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Cot-side Suckometry and Oral Stimulation in Very Preterm Infants: A Pilot Study (STIMPREM)

8 de junho de 2026 atualizado por: Jean-charles PICAUD, MD, PhD, Hôpital de la Croix-Rousse

Early Evolution of Oral Feeding Skills in Very Preterm Infants: Impact of an Oral Stimulation Program Assessed by Cot-side Suckometer

Very preterm infants - born before 32 weeks' gestational age - commonly experience delayed transition to oral feeding due to immature suck-swallow-breathe coordination. This prospective pilot study have two aims: (1) to assess the feasibility of cot-side non-nutritive sucking assessment (suckometry) from the first postnatal days in very preterm infants; and (2) to characterise early sucking performances before and after routine implementation of a structured oral stimulation protocol.

Very preterm infants - born before 33 weeks gestational age - enrolled in a single-centre level III neonatal unit. Sucking performance measured weekly using a novel bedside suckometer from the first postnatal week until full oral feeding autonomy. Clinical outcomes and sucking parameters compared between non-stimulated (NOSTIM) and stimulated (STIM) groups.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

The structured oral stimulation protocol was developed with reference to the Fucile protocol (Fucile et al., 2002) and the Premature Infant Oral Motor Intervention (PIOMI; Lessen et al., 2015). It involved gentle perioral stimulation using a gloved finger, progressing from the ear to the labial commissure. Responsive infants received escalating stimulation of the lips and intraoral structures (gums, palate, tongue). Sessions delivered 2-4 times daily by trained nurses during routine care, initiated within the first three postnatal days and continued until the introduction of oral feeding.

The suckometer (ICube Laboratory, UMR7357 Centre National Recherche Scientifique, Strasbourg) comprises a silicone teat connected to dual micro-pressure sensors quantifying suction (negative) and compression (positive) pressures in real time. Quantitative parameters include sucking peak frequency, compression peak frequency, and burst frequency.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

17

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Lyon, França, 69004
        • Neonatal Unit, Hopital Croix Rousse

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Very preterm infants

Descrição

Inclusion Criteria:

  1. Gestational age at birth: 27 to 32 weeks
  2. Admitted to the level III neonatal intensive care unit, Hôpital de la Croix-Rousse, Lyon

Exclusion Criteria:

  1. Ongoing sedation or analgesia
  2. Severe neurological injury: intraventricular haemorrhage grade ≥2 or periventricular leukomalacia
  3. Major congenital anomalies or chromosomal abnormalities
  4. Necrotising enterocolitis

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
NOSTIM group
Infants hospitalised before the implantation of Structured Oral Stimulation Protocol
Bedside non-nutritive suckometer comprising a silicone teat connected to dual micro-pressure sensors. Quantifies suction (negative) and compression (positive) pressures in real time. Measurements performed weekly from the first postnatal week until full oral feeding autonomy in all participants.
STIM group
Infants hospitalised after the implantation of Structured Oral Stimulation Protocol
Bedside non-nutritive suckometer comprising a silicone teat connected to dual micro-pressure sensors. Quantifies suction (negative) and compression (positive) pressures in real time. Measurements performed weekly from the first postnatal week until full oral feeding autonomy in all participants.
The structured oral stimulation protocol was developed with reference to the Fucile protocol (Fucile et al., 2002) and the Premature Infant Oral Motor Intervention (PIOMI; Lessen et al., 2015). It involved gentle perioral stimulation using a gloved finger, progressing from the ear to the labial commissure. Responsive infants received escalating stimulation of the lips and intraoral structures (gums, palate, tongue). Sessions delivered 2-4 times daily by trained nurses during routine care, initiated within the first three postnatal days and continued until the introduction of oral feeding.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Feasibility of bedside suckometry (successful recordings rate)
Prazo: From first postnatal week until full oral feeding autonomy, up to approximately 7 weeks
Proportion of infants with successful suckometry recordings from the first postnatal week. Feasibility defined as absence of adverse events and completion of weekly assessments.
From first postnatal week until full oral feeding autonomy, up to approximately 7 weeks

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Suction burst frequency
Prazo: Weekly from first postnatal week to full oral feeding autonomy, up to 7 weeks
Number of suction bursts per session compared between STIM and NOSTIM groups over time
Weekly from first postnatal week to full oral feeding autonomy, up to 7 weeks

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: jean-charles picaud, md, phd, Hopital croix rousse

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

30 de maio de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2013

Conclusão do estudo (Real)

1 de maio de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de junho de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de junho de 2026

Primeira postagem (Real)

8 de junho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de junho de 2026

Última verificação

1 de junho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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