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Lumbar Erector Spinae Plane Block Versus Fascia Iliaca Plane Block in Hip Surgeries as Postoperative Analgesia

1 juin 2026 mis à jour par: Hadeer Ali Darder, Sohag University
Lumbar Erector Spinae Plane Block Versus Fascia Iliaca Plane Block in Hip Surgeries as Postoperative Analgesia The aim of this study is to compare the analgesic efficacy of lumbar ElectroSpine Plane Block and Fascia Iliaca Plane Block in patients undergoing hip surgery under spinal anesthesia.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Lumbar Erector Spinae Plane Block Versus Fascia Iliaca Plane Block in Hip Surgeries as Postoperative Analgesia The aim of this study is to compare the analgesic efficacy of lumbar ElectroSpine Plane Block and Fascia Iliaca Plane Block in patients undergoing hip surgery under spinal anesthesia.

Primary outcome:

• Follow up postoprative pain.

Secondary outcome:

• Requirment of analgesic drugs either (opoid or non opoid) postoprative.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

200

Phase

  • Phase 4

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Sohag, Egypte, 82516
        • Sohag University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Inclusion Criteria:

  • • Age between ≥ 18 years

    • Both sexes.
    • American Society of Anesthesiologists (ASA) Physical Status I-III
    • Undergoing elective unilateral hip surgeries under spinal anesthesia
    • Patients with body mass index (BMI) < 35 kg/m²

Exclusion Criteria:

  • • Patient refusal

    • Known allergy to local anesthetics
    • Infection at the site of block
    • Coagulopathy or bleeding disorders
    • Cognitive impairment affecting pain assessment
    • Chronic opioid use
    • Neuromuscular disorders as patients with stroke.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: group A lumber electrospine plane block
20ml of 0.25% bupivacaine will be injected into the interfascial plane between the erector spinae muscle and L5 transverse process.
Médicament: 0.25% bupivacaine
Lumbar Erector Spinae Plane Block Versus Fascia Iliaca Plane Block in Hip Surgeries as Postoperative Analgesia
Autres noms:
  • 0.25% isobaric bupivacaine
Comparateur actif: group B fascia iliaca plane block
a total of 20 mL of 0.25% bupivacaine will be slowly injected in fascia iliaca
Médicament: 0.25% bupivacaine
Lumbar Erector Spinae Plane Block Versus Fascia Iliaca Plane Block in Hip Surgeries as Postoperative Analgesia
Autres noms:
  • 0.25% isobaric bupivacaine

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
follow up postoperative pain by Visual Analogue Scale (VAS)score
Délai: follow up postoperative pain in 24 hours
follow up postoperative pain every 2hours
follow up postoperative pain in 24 hours

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Requirment of analgesic drugs either (opoid or non opoid) postoprative by Viscual Analogue Scale (VAS) Score
Délai: Requirment of analgesic drugs either (opoid or non opoid) postoprative. in 24hours
Requirment of analgesic drugs either (opoid or non opoid) postoprative.every 2hours
Requirment of analgesic drugs either (opoid or non opoid) postoprative. in 24hours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Sohag University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

20 mai 2026

Achèvement primaire (Estimé)

28 novembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

28 novembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 mars 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 juin 2026

Première publication (Réel)

8 juin 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 juin 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 juin 2026

Dernière vérification

1 juin 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Erector Spinae Plane Block

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Lumbar Erector Spinae Plane Block Versus Fascia Iliaca Plane Block in Hip Surgeries as Postoperative Analgesia

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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