
|
follow up postoperative pain every 2hours
|
follow up postoperative pain in 24 hours
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Requirment of analgesic drugs either (opoid or non opoid) postoprative by Viscual Analogue Scale (VAS) Score
Prazo: Requirment of analgesic drugs either (opoid or non opoid) postoprative. in 24hours
|
Requirment of analgesic drugs either (opoid or non opoid) postoprative.every
2hours
|
Requirment of analgesic drugs either (opoid or non opoid) postoprative. in 24hours
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
20 de maio de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
28 de novembro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
28 de novembro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de março de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de junho de 2026
Primeira postagem (Real)
8 de junho de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
8 de junho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de junho de 2026
Última verificação
1 de junho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Erector Spinae Plane Block
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Lumbar Erector Spinae Plane Block Versus Fascia Iliaca Plane Block in Hip Surgeries as Postoperative Analgesia
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .