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Cot-side Suckometry and Oral Stimulation in Very Preterm Infants: A Pilot Study (STIMPREM)

2026年6月8日 更新者:Jean-charles PICAUD, MD, PhD、Hôpital de la Croix-Rousse

Early Evolution of Oral Feeding Skills in Very Preterm Infants: Impact of an Oral Stimulation Program Assessed by Cot-side Suckometer

Very preterm infants - born before 32 weeks' gestational age - commonly experience delayed transition to oral feeding due to immature suck-swallow-breathe coordination. This prospective pilot study have two aims: (1) to assess the feasibility of cot-side non-nutritive sucking assessment (suckometry) from the first postnatal days in very preterm infants; and (2) to characterise early sucking performances before and after routine implementation of a structured oral stimulation protocol.

Very preterm infants - born before 33 weeks gestational age - enrolled in a single-centre level III neonatal unit. Sucking performance measured weekly using a novel bedside suckometer from the first postnatal week until full oral feeding autonomy. Clinical outcomes and sucking parameters compared between non-stimulated (NOSTIM) and stimulated (STIM) groups.

調査の概要

詳細な説明

The structured oral stimulation protocol was developed with reference to the Fucile protocol (Fucile et al., 2002) and the Premature Infant Oral Motor Intervention (PIOMI; Lessen et al., 2015). It involved gentle perioral stimulation using a gloved finger, progressing from the ear to the labial commissure. Responsive infants received escalating stimulation of the lips and intraoral structures (gums, palate, tongue). Sessions delivered 2-4 times daily by trained nurses during routine care, initiated within the first three postnatal days and continued until the introduction of oral feeding.

The suckometer (ICube Laboratory, UMR7357 Centre National Recherche Scientifique, Strasbourg) comprises a silicone teat connected to dual micro-pressure sensors quantifying suction (negative) and compression (positive) pressures in real time. Quantitative parameters include sucking peak frequency, compression peak frequency, and burst frequency.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

17

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Lyon、フランス、69004
        • Neonatal Unit, Hopital Croix Rousse

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Very preterm infants

説明

Inclusion Criteria:

  1. Gestational age at birth: 27 to 32 weeks
  2. Admitted to the level III neonatal intensive care unit, Hôpital de la Croix-Rousse, Lyon

Exclusion Criteria:

  1. Ongoing sedation or analgesia
  2. Severe neurological injury: intraventricular haemorrhage grade ≥2 or periventricular leukomalacia
  3. Major congenital anomalies or chromosomal abnormalities
  4. Necrotising enterocolitis

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
NOSTIM group
Infants hospitalised before the implantation of Structured Oral Stimulation Protocol
Bedside non-nutritive suckometer comprising a silicone teat connected to dual micro-pressure sensors. Quantifies suction (negative) and compression (positive) pressures in real time. Measurements performed weekly from the first postnatal week until full oral feeding autonomy in all participants.
STIM group
Infants hospitalised after the implantation of Structured Oral Stimulation Protocol
Bedside non-nutritive suckometer comprising a silicone teat connected to dual micro-pressure sensors. Quantifies suction (negative) and compression (positive) pressures in real time. Measurements performed weekly from the first postnatal week until full oral feeding autonomy in all participants.
The structured oral stimulation protocol was developed with reference to the Fucile protocol (Fucile et al., 2002) and the Premature Infant Oral Motor Intervention (PIOMI; Lessen et al., 2015). It involved gentle perioral stimulation using a gloved finger, progressing from the ear to the labial commissure. Responsive infants received escalating stimulation of the lips and intraoral structures (gums, palate, tongue). Sessions delivered 2-4 times daily by trained nurses during routine care, initiated within the first three postnatal days and continued until the introduction of oral feeding.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Feasibility of bedside suckometry (successful recordings rate)
時間枠:From first postnatal week until full oral feeding autonomy, up to approximately 7 weeks
Proportion of infants with successful suckometry recordings from the first postnatal week. Feasibility defined as absence of adverse events and completion of weekly assessments.
From first postnatal week until full oral feeding autonomy, up to approximately 7 weeks

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Suction burst frequency
時間枠:Weekly from first postnatal week to full oral feeding autonomy, up to 7 weeks
Number of suction bursts per session compared between STIM and NOSTIM groups over time
Weekly from first postnatal week to full oral feeding autonomy, up to 7 weeks

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:jean-charles picaud, md, phd、Hopital croix rousse

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2012年5月30日

一次修了 (実際)

2013年5月1日

研究の完了 (実際)

2013年5月1日

試験登録日

最初に提出

2026年6月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年6月2日

最初の投稿 (実際)

2026年6月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月8日

最終確認日

2026年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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