Health Behavior Intervention for Colorectal Cancer Patients
2026年6月2日 更新者：Xiaoxiao Hu、Nanjing Medical University
A Study on Health Behavior Intervention for Colorectal Cancer Patients Based on the Theory of Time-bound Self-regulation
Develop a health behavior intervention plan based on patients' needs and preferences, and preliminarily apply and evaluate the feasibility and effectiveness of this intervention plan for patients with colorectal cancer.
調査の概要
状態
まだ募集していません
条件
研究の種類
介入
入学 (推定)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Xiao X Hu
- 電話番号：+86 18752112918
- メール：1937505957@qq.com
研究場所
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Jiangsu
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Nanjing、Jiangsu、中国
- 101 Longmian Avenue, Jiangning District
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コンタクト：
- Xiao X Hu
- 電話番号：+86 18752112918
- メール：1937505957@qq.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
Inclusion Criteria:
Age ≥ 18 years; patients who meet the diagnostic criteria for colorectal cancer outlined in the "Chinese Guidelines for the Diagnosis and Treatment of Colorectal Cancer (2023 Edition)" and for whom the time since surgery is ≥ 3 months; patients who are able to understand the study and complete the questionnaire independently; and patients who voluntarily agree to participate.
Exclusion Criteria:
Patients with severe cardiac, hepatic, or renal insufficiency or other serious systemic diseases; patients with cognitive or psychiatric disorders; patients with severe postoperative complications (such as anastomotic leakage or severe wound infection); patients with metastatic cancer or concurrent malignant tumors; patients with a life expectancy of less than 6 months.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：順次割り当て
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：intervention group
Based on providing routine post-operative health education services for colorectal cancer patients in the hospital, additional health behavior intervention programs based on the theory of time-limited self-regulation are also received.
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The intervention group received additional health behavior intervention programs based on the temporal self-regulation theory in addition to the routine post-operative health education services provided by the hospital.
The intervention period was set as 1 session per week for a total of 6 weeks, each session lasting approximately 45-60 minutes.
The intervention was conducted in a combination of offline and online guidance and support.
Before the intervention, baseline assessments were conducted for the research subjects, and intervention manuals, demonstration videos, and other tools were distributed.
From the 1st to the 5th week, corresponding module measures were implemented according to the intervention framework, including looking to the future, intention strengthening, habit shaping, and self-control.
In the 6th week, progress summaries, feedback, and long-term plan formulation were carried out.
Throughout the process, online WeChat/QQ support groups/Tencent Meeting were u
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介入なし：control group
Regular post-operative health education services for colorectal cancer
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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health behavior
時間枠：From before the intervention (T0) to 3 months after the intervention (T2)
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Measured through the Health Behavior Scale for Cancer Patient
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From before the intervention (T0) to 3 months after the intervention (T2)
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Health behavior intention
時間枠：From before the intervention (T0) to three months after the intervention (T2)
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Measured through the Health Behavior Intention Scale
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From before the intervention (T0) to three months after the intervention (T2)
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Future Time Perspective
時間枠：From before the intervention (T0) to three months after the intervention (T2)
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Measured through the Consideration of Future Consequences Scale
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From before the intervention (T0) to three months after the intervention (T2)
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Behavioral prepotency
時間枠：From before the intervention (T0) to three months after the intervention (T2)
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Measured through the Self-Reported Behavioral Automaticity Index
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From before the intervention (T0) to three months after the intervention (T2)
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年6月15日
一次修了 (推定)
2026年12月30日
研究の完了 (推定)
2027年1月30日
試験登録日
最初に提出
2026年6月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年6月2日
最初の投稿 (実際)
2026年6月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月2日
最終確認日
2026年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2025-SR-1017
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
IPD sharing is not allowed due to ethical and consent-related restrictions.
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。