Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Cot-side Suckometry and Oral Stimulation in Very Preterm Infants: A Pilot Study (STIMPREM)

8 juni 2026 uppdaterad av: Jean-charles PICAUD, MD, PhD, Hôpital de la Croix-Rousse

Early Evolution of Oral Feeding Skills in Very Preterm Infants: Impact of an Oral Stimulation Program Assessed by Cot-side Suckometer

Very preterm infants - born before 32 weeks' gestational age - commonly experience delayed transition to oral feeding due to immature suck-swallow-breathe coordination. This prospective pilot study have two aims: (1) to assess the feasibility of cot-side non-nutritive sucking assessment (suckometry) from the first postnatal days in very preterm infants; and (2) to characterise early sucking performances before and after routine implementation of a structured oral stimulation protocol.

Very preterm infants - born before 33 weeks gestational age - enrolled in a single-centre level III neonatal unit. Sucking performance measured weekly using a novel bedside suckometer from the first postnatal week until full oral feeding autonomy. Clinical outcomes and sucking parameters compared between non-stimulated (NOSTIM) and stimulated (STIM) groups.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

The structured oral stimulation protocol was developed with reference to the Fucile protocol (Fucile et al., 2002) and the Premature Infant Oral Motor Intervention (PIOMI; Lessen et al., 2015). It involved gentle perioral stimulation using a gloved finger, progressing from the ear to the labial commissure. Responsive infants received escalating stimulation of the lips and intraoral structures (gums, palate, tongue). Sessions delivered 2-4 times daily by trained nurses during routine care, initiated within the first three postnatal days and continued until the introduction of oral feeding.

The suckometer (ICube Laboratory, UMR7357 Centre National Recherche Scientifique, Strasbourg) comprises a silicone teat connected to dual micro-pressure sensors quantifying suction (negative) and compression (positive) pressures in real time. Quantitative parameters include sucking peak frequency, compression peak frequency, and burst frequency.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

17

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Lyon, Frankrike, 69004
        • Neonatal Unit, Hopital Croix Rousse

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Very preterm infants

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  1. Gestational age at birth: 27 to 32 weeks
  2. Admitted to the level III neonatal intensive care unit, Hôpital de la Croix-Rousse, Lyon

Exclusion Criteria:

  1. Ongoing sedation or analgesia
  2. Severe neurological injury: intraventricular haemorrhage grade ≥2 or periventricular leukomalacia
  3. Major congenital anomalies or chromosomal abnormalities
  4. Necrotising enterocolitis

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
NOSTIM group
Infants hospitalised before the implantation of Structured Oral Stimulation Protocol
Bedside non-nutritive suckometer comprising a silicone teat connected to dual micro-pressure sensors. Quantifies suction (negative) and compression (positive) pressures in real time. Measurements performed weekly from the first postnatal week until full oral feeding autonomy in all participants.
STIM group
Infants hospitalised after the implantation of Structured Oral Stimulation Protocol
Bedside non-nutritive suckometer comprising a silicone teat connected to dual micro-pressure sensors. Quantifies suction (negative) and compression (positive) pressures in real time. Measurements performed weekly from the first postnatal week until full oral feeding autonomy in all participants.
The structured oral stimulation protocol was developed with reference to the Fucile protocol (Fucile et al., 2002) and the Premature Infant Oral Motor Intervention (PIOMI; Lessen et al., 2015). It involved gentle perioral stimulation using a gloved finger, progressing from the ear to the labial commissure. Responsive infants received escalating stimulation of the lips and intraoral structures (gums, palate, tongue). Sessions delivered 2-4 times daily by trained nurses during routine care, initiated within the first three postnatal days and continued until the introduction of oral feeding.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Feasibility of bedside suckometry (successful recordings rate)
Tidsram: From first postnatal week until full oral feeding autonomy, up to approximately 7 weeks
Proportion of infants with successful suckometry recordings from the first postnatal week. Feasibility defined as absence of adverse events and completion of weekly assessments.
From first postnatal week until full oral feeding autonomy, up to approximately 7 weeks

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Suction burst frequency
Tidsram: Weekly from first postnatal week to full oral feeding autonomy, up to 7 weeks
Number of suction bursts per session compared between STIM and NOSTIM groups over time
Weekly from first postnatal week to full oral feeding autonomy, up to 7 weeks

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: jean-charles picaud, md, phd, Hopital croix rousse

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

30 maj 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2013

Avslutad studie (Faktisk)

1 maj 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 juni 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 juni 2026

Första postat (Faktisk)

8 juni 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

10 juni 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 juni 2026

Senast verifierad

1 juni 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera