Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Cot-side Suckometry and Oral Stimulation in Very Preterm Infants: A Pilot Study (STIMPREM)

8 juni 2026 bijgewerkt door: Jean-charles PICAUD, MD, PhD, Hôpital de la Croix-Rousse

Early Evolution of Oral Feeding Skills in Very Preterm Infants: Impact of an Oral Stimulation Program Assessed by Cot-side Suckometer

Very preterm infants - born before 32 weeks' gestational age - commonly experience delayed transition to oral feeding due to immature suck-swallow-breathe coordination. This prospective pilot study have two aims: (1) to assess the feasibility of cot-side non-nutritive sucking assessment (suckometry) from the first postnatal days in very preterm infants; and (2) to characterise early sucking performances before and after routine implementation of a structured oral stimulation protocol.

Very preterm infants - born before 33 weeks gestational age - enrolled in a single-centre level III neonatal unit. Sucking performance measured weekly using a novel bedside suckometer from the first postnatal week until full oral feeding autonomy. Clinical outcomes and sucking parameters compared between non-stimulated (NOSTIM) and stimulated (STIM) groups.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

The structured oral stimulation protocol was developed with reference to the Fucile protocol (Fucile et al., 2002) and the Premature Infant Oral Motor Intervention (PIOMI; Lessen et al., 2015). It involved gentle perioral stimulation using a gloved finger, progressing from the ear to the labial commissure. Responsive infants received escalating stimulation of the lips and intraoral structures (gums, palate, tongue). Sessions delivered 2-4 times daily by trained nurses during routine care, initiated within the first three postnatal days and continued until the introduction of oral feeding.

The suckometer (ICube Laboratory, UMR7357 Centre National Recherche Scientifique, Strasbourg) comprises a silicone teat connected to dual micro-pressure sensors quantifying suction (negative) and compression (positive) pressures in real time. Quantitative parameters include sucking peak frequency, compression peak frequency, and burst frequency.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

17

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Lyon, Frankrijk, 69004
        • Neonatal Unit, Hopital Croix Rousse

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Very preterm infants

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  1. Gestational age at birth: 27 to 32 weeks
  2. Admitted to the level III neonatal intensive care unit, Hôpital de la Croix-Rousse, Lyon

Exclusion Criteria:

  1. Ongoing sedation or analgesia
  2. Severe neurological injury: intraventricular haemorrhage grade ≥2 or periventricular leukomalacia
  3. Major congenital anomalies or chromosomal abnormalities
  4. Necrotising enterocolitis

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
NOSTIM group
Infants hospitalised before the implantation of Structured Oral Stimulation Protocol
Bedside non-nutritive suckometer comprising a silicone teat connected to dual micro-pressure sensors. Quantifies suction (negative) and compression (positive) pressures in real time. Measurements performed weekly from the first postnatal week until full oral feeding autonomy in all participants.
STIM group
Infants hospitalised after the implantation of Structured Oral Stimulation Protocol
Bedside non-nutritive suckometer comprising a silicone teat connected to dual micro-pressure sensors. Quantifies suction (negative) and compression (positive) pressures in real time. Measurements performed weekly from the first postnatal week until full oral feeding autonomy in all participants.
The structured oral stimulation protocol was developed with reference to the Fucile protocol (Fucile et al., 2002) and the Premature Infant Oral Motor Intervention (PIOMI; Lessen et al., 2015). It involved gentle perioral stimulation using a gloved finger, progressing from the ear to the labial commissure. Responsive infants received escalating stimulation of the lips and intraoral structures (gums, palate, tongue). Sessions delivered 2-4 times daily by trained nurses during routine care, initiated within the first three postnatal days and continued until the introduction of oral feeding.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Feasibility of bedside suckometry (successful recordings rate)
Tijdsspanne: From first postnatal week until full oral feeding autonomy, up to approximately 7 weeks
Proportion of infants with successful suckometry recordings from the first postnatal week. Feasibility defined as absence of adverse events and completion of weekly assessments.
From first postnatal week until full oral feeding autonomy, up to approximately 7 weeks

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Suction burst frequency
Tijdsspanne: Weekly from first postnatal week to full oral feeding autonomy, up to 7 weeks
Number of suction bursts per session compared between STIM and NOSTIM groups over time
Weekly from first postnatal week to full oral feeding autonomy, up to 7 weeks

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: jean-charles picaud, md, phd, Hopital croix rousse

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

30 mei 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2013

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 juni 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 juni 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 juni 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 juni 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 juni 2026

Laatst geverifieerd

1 juni 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren