Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Cot-side Suckometry and Oral Stimulation in Very Preterm Infants: A Pilot Study (STIMPREM)

8 июня 2026 г. обновлено: Jean-charles PICAUD, MD, PhD, Hôpital de la Croix-Rousse

Early Evolution of Oral Feeding Skills in Very Preterm Infants: Impact of an Oral Stimulation Program Assessed by Cot-side Suckometer

Very preterm infants - born before 32 weeks' gestational age - commonly experience delayed transition to oral feeding due to immature suck-swallow-breathe coordination. This prospective pilot study have two aims: (1) to assess the feasibility of cot-side non-nutritive sucking assessment (suckometry) from the first postnatal days in very preterm infants; and (2) to characterise early sucking performances before and after routine implementation of a structured oral stimulation protocol.

Very preterm infants - born before 33 weeks gestational age - enrolled in a single-centre level III neonatal unit. Sucking performance measured weekly using a novel bedside suckometer from the first postnatal week until full oral feeding autonomy. Clinical outcomes and sucking parameters compared between non-stimulated (NOSTIM) and stimulated (STIM) groups.

Обзор исследования

Подробное описание

The structured oral stimulation protocol was developed with reference to the Fucile protocol (Fucile et al., 2002) and the Premature Infant Oral Motor Intervention (PIOMI; Lessen et al., 2015). It involved gentle perioral stimulation using a gloved finger, progressing from the ear to the labial commissure. Responsive infants received escalating stimulation of the lips and intraoral structures (gums, palate, tongue). Sessions delivered 2-4 times daily by trained nurses during routine care, initiated within the first three postnatal days and continued until the introduction of oral feeding.

The suckometer (ICube Laboratory, UMR7357 Centre National Recherche Scientifique, Strasbourg) comprises a silicone teat connected to dual micro-pressure sensors quantifying suction (negative) and compression (positive) pressures in real time. Quantitative parameters include sucking peak frequency, compression peak frequency, and burst frequency.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

17

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Lyon, Франция, 69004
        • Neonatal Unit, Hopital Croix Rousse

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Very preterm infants

Описание

Inclusion Criteria:

  1. Gestational age at birth: 27 to 32 weeks
  2. Admitted to the level III neonatal intensive care unit, Hôpital de la Croix-Rousse, Lyon

Exclusion Criteria:

  1. Ongoing sedation or analgesia
  2. Severe neurological injury: intraventricular haemorrhage grade ≥2 or periventricular leukomalacia
  3. Major congenital anomalies or chromosomal abnormalities
  4. Necrotising enterocolitis

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
NOSTIM group
Infants hospitalised before the implantation of Structured Oral Stimulation Protocol
Bedside non-nutritive suckometer comprising a silicone teat connected to dual micro-pressure sensors. Quantifies suction (negative) and compression (positive) pressures in real time. Measurements performed weekly from the first postnatal week until full oral feeding autonomy in all participants.
STIM group
Infants hospitalised after the implantation of Structured Oral Stimulation Protocol
Bedside non-nutritive suckometer comprising a silicone teat connected to dual micro-pressure sensors. Quantifies suction (negative) and compression (positive) pressures in real time. Measurements performed weekly from the first postnatal week until full oral feeding autonomy in all participants.
The structured oral stimulation protocol was developed with reference to the Fucile protocol (Fucile et al., 2002) and the Premature Infant Oral Motor Intervention (PIOMI; Lessen et al., 2015). It involved gentle perioral stimulation using a gloved finger, progressing from the ear to the labial commissure. Responsive infants received escalating stimulation of the lips and intraoral structures (gums, palate, tongue). Sessions delivered 2-4 times daily by trained nurses during routine care, initiated within the first three postnatal days and continued until the introduction of oral feeding.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Feasibility of bedside suckometry (successful recordings rate)
Временное ограничение: From first postnatal week until full oral feeding autonomy, up to approximately 7 weeks
Proportion of infants with successful suckometry recordings from the first postnatal week. Feasibility defined as absence of adverse events and completion of weekly assessments.
From first postnatal week until full oral feeding autonomy, up to approximately 7 weeks

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Suction burst frequency
Временное ограничение: Weekly from first postnatal week to full oral feeding autonomy, up to 7 weeks
Number of suction bursts per session compared between STIM and NOSTIM groups over time
Weekly from first postnatal week to full oral feeding autonomy, up to 7 weeks

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: jean-charles picaud, md, phd, Hopital croix rousse

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

30 мая 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 июня 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 июня 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 июня 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 июня 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 июня 2026 г.

Последняя проверка

1 июня 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться