Health Behavior Intervention for Colorectal Cancer Patients
2. juni 2026 oppdatert av: Xiaoxiao Hu, Nanjing Medical University
A Study on Health Behavior Intervention for Colorectal Cancer Patients Based on the Theory of Time-bound Self-regulation
Develop a health behavior intervention plan based on patients' needs and preferences, and preliminarily apply and evaluate the feasibility and effectiveness of this intervention plan for patients with colorectal cancer.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
40
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Xiao X Hu
- Telefonnummer: +86 18752112918
- E-post: 1937505957@qq.com
Studiesteder
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Kina
- 101 Longmian Avenue, Jiangning District
-
Ta kontakt med:
- Xiao X Hu
- Telefonnummer: +86 18752112918
- E-post: 1937505957@qq.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
Age ≥ 18 years; patients who meet the diagnostic criteria for colorectal cancer outlined in the "Chinese Guidelines for the Diagnosis and Treatment of Colorectal Cancer (2023 Edition)" and for whom the time since surgery is ≥ 3 months; patients who are able to understand the study and complete the questionnaire independently; and patients who voluntarily agree to participate.
Exclusion Criteria:
Patients with severe cardiac, hepatic, or renal insufficiency or other serious systemic diseases; patients with cognitive or psychiatric disorders; patients with severe postoperative complications (such as anastomotic leakage or severe wound infection); patients with metastatic cancer or concurrent malignant tumors; patients with a life expectancy of less than 6 months.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: intervention group
Based on providing routine post-operative health education services for colorectal cancer patients in the hospital, additional health behavior intervention programs based on the theory of time-limited self-regulation are also received.
|
The intervention group received additional health behavior intervention programs based on the temporal self-regulation theory in addition to the routine post-operative health education services provided by the hospital.
The intervention period was set as 1 session per week for a total of 6 weeks, each session lasting approximately 45-60 minutes.
The intervention was conducted in a combination of offline and online guidance and support.
Before the intervention, baseline assessments were conducted for the research subjects, and intervention manuals, demonstration videos, and other tools were distributed.
From the 1st to the 5th week, corresponding module measures were implemented according to the intervention framework, including looking to the future, intention strengthening, habit shaping, and self-control.
In the 6th week, progress summaries, feedback, and long-term plan formulation were carried out.
Throughout the process, online WeChat/QQ support groups/Tencent Meeting were u
|
|
Ingen inngripen: control group
Regular post-operative health education services for colorectal cancer
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
health behavior
Tidsramme: From before the intervention (T0) to 3 months after the intervention (T2)
|
Measured through the Health Behavior Scale for Cancer Patient
|
From before the intervention (T0) to 3 months after the intervention (T2)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Health behavior intention
Tidsramme: From before the intervention (T0) to three months after the intervention (T2)
|
Measured through the Health Behavior Intention Scale
|
From before the intervention (T0) to three months after the intervention (T2)
|
|
Future Time Perspective
Tidsramme: From before the intervention (T0) to three months after the intervention (T2)
|
Measured through the Consideration of Future Consequences Scale
|
From before the intervention (T0) to three months after the intervention (T2)
|
|
Behavioral prepotency
Tidsramme: From before the intervention (T0) to three months after the intervention (T2)
|
Measured through the Self-Reported Behavioral Automaticity Index
|
From before the intervention (T0) to three months after the intervention (T2)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
15. juni 2026
Primær fullføring (Antatt)
30. desember 2026
Studiet fullført (Antatt)
30. januar 2027
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
2. juni 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
2. juni 2026
Først lagt ut (Faktiske)
8. juni 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
8. juni 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
2. juni 2026
Sist bekreftet
1. juni 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2025-SR-1017
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
IPD sharing is not allowed due to ethical and consent-related restrictions.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .