Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Lumbar Erector Spinae Plane Block Versus Fascia Iliaca Plane Block in Hip Surgeries as Postoperative Analgesia

1. juni 2026 oppdatert av: Hadeer Ali Darder, Sohag University
Lumbar Erector Spinae Plane Block Versus Fascia Iliaca Plane Block in Hip Surgeries as Postoperative Analgesia The aim of this study is to compare the analgesic efficacy of lumbar ElectroSpine Plane Block and Fascia Iliaca Plane Block in patients undergoing hip surgery under spinal anesthesia.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Lumbar Erector Spinae Plane Block Versus Fascia Iliaca Plane Block in Hip Surgeries as Postoperative Analgesia The aim of this study is to compare the analgesic efficacy of lumbar ElectroSpine Plane Block and Fascia Iliaca Plane Block in patients undergoing hip surgery under spinal anesthesia.

Primary outcome:

• Follow up postoprative pain.

Secondary outcome:

• Requirment of analgesic drugs either (opoid or non opoid) postoprative.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

200

Fase

  • Fase 4

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Egypt
      • Sohag, Egypt, 82516
        • Sohag University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • • Age between ≥ 18 years

    • Both sexes.
    • American Society of Anesthesiologists (ASA) Physical Status I-III
    • Undergoing elective unilateral hip surgeries under spinal anesthesia
    • Patients with body mass index (BMI) < 35 kg/m²

Exclusion Criteria:

  • • Patient refusal

    • Known allergy to local anesthetics
    • Infection at the site of block
    • Coagulopathy or bleeding disorders
    • Cognitive impairment affecting pain assessment
    • Chronic opioid use
    • Neuromuscular disorders as patients with stroke.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: group A lumber electrospine plane block
20ml of 0.25% bupivacaine will be injected into the interfascial plane between the erector spinae muscle and L5 transverse process.
Legemiddel: 0.25% bupivacaine
Lumbar Erector Spinae Plane Block Versus Fascia Iliaca Plane Block in Hip Surgeries as Postoperative Analgesia
Andre navn:
  • 0.25% isobaric bupivacaine
Aktiv komparator: group B fascia iliaca plane block
a total of 20 mL of 0.25% bupivacaine will be slowly injected in fascia iliaca
Legemiddel: 0.25% bupivacaine
Lumbar Erector Spinae Plane Block Versus Fascia Iliaca Plane Block in Hip Surgeries as Postoperative Analgesia
Andre navn:
  • 0.25% isobaric bupivacaine

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
follow up postoperative pain by Visual Analogue Scale (VAS)score
Tidsramme: follow up postoperative pain in 24 hours
follow up postoperative pain every 2hours
follow up postoperative pain in 24 hours

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Requirment of analgesic drugs either (opoid or non opoid) postoprative by Viscual Analogue Scale (VAS) Score
Tidsramme: Requirment of analgesic drugs either (opoid or non opoid) postoprative. in 24hours
Requirment of analgesic drugs either (opoid or non opoid) postoprative.every 2hours
Requirment of analgesic drugs either (opoid or non opoid) postoprative. in 24hours

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sohag University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

20. mai 2026

Primær fullføring (Antatt)

28. november 2026

Studiet fullført (Antatt)

28. november 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. mars 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. juni 2026

Først lagt ut (Faktiske)

8. juni 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. juni 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. juni 2026

Sist bekreftet

1. juni 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Erector Spinae Plane Block

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Lumbar Erector Spinae Plane Block Versus Fascia Iliaca Plane Block in Hip Surgeries as Postoperative Analgesia

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere